本发明属于药物化学领域，具体涉及一种利拉萘酯降解杂质的制备方法，将利拉萘酯与双氧水反应，反应得到利拉萘酯降解杂质。

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种4-碘-3-硝基苯甲酰胺的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，化合物I与氰化亚铜发生腈基化反应得到中间体II；将制得的中间体II进行重氮化-碘代-消除反应，得到中间体III；中间体III水解得到目标化合...

本发明属于药物化学领域，具体涉及一种阿立哌唑的制备方法，其包含下述步骤：在有机溶剂中，化合物I与4-溴正丁醇发生烷基化反应得到中间体II，再与黄酰氯进行酯化反应，得到磺酸酯化合物-中间体III，与哌嗪化合物IV反应得到目标化合物TM。

本发明公开了一种含有帕罗西汀的片剂及其制备方法，该片剂由帕罗西汀盐酸盐和药学上可接受的辅料组成，并采用湿法制粒工艺制备，对其制剂形式不造成影响，保证了制剂的质量及稳定性，其制备方法简单，操作方便，应用范围广泛，便于运输和储存，适合规模化...

本发明公开了一种布南色林中间体III与其它中间体的高效液相色谱分离方法，采用辛烷硅烷键和硅胶为填充剂的色谱柱（250mm×4.6mm,5?m），以不用比例的缓冲液、有机改性剂为流动相，在常温条件下快速分离布南色林中间体Ⅲ与其它中间体杂质。

本发明公开了一种布南色林中间体Ⅳ与其它中间体的高效液相色谱分离方法，采用辛烷硅烷键和硅胶为填充剂的色谱柱（250mm×4.6mm,5?m），以不同比例的缓冲溶液、有机改性剂为流动相，以梯度洗脱的方式在常温条件下分离布南色林中间体Ⅳ与其极...

本发明公开了一种新型抗心律失常药决奈达隆的制备方法，其包含下述步骤：（1）化合物Ⅳ与二丁胺在有机溶剂中进行取代反应得到中间体化合物Ⅴ；（2）化合物Ⅴ在有机溶剂中经催化剂作用通过还原反应，得到中间体Ⅵ；（3）化合物Ⅵ在有机溶剂中与甲烷磺酰...

本发明公开了一种决奈达隆新关键中间体的制备方法，包含以下步骤：(1)化合物I与SOCl2进行酰化反应得到中间体化合物II，(2)化合物II与化合物III在有机溶剂中以三氯化铝为催化剂进行傅克酰基化反应，得到决奈达隆关键中间体IV。本发明...

本发明主要涉及普拉格雷（ｐｒａｓｕｇｒｅｌ）氢溴酸盐的多晶型物及其制备方法。