康诺特实验室有限公司专利技术

康诺特实验室有限公司共有19项专利

  • 合成肽,含有至少一个含有人免疫缺陷病毒(HIV)分离物gag蛋白的T细胞抗原决定簇的氨基酸序列,此序列在其N-末端或C-末端与至少一个含有HIV分离物包膜蛋白V3环的B细胞抗原决定簇的氨基酸序列相连接,其中当位于所说N-末端时,所说含有...
  • 一种分离并纯化的非变性外膜蛋白CD通过一种分离方法得到,此蛋白本身是或相当于一种摩拉克氏菌株,特别是粘膜炎摩拉克氏菌的可分离部分。分离时把大批细菌裂解然后离心形成沉淀,并弃去包含在部分可溶蛋白的上清。此沉淀再选择性地抽提以去掉剩下的可溶...
  • 分离纯化的1型副流感病毒(PIV-1)血凝素-神经氨酸酶(HN)糖蛋白,或其保留所述糖蛋白免疫学特性的片段或类似物。
  • 莫拉氏菌属菌株的经分离和纯化的未变性运铁蛋白之受体蛋白或其片断或其类似物,所述蛋白经十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定,其表观分子量约为80-90kDa。
  • 提供纯化和分离的核酸分子,它编码诸如卡他莫拉菌的莫拉菌属的运铁蛋白受体蛋白或该运铁蛋白受体蛋白的片段或其类似物。该核酸序列可以用来生产不含该莫拉菌属菌株其它蛋白的该莫拉菌属菌株的重组运铁蛋白受体结合蛋白Tbp1和Tbp2,以用于诊断和医...
  • 披露了诸如质粒载体的非复制型载体,该载体含有编码呼吸道合胞病毒(RSV)的G蛋白的核苷酸序列,以及该序列的启动子,优选为巨细胞病毒启动子。所述载体还可以包含靠近所述RSV G蛋白编码序列的其它核苷酸序列,以便在体内表达时增强RSV ...
  • 一种编码嗜血杆菌属菌株转铁蛋白受体蛋白质或转铁蛋白受体蛋白质片段或类似物的纯化的和分离的核酸分子。
  • 一种能够在其免疫宿主体内产生对呼吸合胞体(RS)病毒特异免疫应答的致免疫组合物,包括纯化的、灭活的病毒和其载体,这种病毒基本上去除了细胞和血清组分,是非感染的、非免疫强化的、致免疫的和保护性的。
  • 一种具有减弱的蛋白酶活性的分离和纯化的嗜血杆菌Hin47蛋白的类似物,所述类似物的蛋白酶活性大约低于天然Hin47蛋白的10%,且优选具有与天然Hin47蛋白基本相同的免疫原性。一段分离和纯化的编码Hin47类似物的核酸分子可以提供于一...
  • 一种经分离和纯化的通过SDS-PAGE测定表观分子量约为200kDa的莫拉氏菌株的外膜蛋白质或者其片段或类似物。
  • 一种从博德特氏杆菌菌株中制备凝集原制剂的方法,包括步骤: (a)产生博德特氏杆菌菌株的细胞匀浆; (b)从细胞匀浆中选择性地提取菌毛凝集原,产生包含所述凝集原的第一上清液和第一残余沉淀; (c)将第一上清液从第一残余沉...
  • 呼吸道合胞体病毒(RSV)的纯化融合(F)蛋白质,附着(G)蛋白质和基质(M)蛋白质的混合物。
  • 提供了编码嗜血杆菌属菌株转铁蛋白受体蛋白质或该转铁蛋白受体蛋白质的片段或类似物的纯化和分离的核酸。该核酸序列可用于生产不含来自一般含Tbp1或Tbp2蛋白质之细菌的污染物以达到诊断或医学治疗的目的。而且,该核酸分子可用于感染的诊断。还提...
  • 病毒失活而又不使IgG分子及其生理活性有明显改变的免疫球蛋白溶液的巴氏灭菌法,通过在低离子强度下和中等酸度的pH值下将这种溶液加热到中等高度的温度来实现,它不需任何稳定剂而且具有极小的聚集作用。
  • 一种多价致免疫组合物,用于使宿主能预防由百日咳鲍特氏菌,破伤风梭菌,白喉棒状杆菌,脊髓灰质炎病毒和/或流感嗜血杆菌感染引起的疾病,含有: (a)百日咳类毒素,丝状血凝素,Pertactin和凝集原,均为纯化的形式, (b)破...
  • 含有纯化的毒素或其类毒素,丝状血凝素,pertactin和菌毛凝集原的非菌体性百日咳疫苗制剂,可以为至少70%的易感人群提供保护。菌毛凝集原可以从包特氏菌株,特别是百日咳杆菌菌株中制备,制备过程包括从细菌匀浆中抽提菌毛凝集原,并将抽提物...
  • 本发明涉及多价DTP-POLIO疫苗。本发明公开了包含有非细胞百日咳疫苗成分,白喉类毒素,破伤风类毒素和灭活脊髓灰质炎病毒的多成分疫苗组合物。该组合物还可以包含B型流感嗜血杆菌荚膜多糖和破伤风类毒素或白喉类毒素的结合物,此结合物可以用其...
  • 通过使用一种静电小滴发生器制得直径小于700微米的完全球形平滑和均匀的微胶囊,该微胶囊可以含有活细胞.从一尖源,如针中悬浮出一小滴,并将该小滴用高静电压充电.用相反极性电荷使收集容器或环装置荷电并吸引该小滴.当通过阀电压时,小滴由原料远...
  • 一种可以保护易感人群避免百日咳杆菌感染的疫苗组合物,包括选定相对剂量的百日咳杆菌的纯化型百日咳类毒素,丝状血凝素,pertactin和菌毛凝集原,可以为易感人群的至少约70%成员提供保护。
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