芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法技术

本发明专利技术提供一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，属于药物检测技术领域，所述含量测定方法是取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'

【技术实现步骤摘要】
芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法


[0001]本专利技术涉及药物检测技术，尤其涉及一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法。

技术介绍

[0002]芍药甘草汤是出自于张仲景的《伤寒论》，由芍药和甘草两味药组成，临床应用历史悠久，安全性高，疗效确切。芍药甘草汤主治阴血、津液亏虚，筋脉失养而导致的筋脉、肌肉拘急、痉挛等病症，还可以很好的预防心脏病、治疗静脉曲张等。芍药甘草汤虽只有两味药，但却有酸甘化阴、调和肝脾、柔筋止痛的作用。古代，尤其汉代张仲景时期，芍药无赤芍和白芍之分，而是到宋代以后，才有赤、白芍之分。
[0003]根据芍药甘草汤的主治，方中芍药为白芍，白芍味苦酸、微寒，入肝经，酸能收敛、微寒养血滋阴。中医认为肝主筋，所以白芍可以养血柔肝、柔筋，缓解筋脉的拘急、痉挛。甘草味甘，能缓急，被尊称为“国老”，能入脾补养气血，与白芍相配能养血柔肝、缓急止痛，所以本方适合于痉挛性的疼痛类疾病。
[0004]目前，关于芍药甘草汤质量控制的文献中，主要是构建指纹图谱和建立了部分化学成分的质量检测，如异甘草苷、异甘草素、甘草酸、芍药苷等，但现有的检测方法需要配置成不同的浓度，多次进样才能对多种物质进行检测，检测过程繁琐，且目前的检测方法仅仅是对几种化学成分进行检测，检测指标较少，难以全面评价芍药甘草汤的质量。

