京津冀联创药物研究北京有限公司专利技术

京津冀联创药物研究北京有限公司共有33项专利

  • 本发明公开了一种血塞通滴丸的制备工艺,属于血塞通药品制备技术领域,包括以下步骤:
  • 本发明提供一种连苏制剂及其制备方法和应用,属于中药制剂技术领域,制成所述连苏制剂的原料包括黄连15~900重量份、紫苏叶100~800重量份、β
  • 本发明提供一种芩百口腔崩解片及其制备方法,属于中药制剂技术领域,所述制备方法是将黄芩提取所得黄芩苷粗提物或者直接准备的黄芩苷溶解得黄芩苷溶液,再在百部、紫菀、麦冬和桔梗提取的四味药液中,加入黄芩苷药液和利用地龙提取的地龙药液,然后加入骨...
  • 本发明提供一种固阴煎基准样品的指纹图谱测定方法及应用,属于药品质量控制技术领域。该方法包括基准样品的制备、供试品溶液的制备、阴性对照液及各单味药对照液的制备、混合对照品溶液的制备及将上述各溶液进行高效液相色谱检测后分析各色谱图。本发明在...
  • 本发明提供一种桑杏汤的多成分含量测定方法,属于药物检测技术领域,所述含量测定方法是取山栀子苷B、苦杏仁苷、栀子苷、大豆苷元和西红花苷I制备对照品标准溶液;取桑杏汤制备供试品溶液;分别取对照品标准溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测,再...
  • 本发明公开了一种基于UPLC
  • 本发明提供一种芍药甘草汤冻干粉的制备方法,属于中药制剂技术领域,所述制备方法是取白芍加至浓度为80~90wt%的乙醇水溶液中,调节pH值,浸泡后,加盖煎煮,得白芍药液;取甘草加至水中,调pH值,浸泡后,煎煮,过滤,得甘草药液;将白芍药液...
  • 本发明提供一种异功散中多种有效成分含量测定方法及其应用,属于药物检测技术领域,所述异功散中多种有效成分含量测定方法是制备对照品标准溶液I和含有异功散的供试品溶液;分别取对照品标准溶液I和供试品溶液进行高效液相色谱检测,再利用外标法,分别...
  • 本发明提供一种姜黄提取物的制备方法,省去了石油醚的萃取脱脂步骤,在提取前先将姜黄药材进行烘制,可除去姜黄中的挥发油,且挥发油去除效果显著,实现了姜黄素类化合物和挥发油的分离,从而利于姜黄提取物的干燥;另外由于无需石油醚脱脂,使得整个提取...
  • 本发明提供一种沙参麦冬汤中8种化学成分的含量测定方法,属于药物检测技术领域,所述含量测定方法是取甲基麦冬二氢高异黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄烷酮B制备对照品标准溶液I;取甘草苷、芹糖甘草苷、芦丁、异槲皮苷、甘草素和甘草酸制备对照品标准溶...
  • 本发明提供一种清开灵注射液的制备方法,属于中药制备技术领域,所述制备方法是取配置好的清开灵药液利用0.04MPa以下的过滤压力进行过滤,即得所述清开灵注射液。本发明通过调整并控制过滤装置的压力范围等工艺参数,有效降低了清开灵注射液中可见...
  • 本发明提供一种异功散提取物的制备方法,包括:处方中各饮片分别加入8
  • 本发明提供一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法,属于药物检测技术领域,所述含量测定方法是取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3
  • 本发明提供一种附子的高效液相色谱检测方法及高效液相色谱串联质谱联用检测方法,属于药物检测技术领域,所述高效液相色谱检测方法是取附子供试品溶液利用0.04mol/L的乙酸铵
  • 本发明提供一种附子的多元统计分析方法,属于药物检测技术领域,所述附子的多元统计分析方法是分别利用高效液相色谱和高效液相色谱串联质谱联用检测附子制品及煻灰炮附子,并分别获得附子制品及煻灰炮附子中6种乌头碱类生物碱含量和相应的化学色谱峰峰面...
  • 本发明提供一种温胆汤中总黄酮含量的测定方法,属于药物检测技术领域,所述测定方法为首先取柚皮苷配制对照品溶液,浓度为C
  • 本发明公开了一种藿香正气软胶囊的制备方法,原料配比按照药典规定的藿香正气软胶囊的处方,包括以下步骤:a)陈皮的提取;b)苍术的提取;c)厚朴的提取;d)白芷、茯苓的提取;e)生半夏的提取;f)大腹皮的提取;g)制剂。本发明将传统藿香正气...
  • 本发明提供一种红花油的提取方法及心脑清软胶囊,属于药物制备技术领域,所述提取方法是取红花药材和碱性纤维素酶加至PBS溶液中,经酶解反应后,离心收集油体,即得所述红花油;所述心脑清软胶囊的原料包括提取的红花油与冰片、维生素E和和维生素B6...
  • 本发明提出一种异功散HPLC特征图谱的构建方法及其HPLC标准指纹图谱和应用,属于药物检测技术领域,特征图谱的构建方法,其特征在于,包括下列步骤:步骤S1:供试品溶液、参照物溶液的制备;步骤S2:分别对供试品溶液和参照物溶液进行高效液相...
  • 本发明提供一种丁香柿蒂散指纹图谱的构建方法及其标准指纹图谱和应用,属于药物检测技术领域,所述构建方法是先配制供试品溶液和对照品溶液,然后再以乙腈(A)