【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种糖肽缀合物微球或微囊及其通过界面聚合的制备方法。
技术介绍
微球或微囊作为一种新型控/缓释给药体系,具有能保护药物免遭破坏、控制药物释放速度、延长药物作用时间、减少药物不良反应及降低用药量等优点,在药物释放领域受到极大关注。在临床治疗上微球属于被动靶向制剂,它能被器官组织的网状内皮系统(RES)所内吞或被细胞融合,集中于靶区逐步扩散释出药物或被溶酶体中的酶降解而释出药物。目前,微球的控缓释行为研究已进行得相当广泛。其中,对抗生素、避孕药和麻醉药等药物的控/缓释放研究较为普遍,技术也相对成熟。另外,微球用作蛋白、多肽及疫苗等大分子药物载体也越来越受到重视。制备药物缓释用微球的材料必须具备无毒、生物相容性好和可生物降解等性质。近年来在药物释放材料研究中,生物降解高分子材料因其具备无毒、无免疫活性及不在体内积累滞留等优点而逐渐受到重视。目前使用最多的是以聚α-羟基酸,如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)及其共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚原酸酯等为代表的不饱和聚酯类,凭借其良好的生物相容性以及降解产物无毒等优点,被FDA批准广泛用作药物 ...
【技术保护点】
一种糖肽缀合物微球或微囊,其特征在于,由多糖构成糖肽缀合物的糖基部分,由聚肽构成糖肽缀合物的肽链部分,多糖和聚肽以共价键的形式连接。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘昌胜,王靖,
申请(专利权)人:华东理工大学,
类型:发明
国别省市:31[中国|上海]
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