技术实现思路

[0005]针对上述问题，本专利技术提供一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法。
[0006]为实现上述目的，本专利技术所采用的技术方案为：
[0007]一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，所述含量测定方法包括以下步骤：
[0008]取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'
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去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸共17种化学成分制备对照品标准溶液；
[0009]取芍药甘草汤制备供试品溶液；
[0010]分别取对照品标准溶液和供试品溶液进行高效液相色谱检测，再利用外标法，分别计算得芍药甘草汤中没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、甘草中芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'
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去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸的含量；
[0011]其中，高效液相色谱检测过程中，以乙腈为流动相A，以0.1wt％的甲酸水溶液为流动相B。
[0012]进一步的，所述高效液相色谱检测的洗脱方式为梯度洗脱，洗脱条件为：
[0013]0～5min，5％
→
13％流动相A，95％
→
87％流动相B；
[0014]5～15min，13％
→
23％流动相A，87％
→
77％流动相B；
[0015]15～40min，23％
→
50％流动相A，77％
→
50％流动相B；
[0016]40～55min，50％
→
100％流动相A，50％
→
0％流动相B；
[0017]55～55.01min，100％
→
5％流动相A，0％
→
95％流动相B；
[0018]55.01～65min，5％流动相A，95％流动相B。
[0019]进一步的，所述供试品溶液是取芍药甘草汤加入0.5wt％的氢氧化钠水溶液，超声溶解，再加入乙醇稀释，制得。
[0020]进一步的，所述供试品溶液包括以下步骤：
[0021]取0.1重量份芍药甘草汤，加入0.5wt％的氢氧化钠水溶液至10体积份，超声溶解，得溶解液；
[0022]取1体积份溶解液，再加入乙醇稀释至10体积份，摇匀，即得所述供试品溶液。
[0023]进一步的，所述高效液相色谱检测的色谱条件为：
[0024]色谱柱：YMC
‑
Triart C
18
色谱柱；流速0.6mL/min；柱温35℃；检测波长230nm。
[0025]一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，所述含量测定方法包括以下步骤：
[0026]取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'
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去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸共17种化学成分制备制备不同浓度的对照品标准系列溶液；
[0027]分别取制备不同浓度的对照品标准系列溶液进行高效液相色谱检测，并根据不同化学成分的浓度和相应化学成分对应浓度测定的峰面积，绘制不同化学成分对应的标准曲线；
[0028]取芍药甘草汤制备供试品溶液；
[0029]分别对供试品溶液进行高效液相色谱检测，所得相应化学成分的峰面积代入相应的标准曲线，经计算，即得所述芍药甘草汤中相应化学成分的含量；
[0030]其中，高效液相色谱检测过程中，以乙腈为流动相A，以0.1wt％的甲酸水溶液为流动相B。
[0031]进一步的，所述高效液相色谱检测的洗脱方式为梯度洗脱，洗脱条件为：
[0032]0～5min，5％
→
13％流动相A，95％
→
87％流动相B；
[0033]5～15min，13％
→
23％流动相A，87％
→
77％流动相B；
[0034]15～40min，23％
→
50％流动相A，77％
→
50％流动相B；
[0035]40～55min，50％
→
100％流动相A，50％
→
0％流动相B；
[0036]55～55.01min，100％
→
5％流动相A，0％
→
95％流动相B；
[0037]55.01～65min，5％流动相A，95％流动相B；
[0038]所述高效液相色谱检测的色谱条件为：
[0039]色谱柱：YMC
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Triart C
18
色谱柱；流速0.6mL/min；柱温35℃；检测波长230nm。
[0040]进一步的，所述供试品溶液是取芍药甘草汤加入0.5wt％的氢氧化钠水溶液，超声溶解，再加入乙醇稀释，制得；
[0041]所述供试品溶液制备的具体步骤包括：
[0042]取0.1重量份芍药甘草汤，加入0.5wt％的氢氧化钠水溶液至10体积份，超声溶解，
得溶解液；
[0043]取1体积份溶解液，再加入乙醇稀释至10体积份，摇匀，即得所述供试品溶液。
[0044]进一步的，所述不同浓度的对照品标准系列溶液中没食子酸的浓度在2.705～135.274μg/mL之本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述含量测定方法包括以下步骤：取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'
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去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸共17种化学成分制备对照品标准溶液；取芍药甘草汤制备供试品溶液；分别取对照品标准溶液和供试品溶液进行高效液相色谱检测，再利用外标法，分别计算得芍药甘草汤中没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、甘草中芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'
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去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸的含量；其中，高效液相色谱检测过程中，以乙腈为流动相A，以0.1wt％的甲酸水溶液为流动相B。2.根据权利要求1所述的芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述高效液相色谱检测的洗脱方式为梯度洗脱，洗脱条件为：0～5min，5％
→
13％流动相A，95％
→
87％流动相B；5～15min，13％
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23％流动相A，87％
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77％流动相B；15～40min，23％
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50％流动相A，77％
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50％流动相B；40～55min，50％
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100％流动相A，50％
→
0％流动相B；55～55.01min，100％
→
5％流动相A，0％
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95％流动相B；55.01～65min，5％流动相A，95％流动相B。3.根据权利要求1或2所述的芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述供试品溶液是取芍药甘草汤加入0.5wt％的氢氧化钠水溶液，超声溶解，再加入乙醇稀释，制得。4.根据权利要求3所述的芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述供试品溶液包括以下步骤：取0.1重量份芍药甘草汤，加入0.5wt％的氢氧化钠水溶液至10体积份，超声溶解，得溶解液；取1体积份溶解液，再加入乙醇稀释至10体积份，摇匀，即得所述供试品溶液。5.根据权利要求1、2或4所述的芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述高效液相色谱检测的色谱条件为：色谱柱：YMC
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Triart C
18
色谱柱；流速0.6mL/min；柱温35℃；检测波长230nm。6.一种芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述含量测定方法包括以下步骤：取没食子酸、异甘草苷、丹皮酚、芍药内酯苷、芍药苷、芍药内酯B、苯甲酸、柚皮素、苯甲酰芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、芒柄花黄素、新甘草苷、3'
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去氧苏木酮A、异甘草素、甘草素和甘草酸共17种化学成分制备制备不同浓度的对照品标准系列溶液；分别取制备不同浓度的对照品标准系列溶液进行高效液相色谱检测，并根据不同化学成分的浓度和相应化学成分对应浓度测定的峰面积，绘制不同化学成分对应的标准曲线；取芍药甘草汤制备供试品溶液；
分别对供试品溶液进行高效液相色谱检测，所得相应化学成分的峰面积代入相应的标准曲线，经计算，即得所述芍药甘草汤中相应化学成分的含量；其中，高效液相色谱检测过程中，以乙腈为流动相A，以0.1wt％的甲酸水溶液为流动相B。7.根据权利要求6所述的芍药甘草汤中17种化学成分的含量测定方法，其特征在于，所述高效液相色谱检测的洗脱方式为梯度洗脱，洗脱条件为：0～5min，5％
→
13％流动相A，95％
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87％流动相B；5～15min，13％
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23％流动相A，87％
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77％流动相B；15～4...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹妍，高峻，周立伟，
申请(专利权)人：京津冀联创药物研究北京有限公司，
类型：发明
国别省市：