本发明提供了用于使用IL

本发明提供了特异性结合CD3和EpCAM的多特异性Fab融合蛋白(MSFP)，本发明还提供了所述MSFP在制备药物组合物中的用途、治疗癌症的方法和包含MSFP的试剂盒。还提供了抗EpCAM抗体或其抗原结合片段。

本发明涉及使用IL‑22、其二聚体或多聚体预防和/或治疗坏死性小肠结肠炎或其他肠道炎症的方法。

本公开总体上涉及多特异性FAB融合蛋白及其使用方法，具体涉及包含抗体Fab片段的多特异性Fab融合蛋白(MSFP)，所述抗体Fab片段以两个N端与融合部分(融合部分A或B)融合。包含所述Fab片段的MSFP表现出明显降低的所述Fab片段...

本公开总体上涉及多特异性FAB融合蛋白及其使用方法，具体涉及包含抗体Fab片段的多特异性Fab融合蛋白(MSFP)，所述抗体Fab片段以两个N端与融合部分(融合部分A或B)融合。包含所述Fab片段的MSFP表现出明显降低的所述Fab片段...

本发明提供IL-22二聚体在制备用于治疗胰腺炎的药物中的应用。

本发明提供了一种重组人G-CSF(rhG-CSF)二聚体，其具有比GCSF延长的血清半衰期和增强的生物活性，其中，所述的二聚体由二个G-CSF-Fc复合物通过Fc片段的二硫键配对形成，并且所述G-CSF-Fc复合物包含：G-CSF单体、...

本发明涉及IL-22二聚体在制备静脉注射药物中的应用。具体地，本发明提供了对个体，例如人类个体，施用IL-22二聚体的方法，包括对个体静脉给予一种有效量的IL-22二聚体，其中，IL-22二聚体的施用量大约为2μg/kg至大约200μg...

本发明涉及白介素22二聚体在制备治疗胰腺炎药物中的应用。相对于IL-22单体，IL-22二聚体的治疗效果显著提高。

本发明公开了一种人白介素-22的二聚体及其药物组合物，其中，所述二聚体的结构如式I所示的人白介素-22的二聚体，所述式I为M1-L-M2，式中，M1是人白介素-22的第一单体；M2是人白介素-22的第二单体；L是位于所述的第一单体和第二...

本发明公开了白介素-22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。具体地，本发明公开了白介素-22或白介素-22二聚体的如下用途：(1)在动物缺血性神经损伤后，保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复；(2)能够显著抑制黑质多巴...

本发明涉及白介素-22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途。本发明的实验表明：通过使用白介素-22二聚体，(i)在动物体内缺血性神经损伤后，可以保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复，能够有效地治疗神经损伤疾病；(ii)能...

本发明公开了一种人白介素-22的二聚体及其药物组合物。本发明还公开了人白介素-22或其二聚体在制备治疗病毒性肝炎的药物中的用途。

本发明提供了一种G-CSF二聚体。并公开了所述G-CSF二聚体在制备治疗嗜中性粒细胞减少症的药物中的用途。具体地，本发明通过使用重组人G-CSF二聚体分子，在动物体内可以加快骨髓嗜中性粒细胞的分化和增殖，因此能够使肿瘤病人化疗后，降低重...

本发明提供了一种重组人G-CSF(rhG-CSF)二聚体，其具有比GCSF延长的血清半衰期和增强的生物活性，其中，所述的二聚体由二个G-CSF-Fc复合物通过Fc片段的二硫键配对形成，并且所述G-CSF-Fc复合物包含：G-CSF单体、...

本发明涉及白介素-22在治疗病毒性肝炎中的应用。本发明的实验表明，IL-22可以显著地降低肝炎病毒引起的肝损伤，并且显著地降低由于肝炎病毒诱导的转氨酶ALT/AST的升高。此外，本发明的二聚体IL-22能更有效地治疗病毒性肝炎。

本发明涉及G-CSF二聚体在治疗嗜中性粒细胞减少症中的应用。具体地，本发明通过使用重组人G-CSF二聚体分子，在动物体内可以加快骨髓嗜中性粒细胞的分化和增殖，从而在肿瘤病人化疗后，降低重度嗜中性粒细胞减少的程度，并缩短重度嗜中性粒细胞减...

本发明涉及使用一种包括白介素-22(IL-22)作为有效成分的药剂，用于预防和/或治疗多器官功能障碍综合症(MODS)或多器官衰竭(MOF)。该发明可适用于预防或治疗从败血症、败血性休克、肝脏衰竭，到多器官功能障碍综合症的疾病。本发明尤...

本发明涉及重组人G-CSF二聚体在治疗神经损伤疾病中的用途。具体地，本发明通过使用重组人G-CSF二聚体分子，在动物体内缺血性神经损伤后，可以保护神经元，从而使损伤的神经功能得到恢复。本发明的二聚体G-CSF的血清半衰期延长，且生物活性...