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科研制药株式会社专利技术
科研制药株式会社共有42项专利
新型EP4激动剂制造技术
本发明提供代谢稳定性优异、且选择性地结合至EP4受体的化合物、以及含有其的药剂。已经发现式(1)所示的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1和R2各自独立地为氢原子或碳原子数1至3的直链烷基,R3为氢原子、碳原子数1至4的烷基、烷氧基烷...
用于鼓膜或外耳道再生的试剂制造技术
提供鼓膜或耳道再生试剂,其包括明胶海绵和被覆材料的组合,所述明胶海绵载有碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。被覆材料不仅用于将所述明胶海绵固定至患处,而且用于防止干燥和感染的目的,以提供与外部隔离的适于再生组织的培养环境。为促进组织再生...
唑基亚甲基肼衍生物及其用途制造技术
公开了下列通式(I)所示的唑基亚甲基肼衍生物或其可药用盐,其可用作药物产品,尤其用作抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。在式(I)中,Ar代表任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;R1和R2可以相同或不同并且各自代表烷基、环烷基、任选取代的芳烷基、...
属于类芽孢杆菌属的新菌株和通过使用这些菌株或其培养物防治植物病害的方法技术
新菌株类芽孢杆菌属(Paenibacillus)BS-0048、类芽孢杆菌属BS-0074、多粘类芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa)BS-0105和类芽孢杆菌属BS-0277和由此产生的Fusaricidin ...
抗生素6270的制备方法技术
一种生产抗生素6270的方法,抗生素6270的熔点为115-118℃,元素分析为C:62.72%,H:9.49%O:27.78%,颜色反应:在香草醛-硫酸反应和Dragendorff反应中呈阳性:在茚三酮反应中呈阴性:带有I-[2]气体...
抗菌素F_0769及其生产方法和用作生产促进剂、饲料增效剂和抗癌剂技术
抗菌素F-0769具有下列性质:(1)分子量(用Rast法测定)大约745(2)元素分析:(%)C:57.53,H:7.36,O:21.17,N:12.97(3)熔点:245~250℃(4)红外吸收光谱(在甲醇中测定):如图2所示(5)...
农用新颖物质及其制备方法技术
本发明揭示了一种新的物质F-0368,或它的盐,制备物质F-0368或它的盐的方法,一种主要包括物质F-0368或它的盐,可作为农用物质的稀释剂和载体或赋形剂,一种对于作物病,如稻瘟病和细菌性白叶枯病的预防剂,一种用预防剂处理作物来预防...
抗生素6270及其盐类作为一种抗球虫病剂和饲料添加剂的应用制造技术
一种新的抗生素6270的用途,它可用作一种抗球虫病剂或作为非加速家蓄或家禽生长的饲料添加剂。
饲料级盐霉素的制造方法技术
本发明涉及饲料级盐霉素的制造方法。即在以高浓度植物油为主的碳源中培养盐霉素生产菌,培养结束后用碱液进行处理,再添加助滤剂,然后,维持一定的温度进行过滤,干燥所得的固体部分,最终获得饲料级盐霉素的制造方法。
用作生长激素促分泌剂的新酰胺衍生物制造技术
本发明公开了在人或动物中有生长激素释放活性的用作生长激素促分泌剂的结构式(Ⅰ)所代表的新化合物及其可药用盐以及其各种异构体:其中R↑[1]是取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基、或取代或未取...
减压注射器及其制造方法技术
本发明提供一种可在减压状态下储存冷冻干燥剂的减压注射器及其制造方法。使所述注射筒可开放一端12a向下,将所定量药液注入该注射筒12内,将密封塞块22自该端部插入注射筒20中,通过所述密封塞块20的凹槽22向下,使所述注射筒(12)的内、...
注射管装置及使用该装置的液体药剂的调制方法制造方法及图纸
本发明提供一种可简单且正确地将欲使用的冷冻干燥剂混入、溶解在溶解液中的注射管装置及液体药剂的调制方法。使两头针组装体(10)及中间架(3)与连结架(6)的第1筒部(11)嵌合,且使用收纳有溶解液的第1注射管(1)通过中间架(3)插入第1...
四氢喹啉衍生物制造技术
具有特异且强力的AR结合亲和性、显示AR激动剂或拮抗剂作用的下式所示四氢喹啉衍生物或其盐,以及含有它们的药物组合物。
胸骨切开术后促进胸骨愈合的方法技术
本发明公开了一种在取出或不取出至少一条胸动脉的胸骨切开术后促进胸骨治疗的方法,该方法包括在胸骨切开术后向该胸骨或在该胸骨周围施用一种用于治疗胸骨的活性剂的步骤,其中所述的活性剂包括选自血管发生因子、骨发生因子及其类似物诸如bFGF、aF...
胺衍生物的制备方法技术
本发明涉及一类新的胺衍生物,用作杀真菌剂,此类新胺衍生物的通式为式中X、Y、R+[1]、R+[2]、R+[3]、R+[4]、和R+[5]的定义如说明书所述.
一种头孢菌素化合物的制备方法技术
一种具有下述结构式的头孢菌素化合物:式中R-[1]是氢原子、卤原子、甲氧基、取代的或非取代的乙烯基、或是-CH-[2]-A,其中A是氢原子、叠氮基、酰氧基、氨基甲酰氧基、取代的或非取代的杂环基团(式中的杂环是具有1至4个氧、氮或硫原子的...
杀真菌组合物的制备方法技术
本发明涉及一类新的胺衍生物,用作杀真菌剂,此类新胺衍生物的通式为&式中X、Y、R+[1]、R+[2]、R+[3]、R+[4]和R+[5]的定义如说明书所述。
苯并吡喃化合物,其生产方法及药物组合物技术
式(I)的化合物或其药学上合格的盐。其中:R+[1]为氢原子,取代或未取代的C-[1-6]烷基,C-[2-6]链烯基,C-[2-6]炔基,或R+[7]-CO-基团(其中R+[7]是C-[1-6]烷基,苯基,可被苯基取代的C-[2-6]链...
吡咯胺衍生物制造技术
通式(Ⅰ)表示的化合物及其酸加成盐, *** (Ⅰ) (式中,式中、Ar表示没有取代或以从卤素原子及三氟甲基中选出的1-3个取代基所取代的苯基,R↑[1]和R↑[2]可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基、没有取代或从卤...
苯基脒基噻吩衍生物及含有该衍生物的抗炎组合物制造技术
以通式(Ⅰ)表示的具有苯基脒基的噻吩衍生物或其药理学上允许的盐, *** (Ⅰ) 式中R↑[1]、R↑[2]可相同或不同,分别各自表示氢原子、卤素原子、C↓[1~4]的烷基、C↓[1~4]的烷氧基。
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