本发明提供了用于识别患有弥漫大B细胞型淋巴瘤的受试者的生物标志物，所述受试者可能对非美诺司他治疗有反应。本发明还提供了用非美诺司他治疗此类患者的方法。美诺司他治疗此类患者的方法。

本发明提供了一种治疗有需要的受试者的癌症的方法，该方法包括向该受试者施用：(a)式I的化合物或其药学上可接受的盐：

本发明提供了治疗有需要的受试者的癌症的方法，其包括向所述受试者施用：(a)式I的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R是氢或酰基；和(b)BCL‑2抑制剂；其中所述式I的化合物或其药学上可接受的盐和BCL‑2抑制剂以组合治疗有效的量施用。...

在用分子靶向疗法对癌症患者进行治疗之后在酪氨酸激酶中突变的出现是获得耐药性的主要机制。本文中描述了蛇形受体，平滑蛋白(SMO)中的突变，其导致对刺猬(Hh)途径抑制剂的耐药性，例如在髓母细胞瘤中。SMO的保守残基中的氨基酸取代维持Hh信...

本发明提供式I化合物，包括该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗与磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病和病症如癌症中的应用。本申请还涉及与组氨酸脱乙酰化酶相关的病症以及与组氨酸脱乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶两者相关的病症的治疗。

本发明提供式I化合物，包括该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗与磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病和病症如癌症中的应用。本申请还涉及与组氨酸脱乙酰化酶相关的病症以及与组氨酸脱乙酰化酶和磷脂酰肌醇3-激酶两者相关的病症的治疗。

本发明提供了能够拮抗刺猬蛋白信号并抑制HDAC活性的化合物。所述化合物可以用于治疗增殖性疾病和失调，例如癌症。

本发明提供了一种治疗需要的宿主内与K-ras突变有关的癌症的方法该方法包括以下步骤：(1)识别患有与K-ras突变有关的癌症的宿主；(2)对宿主给药(i)PI3激酶抑制剂和(ii)HDAC抑制剂，其中，PI3激酶抑制剂的量和HDAC抑制...

本申请涉及到具有以锌结合半族为基础的衍生物的去氮嘌呤，噻吩嘧啶以及呋喃嘧啶以及它们在治疗磷酸肌醇３－激酶相关性疾病以及障碍中的用途，其中所述的磷酸肌醇３－激酶相关性疾病例如是癌症。本申请进一步的涉及到对下述疾病所进行的治疗，所述的疾病是...

本发明涉及含有锌结合半族的Ｒａｆ激酶抑制剂及其在治疗与Ｒａｆ相关的疾病以及障碍，例如癌症的应用。上述衍生物可以进一步作为组蛋白去乙酰化酶（ＨＤＡＣ）抑制剂。

本发明涉及包含锌－结合基团的取代的２－二氢吲哚酮，所述锌结合基团基于一种衍生物，该衍生物具有提高的或者独特的性质，可以作为蛋白质酪氨酸激酶（ＰＴＫ）受体抑制剂，本发明还涉及他们在治疗与蛋白质酪氨酸激酶（ＰＴＫ）有关的疾病和紊乱中的应用，...

本发明化合物涉及含锌结合基的喹唑啉基衍生物及其在ＥＧＦＲ－ＴＫ相关疾病和紊乱如癌症治疗中的使用，含锌结合基的喹唑啉基衍生物作为表皮细胞生长因子受体酪氨酸激酶（ＥＧＦＲ－ＴＫ）具有增强的和预想不到的性质。上述衍生物可进一步起到ＨＤＡＣ抑制...

本发明涉及使用单个的小分子对一些细胞靶向或者分子靶向进行选择性抑制的新途径的组合物、方法以及应用。更具体的，本发明涉及多功能小分子，其功能之一在于能够抑制组蛋白脱乙酰基酶（ＨＤＡＣ），并且它的其他功能在于能够抑制在异常细胞增殖、分化或者...

本发明涉及包含锌－结合基团的取代的酪氨酸抑制剂以及其在治疗与酪氨酸有关的疾病的紊乱中的应用，所述疾病和紊乱例如癌症。所述衍生物可以进一步的用作ＨＤＡＣ抑制剂。

本发明涉及血管内皮生长因子受体抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病，例如，癌症中的应用。所述衍生物可以进一步作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

本发明涉及含有稠和的氨基吡啶核的ＨＳＰ９０抑制剂，及其作为ＨＳＰ９０的抑制剂治疗与ＨＳＰ９０相关的疾病以及障碍的应用，其中所述的疾病以及障碍例如癌症，自身免疫性疾病，或者神经退行性疾病。