本发明属于医药技术领域，特别公开了一种雷替曲塞中间体N-（5-甲氨基-2-噻吩甲酰基）-L-谷氨酸二乙酯的制备方法。该制备方法以N-（5-氨基-2-噻吩甲酰基）-L-谷氨酸二乙酯为原料，其特征为，将原料溶解在乙酸乙酯中，加入缩合剂，于3...

本发明医药中间体制备领域，特别公开了一种4-异丙氧基乙氧基甲基苯酚的制备方法。该制备方法，以对甲基苯酚为原料，其特征为，经过羟基保护、溴代、醚化、脱保护最终制得产品，其每一步反应都是高选择性的单一产物，使得产物分离简单，最终产品成本低。...

本发明属于药品制剂领域，特别公开了一种拉米夫定片及其制备方法。该拉米夫定片由拉米夫定、乳糖、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素和硬脂酸镁按一定重量份数组成。本发明成本低廉，简单易行，产品质量稳定可控，溶出度好，相关质量...

本发明涉及药物制备研究领域，特别涉及一种可制备核苷膦酸类药物的化合物及其制备方法。该可制备核苷膦酸类药物的化合物，其特征在于：所述化合物的结构通式(I)为其中，R1为H、NH2或S；A为烷烃或无；R为甲基、H、乙基；n为0到3；X为H、...

本发明公开了一种医药中间体酮酯的制备方法，特别公开了一种４－苯基－２－氧代－丁酸乙酯的制备方法。该高纯度４－苯基－２－氧代－丁酸乙酯的合成方法，用β－溴苯乙烷和草酸二乙酯在甲苯为主要溶剂下通过格氏反应合成粗品４－苯基－２－氧代－丁酸乙酯...

本发明属于药物化学领域，特别公开了一种工业化制备６－巯基嘌呤的方法。该工业化制备６－巯基嘌呤的方法，其特征在于：以五硫化二磷、苯甲醚和次黄嘌呤为原料，在容器中加热合成得到６－巯基嘌呤；次黄嘌呤消失为反应终点，回收固形物，将固形物重结晶得...

本发明属于药物制备研究领域，特别涉及一种可制备吉非替尼（Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）的脒类化合物。本发明涉及结构如式（Ⅰ）所示的脒类化合物，并涉及其制备方法。由这种脒类化合物制备吉非替尼的喹唑啉环收率高，一般会在８０％以上的收率，纯化相对简单，...

本发明公开了一种拉米夫定及其中间体的制备方法，是以结构如式（Ⅱ）所示的（２Ｒ，５Ｒ）－５－羟基－［１，３］氧硫杂环戊烷－２－羧酸（２Ｓ－异丙基－５Ｒ－甲基－１Ｒ－环己基）酯为原料，通过羟基的酰化反应得到结构如式（Ⅲ）所示的酰化物，酰化物...

本发明属于拉米夫啶的制备方法。该拉米夫啶适合工业化的制备方法，包括如下步骤（合成路线图）；（１）以水合乙醛酸、薄荷醇在溶剂和催化剂存在下生成稳定的中间体乙醛酸（１′Ｒ，２′Ｓ，５′Ｒ）薄荷酯（Ⅴ）；此中间体和２，５－二羟基－１，４－二硫...

本发明属于恩曲他滨的制备方法。该恩曲他滨适合工业化的制备方法，包括如下步骤（合成路线图１）：（１）以水合乙醛酸、薄荷醇在溶剂和催化剂存在下生成稳定的中间体乙醛酸（１′Ｒ，２′Ｓ，５′Ｒ）薄荷酯（Ⅴ）；此中间体和２，５－二羟基－１，４－二...

本发明属于亚胺培南／西司他丁钠［Ｉｍｉｐｅｎｅｍ／Ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ　　Ｓｏｄｉｕｎ］冻干粉剂型的制备方法。一种制备以亚胺培南、西司他丁钠或亚胺培南和西司他丁钠的混合物作为有效成分的药物组合物的方法，该方法包括将所说的有效成分与一种或...