本方法公开了一种二甲基二氯硅烷中甲基三氯硅烷的测定方法，使用氢火焰离子化检测器对样品中的甲基三氯硅烷含量进行定量检测，控制汽化温度100‑230℃,检测温度200‑300℃，载气流速0.5‑10 ml/min，氢气流速20‑40ml/m...

本发明公开了一种尾气处理系统及利用该系统从甲基氯硅烷合成尾气中回收氯甲烷的方法，处理系统包括氯甲烷回收塔、冷凝器、吸收剂储罐和循环泵，氯甲烷回收塔上设有尾气进口、填料层、循环吸收液出口和塔顶喷淋头，其中循环回收液出口的另一端与循环泵的进...

本发明公开了一种超低粘二甲基硅油的制备工艺，对二甲基硅油中的低分子分离采用的是精馏方式，通过设定精馏条件，可以最大程度地保留高沸点组分和分离低沸点组分，进而更好地控制沸点较高的超低粘二甲基硅油中八甲基环四硅氧烷和十甲基环五硅氧烷等等分子...

本发明公开了一种高强度易脱模的双组份加成型模具硅胶及其制备方法，包含50‑80份甲组份，3‑10份乙组份，20‑40份白炭黑，0.003‑0.01份催化剂，0.002‑0.03份抑制剂1，0.1‑1.0份抑制剂2组成，采用先进的白炭黑处...

本发明公开了一种甲基氯硅烷中乙基氢二氯硅烷的检测方法，这种方法是通过准确称取样品及内标物，采用气相色谱法内标法测定乙基氢二氯硅烷的检测方法，本方法具有处理样品简单，灵敏度、分离度及准确度高等优点，同时快速反馈数据以满足生产工艺需要。

本发明公开了一种采用近红外光谱分析酸水中硅氧烷含量的方法，以四氯化碳为溶剂，平底玻璃瓶为容器直接萃取分离的预处理方式，结合样品的近红外光谱图和标准方法所得数据，运用统计学偏最小二乘法进行计算得到硅氧烷含量的分布曲线，即分析模型，然后根据...

本发明公开了一种回收污水中氨的反应蒸发器，包括：壳体，碱液进口，含NH

本发明公开了一种快速分析硅油及硅橡胶中残留甲基环硅氧烷含量的方法，利用较少的样品量和萃取剂，并采用振荡器加速萃取效果，在较短的时间里获得萃取效果，并借助气相色谱检测甲基硅氧烷的含量,精密度未超过10%。使用该方法具有检测仪器价廉、安全、...

本发明公开了一种超大粒径高粘甲基硅油乳液的制备方法。采用先进高效剪切乳化设备制备高粘度甲基硅油乳液。通过选择高粘度的甲基硅油和调节加入的表面活性剂和水的量，可制备得粒径D50大于20μm的超大粒径甲基硅油乳液。本发明制备的超大粒径甲基硅...

本发明公开了一种通过使用高效剪切乳化的机械设备来制备高内相粘度聚硅氧烷乳液的方法。该制备方法过程简单高效，操作便捷，制备的聚硅氧烷乳液具有优异稳定性和良好的应用性能。通过本方法制备的乳液可用于家居和个人护理领域，同时在织物皮革后整理工艺...

本发明公开了一种利用含氢硅油副产物制备有机硅防水剂的方法，采用生产高含氢硅油过程中产生的副产物来生产有机硅防水剂，开发出一种新的利用副产物生产有机硅防水剂的技术处理路线，不仅消耗掉环境污染的固废，还能产出建筑用的有机硅防水剂，变废为宝，...

本发明公开了一种从含氨废水中回收氨的处理方法，该方法主要由反应蒸发器、吸收塔、配套冷却器及其回流泵组成，在该反应蒸发器中，含NH

本发明公开了一种高品质高沸硅油及其制备方法，采用有机氯硅烷高沸物和三甲基氯硅烷为原料进行共水解，在酸性条件下三甲基氯硅烷作为封端剂，反应温度控制在10‑50℃进行水解，滴加流速控制在480‑530g/h，滴加完平衡0.5‑2h，静置分层...

本发明公开了一种分析污水中甲基环硅氧烷含量的方法，该方法采用顶空气相色谱，和单一采用气相色谱法相比，具有不损坏和污染仪器，操作简单，分析快速，样品无需萃取等前处理，无环境污染等优点，分析检出限能达到2µg/L，精密度未超过20%，满足污...

本发明公开了一种长链烷基聚醚共改性硅油的制备方法。该方法是采用含氢硅油和烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚及长链烷基不饱和烯烃为原料，以Pt为催化剂，在四口烧瓶中加热到80~130℃进行硅氢加成反应，反应8~16h后，-0.098MPa下逐步升温...

本发明公开了一种接枝反应型硅烷增粘剂，将反应性硅烷与低粘度羟基硅油在催化剂作用下反应，得到接枝的硅氧烷低聚物，解决现有产品的稳定性和易迁移的问题。该化合物具有相容性良好的硅氧烷链，同时在链端有两个反应性硅烷来提供粘接性，特别适用于硅酮密...

本发明公开了一种挤出成型用沉淀法白炭黑增强的高温硫化硅橡胶的制备方法，通过混合具有至少两个硅键合的乙烯基的聚有机硅氧烷、沉淀法白炭黑、增塑剂的高温硫化硅橡胶，加入硫化剂后，可以得到保质期长，即使在热空气中硫化也不会发泡的高温硫化硅橡胶制品。

本发明公开了一种端含氢硅油的制备方法。该方法是采用1,1,3,3-四甲基-1,3-二氢二硅氧烷(MHMH)为封端剂和二甲基混合环硅氧烷(DMC)或八甲基环四硅氧烷(D4)为原料，在固体超强酸的催化下，加热到50~100℃进行调聚反应，回...