下式（Ⅰ）的化合物或其药学可接受盐或药物前体：　　　　＊＊＊　　（Ⅰ）　　　　其中Ｒ是Ｈ，或者取代的或未取代的低级烷基；　　　　Ｒ↓［１］是Ｈ，或者是取代的或未取代的低级烷基，低级链烯基或低级炔基；和　　　　Ａｒ是取代的或未取代的杂芳基...

本发明提供新的由反式－９，１０－脱氢埃坡霉素Ｃ和反式－９，１０－脱氢埃坡霉素Ｄ为基础衍生的化合物、组合物和体外抑制细胞超增殖和／或稳定微管的方法，以及体内治疗超增殖疾病的方法。还公开了这些化合物的制备方法。