本发明涉及胶体颗粒用于治疗具有抗体抑制剂或具有针对因子VIII(FVIII)的抗体抑制剂产生史的患者的A型血友病的用途。本发明还涉及包含胶体颗粒的方法、试剂盒和剂型，其用于治疗具有抗体抑制剂或具有针对因子VIII(FVIII)的抗体抑制...

本发明涉及包含胶体颗粒和可选的FVIII的组合物、方法、试剂盒和剂型。本发明还涉及用于治疗可能具有或不具有FVIII抑制剂的缺乏FVIII的血友病患者的组合物、方法、试剂盒和剂型。

本发明涉及胶体颗粒用于治疗先前未治疗患者或用因子VIII(FVIII)最低限度治疗的患者的A型血友病的用途。本发明还涉及包含胶体颗粒的组合物、方法、试剂盒和剂型，其用于治疗先前未治疗患者或用因子VIII(FVIII)最低限度治疗的患者的...

本发明提供一种包含胶体颗粒的、用于在药物中使用的组合物，其中，所述胶体颗粒包含约0.5‑20摩尔百分比的、用生物相容性亲水聚合物衍生化的两亲性脂质，其中所述组合物不含任何药物活性剂。

本发明提供一种用于皮下给药的方法和剂型，将所述治疗药剂改性，相对于所述治疗药剂的原始形态，以增加亲水性以及改变分子尺寸，其中，其Cmax:Caverage的比例低于静脉递送该药剂的Cmax:Caverage的比例。

本发明提供了一种生物相容性聚合物，该生物相容性聚合物通过一个或多个半胱氨酸残基与FVIIa缀合，适当地通过FVIIa中还原的二硫键间的连接基与FVIIa缀合，本发明还提供了一种药物组合物，该药物组合物含有这种缀合形式的FVIIa。

本发明提供了一种生物相容性聚合物，该生物相容性聚合物通过一个或多个半胱氨酸残基与FVIII缀合，适当地通过FVIII中还原的二硫键间的连接基与FVIII缀合，本发明还提供了一种药物组合物，该药物组合物含有这种缀合形式的FVIII。