本发明涉及MLXIP基因的编辑，尤其是筛选到针对MLXIP的敲除效率较高的sgRNA序列，其包含的间隔子序列如SEQIDNO：14或15所示。14或15所示。

本发明涉及POMK基因的编辑，尤其是筛选到针对POMK的敲除效率较高的sgRNA序列，其包含的间隔子序列如SEQIDNO：16所示。16所示。

本发明为一种编辑M1AP基因的系统及其用途，涉及M1AP基因的编辑，尤其是筛选到针对M1AP的敲除效率较高的sgRNA序列，其包含的间隔子序列如SEQIDNO：14所示。14所示。

本发明涉及USP17L8基因的编辑，尤其是筛选到针对USP17L8的敲除效率较高的sgRNA序列，其包含的间隔子序列如SEQIDNO：16所示。16所示。

本发明涉及CYP4F8基因的编辑，尤其是筛选到针对CYP4F8的敲除效率较高的sgRNA序列，其包含的间隔子序列如SEQIDNO：14所示。14所示。

本发明涉及AGAP9基因的编辑，尤其是筛选到针对AGAP9的敲除效率较高的sgRNA序列，其包含的间隔子序列如SEQIDNO：14或15所示。14或15所示。

本发明提供一种工程化免疫细胞，其特征在于：(1)表达包含抗原结合区的嵌合抗原受体，所述抗原结合区包含抗CD7抗体；(2)内源性CD7、至少一种TCR/CD3基因和至少一种MHC

靶向LIR1的抗体及其用途。本发明提供靶向LIR1抗体，以及包含它的多特异性抗体、嵌合受体、抗体偶联物、药物组合物和试剂盒，以及它们在诊断/治疗/预防与LIR1表达相关的疾病中的用途。用途。用途。

本发明提供了优化的慢病毒包装辅助质粒，及包含其的慢病毒包装系统。所述辅助质粒包含密码子优化的HIV

本发明涉及一种可用于工业化生产的质粒提纯方法，其包括以下步骤：（1）裂解包含待纯化质粒的细菌培养物，获得裂解物；（2）向裂解物中加入终浓度为0.5

本发明提供一种通过固定柱层析纯化质粒的方法，其包括以下步骤：（1）裂解包含待提取质粒的大肠杆菌培养物，获得裂解液；（2）用第一固定柱进行层析，获得粗纯化液；（3）用第二固定柱对粗纯化液进行层析，获得纯化质粒。本发明通过对工艺条件例如电导...

本发明涉及一种嵌合抗原受体，其包含配体结合结构域、跨膜结构域、共刺激结构域和胞内信号传导结构域，其中所述共刺激结构域包含NK激活性受体或其配体的胞内区。本发明还涉及包含此类嵌合抗原受体的工程化免疫细胞及其在治疗疾病，例如癌症、自身免疫性...

本发明提供靶向CD7的人源化抗体，以及包含它的多特异性抗体、嵌合抗原受体、抗体偶联物、药物组合物和试剂盒，以及它们在诊断/治疗/预防与CD7表达相关的疾病中的用途。疗/预防与CD7表达相关的疾病中的用途。疗/预防与CD7表达相关的疾病中...

本发明属于小鼠细胞基因工程和基因遗传修饰领域，具体涉及一种EpCAM基因人源化小鼠肿瘤细胞模型的构建方法及其应用，本发明将采用CRISPR技术敲除小鼠EpCAM基因，同时利用慢病毒感染将人源化EpCAM基因插入到小鼠结肠癌细胞CT26中...

本发明属于动物细胞基因工程和基因遗传修饰领域，具体涉及一种HER2基因人源化小鼠肿瘤细胞模型的构建方法及其应用，本发明将采用CRISPR技术敲除小鼠HER2基因，同时利用慢病毒感染将人源化HER2基因插入到小鼠乳腺癌细胞4T1中。本发明...