本发明的目的在于提供一种２′，４′－二羟基－６′－甲氧基－３′，５′－二甲基查耳酮的新用途，即作为肿瘤多药耐药性逆转剂的应用。该化合物作为新型的肿瘤化疗药物增敏剂和增效剂，可以提高多药耐药性肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，增强化疗药物的作用...

本发明公开了一种西红花提取物滴丸的制备方法。包括如下步骤：将西红花提取物、水和基质聚乙二醇（简称ＰＥＧ，不同）熔化，然后通过滴丸机的滴头滴入冷却剂中，吸除滴丸表面的冷却剂，干燥，即得本发明的西红花提取物滴丸。采用本发明的方法制备的西红花...

本发明公开了一种纳米马钱子碱脂质体及其制备方法。该纳米马钱子碱脂质体粒径为５０～１０００ｎｍ。本发明将马钱子碱、卵磷脂和胆固醇共溶于一定体积的有机溶剂中，然后经减压蒸发除去上述溶液中的有机溶剂成膜。然后加入含一定浓度表面活性剂的磷酸盐缓...

本发明公开了一种纳米马钱子碱脂质体透皮喷雾制剂及其制备方法和应用。该制剂由含有一定比例的透皮促进剂和冻干保护剂的纳米马钱子碱脂质体冻干粉和生理盐水按照一定的比例混合而成。本发明的制剂，为一种成分分散稳定性良好的纳米脂质体。它克服纳米马钱...

本发明公开了灵芝酸Ｔ（Ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｔ）和灵芝酸Ｍｅ（Ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｍｅ）在制备肿瘤生长或增殖的抑制剂中的应用。体内和体外实验证明：灵芝酸Ｔ或灵芝酸Ｍｅ具有显著的抑制人类肿瘤胞生长或增殖作用，同时...

本发明公开了一种以血红蛋白为基础的微囊型血液代用品及其制备方法。首先将壳材溶于有机溶剂形成有机相（Ｏ），同时将血红蛋白、过氧化氢酶、过氧化物歧化酶、高铁血红蛋白还原反应催化剂和氯化钠溶解于水中形成水相（Ｗ↓［１］），将Ｗ↓［１］分散在Ｏ...

本发明公开的是以开发抑制癌细胞浸润转移为目的治疗药物，将灵芝中分离纯化获得的灵芝酸Ｔ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｔ）和灵芝酸Ｍｅ（ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｍｅ）应用于癌细胞浸润转移的治疗中。此两种分离纯化物，不仅能抑制...

本发明公开了灵芝酸Ｍｅ（Ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｍｅ）和灵芝酸Ｔ（Ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｔ）在制备多药耐药性肿瘤生长或增殖的抑制剂和增敏增效剂中的应用。体内和体外实验研究证明：灵芝酸Ｍｅ或灵芝酸Ｔ具有显著的抑制人类...

本发明公开了一种新型ＰＩ３Ｋ酶抑制剂，及其在抗血栓、抗炎、抗肿瘤和治疗自身免疫性疾病、高血压以及心功能不全性疾病中的应用。

一种维Ａ酸类药物自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：药物０．５％－３％、乳化剂３０％－７０％，助乳化剂５％－４０％，油相１０％－５０％和稳定剂０％－２％。组合物的制备方法为：将药物和...

本发明公开了一种由叶酸受体介导的靶向性壳聚糖类载体及制备方法和应用，本发明使用叶酸及其衍生物作为靶向剂，壳聚糖及其衍生物为载体，化疗药物阿霉素等协同反义核酸为作用药物，增进给药系统的稳定性及靶向性，因此该纳米载体在抗肿瘤治疗上有广泛的应...

本发明公开了灵芝酸Ｔ（Ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｔ）和灵芝酸Ｍｅ（Ｇａｎｏｄｅｒｉｃ　　ａｃｉｄ　　Ｍｅ）在制备肿瘤生长或增殖的抑制剂中的应用。体内和体外实验证明：灵芝酸Ｔ或灵芝酸Ｍｅ具有显著的抑制人类肿瘤细胞生长或增殖作用，同...

本发明涉及一种具有双向调节胃肠道平滑肌收缩功能的中药组合物，以重量份数计（简记份），包括下列组分：５～２４份辛弗林，２～１０份橙皮苷和５～２４份芍药苷；或５～２４份辛弗林，２～８份橙皮苷，５～２４份芍药苷，１～５份新橙皮苷，８～４０份柚...

本发明公开了一种介孔钙硅干凝胶，其由氧化硅组成，或由氧化硅和氧化钙组成，它的粉末Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）图谱上，在横坐标２θ为０－２°之间有１－３个峰，所述的介孔钙硅干凝胶的孔为有序排列。本发明还公开了其制备方法和在制备治疗皮肤溃疡的药物...

本发明公开了一种自固化磷酸钙根管填充剂及其应用方法。本发明将磷酸钙盐与合适的显影剂混合，并且引入具有治疗效果的药物，特别是抗厌氧菌药物，然后用无水无毒溶剂调和成牙膏状或稠糊状，将此稠糊状物灌入到注射器中，即可用于牙根管的注射治疗。整个糊...

本发明属于药物学领域，公开了短叶老鹳草素的新用途，用于制备抗肿瘤药物的增敏剂或逆转剂。本发明首次揭示短叶老鹳草素在提高肿瘤对抗肿瘤药物敏感性方面的新用途，可有效逆转肿瘤对肿瘤药物的多药耐药性，并且所述的短叶老鹳草素毒性低、来源丰富，具有...

本发明公开了一种卷染合一的二剂型人体毛发用品及其配制方法，其中第一剂为卷发一上染剂，第二剂为氧化－洗涤剂，使用者采用本发明的产品可一次完成卷发和染发两个过程。

本发明涉及一种氧化型角蛋白纤维染色剂，其由氧化染料组份和氧化剂组份组成，其特征在于，所说的氧化染料组份中含有式（１）所示化合物，且式（１）所示化合物相对于氧化染料组份总重量的存在量为０．００１％～１０％。本发明所说的氧化型角蛋白纤维染色...

一种含有两亲性聚合物的自微乳化组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明中，组合物的组分及其重量百分比为：两亲性聚合物５％－５０％，乳化剂１５％－６５％，助乳化剂５％－３０％，油相１０％－６０％和药物０．１％－１０％。组合物的制备...

本发明公开了一种糖肽缀合物微球或微囊及其制备方法。糖肽缀合物微球或微囊由多糖构成糖肽缀合物的糖基部分，由聚肽构成糖肽缀合物的肽链部分，多糖和聚肽以共价键的形式连接。该方法采用界面聚合反应，首先制备水溶性壳聚糖，然后利用壳聚糖上氨基的亲核...