本发明公开了一种生产甲硝唑原料药的合成方法，包括如下步骤：（1）、合成反应：将反应原料2‑甲基‑5‑硝基咪唑2.4‑2.6g、无水乙醇73ml、氯乙醇1.5‑2g、K2CO3 4.5‑5g投入到反应罐中，升温至75℃后保温，控制温度在7...

本发明公开了一种生产甲硝唑原料药的制备方法，包括如下步骤：（1）、合成反应：将反应原料2‑甲基‑5‑硝基咪唑2.4‑2.6g、无水乙醇60ml、投入到反应罐中，开始搅拌，缓慢加入环氧乙烷2g，环氧乙烷分四次加完，每次加0.5g，升温75...

本发明公开了一种喹诺酮药物的中间体合成方法，包括如下步骤：（1）、将3‑二甲胺基丙烯酸乙脂和三乙胺的混合物，在室温下搅拌，通过加料漏斗，加入2.4‑二氯‑5‑氟苯甲酰氯的溶液，搅拌后，80‑90℃反应3小时，过滤形成混合物，固体用甲苯洗...

本发明公开了一种诺氟沙星化工合成方法，如下步骤：（1）、化合物喹啉酸乙酯的合成：将3‑乙胺基‑2‑（2,4‑二氯‑5‑氟苯甲酰基）丙烯酸乙酯溶解在DMF中，加入碳酸钾，之后加热到50‑80℃，反应过夜，冷却，倒入冰水中，将产生的固体过滤...

本发明为一种乳酸粪链球菌的发酵方法，解决了现有乳酸粪链球菌在发酵过程中存在菌数偏低的问题。本发明方法由一、二、三级培养基的配制，一、二、三级种子培养，发酵罐培养液的配制和发酵罐内培养液的发酵四个步骤完成。本发明方法中的培养基成分易得且价...

本发明为一种亮菌甲素的精制方法，解决了现有亮菌甲素制备方法存在成本高、收率低的问题。该方法包括：1）取3.5-二羟基苯甲醇和α-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯混合于无水乙醇中，滴加甲醇钠，直至溶液中的晶体完全析出；2）将结晶物溶解于纯化水中，调...

本发明涉及化学制药技术领域，具体为一种曲克芦丁的制备方法，解决了现有的曲克芦丁制备方法中，以水为反应溶剂，芦丁发生水解及氧化反应的问题和生成的三羟乙基芦丁含量较低的问题。一种曲克芦丁的制备方法，包括如下步骤：将反应溶剂甲醇抽入反应釜中，...

本发明涉及医药制造技术领域，具体为一种甲硝唑原料药的制备方法，解决现有的制备甲硝唑的方法存在成本高、收率低的问题。一种甲硝唑原料药的制备方法，包括如下步骤：（1）、混酸：将浓度95%～99%的甲酸100重量份投入到反应釜中，搅拌至温度2...