本发明属于药物化学领域，涉及制备普卡必利中间体1-（3-甲氧基丙基）-4-哌啶胺的方法。普卡必利临床用于治疗轻泻不能缓解的女性便秘，为第一个二氢苯并呋喃羧酸衍生物类新型促肠动力剂。在众多普卡必利合成路线中，1-（3-甲氧基丙基）-4-哌...

本发明属于药物化学领域，涉及一种制备比拉斯汀中间体4-[1-（5,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基-1-甲基乙基]-2-苯乙醇的方法。比拉斯汀用于治疗变应性鼻炎及慢性特发性荨麻疹，本品安全性良好，无常用抗组胺药物存在的镇静作用及心脏...

本发明属于药物分析领域，公开了一种用高效液相色谱法测定比拉斯汀中间体有关物质的方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱250mm×4.6mm，5μm，以一定比例的无机盐缓冲液体系－有机相为流动相，用于分离分析比拉斯汀中间体的有关物质。

本发明属于药物化学领域，涉及一种比拉斯汀反应母液的处理方法，其特征在于，将比拉斯汀反应母液旋干后溶于酸水中，在一定温度下，搅拌0-78小时，后处理精制后得到了比拉斯汀合格品，即化合物1。

本发明属分析化学领域，本发明公开了一种用液相色谱法分离测定盐酸阿西马朵林有关物质的方法，该方法以辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，以一定比例的无机酸盐缓冲溶液－有机相为流动相，可以定量测定盐酸阿西马朵林及其有关物质的含量，从而有效控制盐...

本发明属于药物化学领域，涉及精神分裂症药物Zicronapine反式-4-（（1R,3S）-6-氯-3-苯基茚满-1-基）-1,2,2-三甲基哌嗪的化学拆分制备工艺，即以L-2R，3R-二对硝基苯甲酰酒石酸为拆分剂，对Zicronapi...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种维格列汀工艺杂质的制备方法，（S）-N-氯乙酰基-2-氰基吡咯烷与3-Boc-氨基-1-金刚烷醇为起始原料维格列汀工艺杂质。方法简单，可操作性强。

本发明属于药物化学领域，公开了一种醋酸巴多昔芬的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与化合物II在碱性条件下发生缩合反应得到中间体III；中间体III水解、成盐，得到目标化合物醋酸巴多昔芬（TM）。该方法能明显改进醋酸巴多昔...

本发明提供了一种4-[2-[4-[1-(2-乙氧基乙基)-1H-苯并咪唑-2-基]-1-哌啶]乙基]-α,α-二甲基苯乙酸（Bilastine）的精制纯化方法。Bilastine用于治疗变应性鼻炎及慢性特发性荨麻疹，该药安全性良好，且无...

本发明属于药物合成领域，公开了罗氟司特有关物质D的制备方法。罗氟司特，是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，能够以一种新型作用模式抑制慢性阻塞性肺疾病相关性炎症。该药物耐受性良好，不良反应大多轻微或中度。为了提高罗氟司特原料药...

本发明属于药物合成领域，公开了罗氟司特有关物质C的制备方法。罗氟司特，是一种口服选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，能够以一种新型作用模式抑制慢性阻塞性肺疾病相关性炎症。该药物耐受性良好，不良反应大多轻微或中度。为了提高罗氟司特原料药...

本发明属于药物化学领域，涉及了一种帕潘立酮的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与磺酰氯发生烷基化反应得到中间体II磺酸酯；将步骤(1)制得的中间体II与(6-氟-1，2-苯并异恶唑-3-基)-1-哌啶盐酸盐进行缩合反应，得...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种福多斯坦氧化杂质的制备方法，包含以下步骤：福多斯坦与氧化试剂反应，得到砜类物质。