本发明涉及一种阿贝西利的合成方法，包括以下步骤：(1)以式III化合物为原料，加入式III‑1、式II‑1化合物、水、催化剂和碱，经后处理纯化得式I化合物；(2)将式I和式I‑1化合物溶解于溶剂中，加入碱，得化合物阿贝西利；(3)将阿贝...

本发明涉及WEE1抑制剂及其制备和用途，所述WEE1抑制剂结构为式(I)所示，本发明涉及式(I)化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。

本发明提供一种式(I)表示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或包含该化合物的药物组合物，及其作为EZH1/2抑制剂在制备治疗相关疾病的药物中的用途，式(I)或中各基团如说明书之定义。

本发明涉及EZH1/2抑制剂及其制备和抗肿瘤治疗中的应用，具体包括式I或式II所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，本发明进一步包括所述化合物的药物组合物，及它们作为EZH1/2抑制剂在制备治疗相关疾病的药...

本发明涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐，及其在制备用来治疗跟WEE1活性相关的疾病的药物中的用途。用途。用途。

本发明提供了一类式I所示的具有Wee1抑制作用的新化合物及其在制备药物中的用途。作用的新化合物及其在制备药物中的用途。作用的新化合物及其在制备药物中的用途。

本发明涉及一种TSL

本发明涉及一种亚甲基双苯酚类磷配体衍生物，它们的制备与治疗用途，所述亚甲基双苯酚类磷配体衍生物如通式I所示，其可以用非酒精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药剂。精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药剂。精性脂肪性肝炎(NASH)治疗药剂。精性脂肪...

本发明涉及一种苯并咪唑衍生物及其用途，所述苯并咪唑衍生物具有NS5A抑制活性并且可用于丙肝药物或缓解性药物的化合物，具体来说，本发明提供一种如式I所示的苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐：L

本发明涉及一种D

本发明涉及一种亚胺类IDO抑制剂，它们的制备与治疗用途，所述亚胺类IDO抑制剂包括式I所示的亚胺类化合物或其药学上可接受的盐，其可以用作抗肿瘤免疫治疗药剂，式I所示取代基如说明书中描述，本发明的IDO抑制剂特点在于：作为IDO抑制剂，在...

本发明涉及一种高纯度4

本发明涉及一种二(4

本发明公开了一种佐匹克隆杂质吡嗪

本发明涉及一种6

本发明涉及一种新型吡嗪结构FXR激动剂、其制备方法及应用，具体涉及一种如下通式的化合物，其水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或其拆分的单一异构体，其具有治疗非酒精性脂肪肝的作用。肝的作用。肝的作用。肝的作用。

本发明涉及一种米诺膦酸二聚体杂质2及其制备方法，所述米诺膦酸二聚体杂质2，其结构如下：其化学名称为[2,2

本发明涉及一种尼可地尔三聚体的合成方法，所述方法，步骤如下：(1)以N

本发明涉及一种吡嗪

本发明涉及一种右佐匹克隆工艺杂质及其合成方法，所述右佐匹克隆工艺杂质结构见式Ⅰ。其合成方法包括以下步骤：1)将吡嗪