本发明公开了一种嗜盐球菌及其制剂，它在中国典型培养物保藏中心的保藏号为CCTCC M 2017529，保藏日期：2017年9月22日，保藏名称为地衣芽孢杆菌GD5‑LA。含嗜盐球菌的制剂是用浓度为10

本发明公开了一种噻虫嗪的制备方法，以甲基硝基胍为起始物，先制备3‑甲基‑4‑硝基亚胺‑1,3,5‑噁二嗪(化合物II)，然后制备得到噻虫嗪。本发明提供的方法工艺简单，且最后合成得到的噻虫嗪不需要重结晶，最终产品含量高达98％以上，收率达...

本发明公开了一种嘧菌酯的制备方法，具体为通过邻羟基苯乙酸为起始物，先与原甲酸三甲酯反应生成3‑(α‑甲氧基)‑亚甲基苯并呋喃‑2(3氢)‑酮，再与甲醇钠、4，6‑二氯嘧啶反应得到3‑((α)‑2‑(2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧基)苯基)‑...

本发明公开了一种三唑酮的生产方法，包括以下步骤，准备三唑酮农药生产用原料：三唑酮10～25份、有机溶剂5～16份、乳化剂5～10份、抗冻剂3～9份、主表面活性剂6～15份、助表面活性剂3～5份、防漂助剂3～5份、渗透剂3～5份、分散剂0...

本发明公开了一种春雷霉素水剂的制备方法，准备春雷霉素水剂生产用原料：春雷霉素1～15份、苯醚甲环唑1～15份、润湿剂0.5～3份、拉展剂0.1～7.0份、扩散剂0.1～3.0份、消泡剂0.1～2份、有机溶剂5～10份、崩解剂1～3份、防...

本发明提供一种炔苯酰草胺的制备方法，包括缩合步骤：以质量份计将3‑氨基‑3‑甲基丁炔100～105份、三乙胺2～5份和溶剂100～500份投入到10％～32％ω的氢氧化钠溶液200～400份中，搅拌均匀后，滴加3，5‑二氯苯甲酰氯100...

本发明提供一种高纯度甘宝素的制备方法，用于制取高纯度甘宝素。它包括以下步骤，将质量份为200～320份甲苯、100份氯代醚酮、30～70份咪唑和5～12份缚酸剂在100～110℃下反应3～5小时；反应结束后，加水80～100质量份在50...

本发明公开了一种灭草松原药的生产方法，包括以下步骤：将靛红酸酐、二氯乙烷和异丙胺反应，然后用饱和碳酸钠洗涤脱去二氯乙烷，得邻氨基‑N‑异丙基苯甲酰胺溶液；将α‑甲基吡啶与二氯乙烷加入到邻氨基‑N‑异丙基苯甲酰胺中混合，滴加三氧化硫、酰胺...

本发明提供一种噻虫嗪的生产方法，用于制取噻虫嗪。它包括以1‑甲基‑3‑硝基胍和多聚甲醛为反应原料在混合酸为溶剂的条件下的第一步反应，以及得到的3‑甲基‑4‑硝基亚胺‑1，3，5‑恶二嗪精品与2‑氯‑5‑氯甲基噻唑进行第二步反应得到粗品噻...

本发明公开了一种呋虫胺的生产方法，包括以下步骤：将四氢呋喃甲醇、甲苯、三乙胺搅拌后，加入对甲苯磺酰氯，蒸汽加热回流反应，加入水搅拌静置分层，蒸馏除去甲苯后馏分得到中间体A；将甲基硝基胍、乙醇、甲胺水溶液加入到反应釜中，滴加甲醛水溶液，升...

本发明公开了一种嘧菌酯的合成方法，包括以下步骤：合成3‑（‑甲氧基）‑亚甲基苯并呋喃‑2（3‑氢‑）‑酮；合成3‑（（α）‑2‑（2‑（6‑氯嘧啶‑4‑基氧基）苯基）‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯；合成（E）‑2‑（2‑（6‑氯嘧啶‑4‑基氧基...

本发明公开了一种含有肟菌酯的杀菌组合物，它含有肟菌酯、福美双和三环唑为活性组分。其中，所述肟菌酯1%～70%，福美双为1%～70%，三环唑1%～70%，其余为农药中允许使用和可以接受的辅助成分，以上百分数均为重量百分含量。本发明是通过肟...

本发明公开了一种含噻虫嗪的杀虫组合物，含有噻虫嗪与蛇床子素作为活性组分。所述噻虫嗪与蛇床子素的重量比为50:1-1:50。上述含噻虫嗪的杀虫组合物在防治同翅目害虫中的应用。本发明的优点是：组合物中两种有效成分的作用机理完全不同，噻虫嗪对...

本发明公开了一种含嘧菌酯的杀菌组合物及其应用，该组合物含有活性成分嘧菌酯与蜡质芽孢杆菌，按一定比例混配成可湿性粉剂、悬浮剂及水分散粒剂使用。上述杀菌组合物在防治病原真菌引起的多种植物病害中的应用。上述杀菌组合物尤其在防治水稻纹枯病、稻温...

本发明公开了一种含呋虫胺的杀虫组合物，它含有活性成分呋虫胺与苯甲酰基脲类杀虫剂，其中呋虫胺与苯甲酰基脲类杀虫剂的质量比为10:11:80。上述含呋虫胺的杀虫组合物在防治飞虱、叶蝉、粉虱、蚜虫中任一种害虫中的应用。本发明的优点是：组合物中...

本发明涉及坎地沙坦酯的中间体的制备工艺。碱性条件下，通过式Ｉ所示化合物与１－氯乙基环己基碳酸酯在有机溶剂中反应得到式ＩＩ化合物，所述有机溶剂为乙腈或四氢呋喃，反应的反应温度为２０℃－８０℃，反应时间为２～１２小时；上述所得反应混合物在酸...