本发明公开了一种单唾液酸四己糖神经节苷脂的制备方法。本发明制备唾液酸四己糖神经节苷脂的发酵菌种为厄菌属（Ｏｅｒｓｋｏｖｉａ　　ｓｐ．），溶黄嘌呤厄菌（Ｏｅｒｓｋｏｖｉａ　　ｘａｎｔｈｉｎｅｏｌｙｔｉｃａ），是从土壤中自然筛选得到的野生菌...

本发明公开了由鳗弧菌野生毒株Ｖｉｂｒｉｏ　　ａｎｇｕｉｌｌａｒｕｍ　　ＭＶＭ４２５得到二株基因无标记缺失减毒菌株：Ｖｉｂｒｉｏ　　ａｎｇｕｉｌｌａｒｕｍ　　ＭＶＡＶ６２０３（ΔａｒｏＣ）和Ｖｉｂｒｉｏ　　ａｎｇｕｉｌｌａｒｕｍ　　ＭＶＡ...

本发明涉及一种产立体选择性酯水解酶的沙雷氏菌菌株及其在制备地尔硫＊手性前体中的应用。本发明所说的菌株在进行发酵培养后所产的胞外脂肪酶可用于拆分消旋物（±）－对甲氧苯基缩水甘油酸甲酯，从而获得生产心血管药物地尔硫＊所需的关键手性前体－（－...

本发明公开了一种分批补料培养大肠杆菌的方法，这种补料方法的内容包括：发酵过程分为五个阶段，不同阶段分别流加碳氮比不同的培养基，实现碳源和氮源的实时流加平衡。应用本发明的补料方法培养带有ＴＲＡＩＬ基因表达载体的重组大肠杆菌Ｃ６００，可以使...

本发明公开了一株镰刀霉菌及其用于制备人参皂苷Ｒｈ２的方法。用于制备人参皂苷Ｒｈ２的是一种属于镰刀霉菌属的菌种（Ｆｕｓａｒｉｕｍ　　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｕｍ）ＥＣＵ２０４２　　ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１４９５。本发明为在温和条件下催化水解相对...

本发明涉及一种链霉菌培养基及其优化过程和应用方法，组分和重量含量包括：葡萄糖１～３％，淀粉１～３％，甘油１～３％，酵母粉０．１～０．５％，工业氨基酸粉０．２～１％蛋白胨０．０５～０．２％ＮａＣｌ０．５～２％，ＦｅＳＯ↓［４］.７Ｈ↓［２...

本发明公开了一种２５－羟基薯蓣皂酮及其制备方法与应用。本发明以薯蓣皂苷元为原料，通过链霉菌在２５叔碳位点进行羟基化反应生成式（Ⅰ）新化合物２５－羟基薯蓣皂酮，所获得的新化合物具有抗疟活性和抑制肿瘤生长的活性，提示本发明的化合物将能够用于...

本发明涉及一种采用生物转化法制备硫腺苷甲硫氨酸的方法，其主要由甲醇营养型重组酵母（或称嗜甲醇重组酵母）发酵获得的ＳＡＭ合成酶，并在该合成酶存在下由三磷酸腺苷与Ｌ－甲硫氨酸反应生成ＳＡＭ，其特征在于，在甲醇营养型重组酵母诱导表达阶段，甲醇...

本发明公开了一种利用基因工程技术制备重组人甲状旁腺激素１－８４的方法。采用大肠杆菌偏爱密码子，本发明设计合成了ｒｈＰＴＨ１－８４的编码序列并构建了载体和工程菌。本发明以可溶形式在大肠杆菌胞质中高效表达含ｈＰＴＨ１－８４完整序列的融合蛋白...

本发明涉及一种维吉尼链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　　ｖｉｒｇｉｎｉａｅ），公开了维吉尼链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ　　ｖｉｒｇｉｎｉａｅ）ＩＢＬ－１４ＣＣＴＣＣ　　Ｍ２０６０４５，及其在转化与降解甾体化合物中的应用。本发明的菌种...

本发明公开了一种发酵生产２，３－丁二醇的方法。将粘质沙雷氏菌种子液接种于培养基中，通入空气，搅拌，ＲＱ控制在０．９～１．２之间；然后补入产物促进因子，补充蔗糖水溶液和氨基酸水溶液，ＲＱ控制在１．５～１．８之间；最后补入蔗糖水溶液将ＲＱ控...

本发明公开了一株专一性降解（Ｒ）－扁桃酸的假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ　　ｐｕｔｉｄａ）ＥＣＵ１００９（ＣＧＭＣＣ　　Ｎｏ．１３８８）及其用途。利用本发明提供的菌株来拆分扁桃酸外消旋体，具有操作简单安全、成本低廉、目标产物容易纯化及...

本发明公开了一种适用于培养乳酸菌的培养基，所述的培养基中含有适量的维生素化合物硫胺素、核黄素、烟酸、盐酸吡哆醛和生物素。本发明还公开所述培养基的用途以及采用所述培养基生产乳酸的方法。本发明的培养基与优化以前的培养基相比，残糖降低，乳酸产...

本发明公开了一种表面活性剂及其化学合成方法，将脂肽与二胺类或者二醇类物质在催化剂和溶剂的存在下反应，然后从反应产物中收集所说的表面活性剂；所说的脂肽是由细菌产生的。本发明的表面活性剂，是一种结构上由２个分子的脂肽和１个连接基团组成的表面...

本发明公开了一种生产Ｓ－腺苷甲硫氨酸（ＳＡＭ）的方法，所述方法在合成ＳＡＭ的生物转化期中采用脉冲补料的方式添加碳源。更优选的，所述方法还包括向发酵液中流加适量的乙醇。本发明的方法可大大提高ＳＡＭ的产量，且发酵时间短、操作简单易控制。

本发明公开了一种大肠杆菌发酵生产琥珀酸的方法，包括如下步骤：（１）将活化的大肠杆菌接种于含有特定碳源的培养基中，好气培养，扩增菌体，也可使用葡萄糖为初始碳源，消耗后继续以特定碳源培养；（２）将所说的菌体于含有葡萄糖及ＭｇＣＯ↓［３］或Ｎ...

本发明公开了沙雷氏菌脂肪酶用于拆分２－芳基丙酸对映体的方法。将沙雷氏菌脂肪酶与外消旋２－芳基丙酸酯接触，进行酶促反应，反应温度为２０～６０℃，反应的ｐＨ为５～１１，然后从反应产物中收集水解生成的（Ｓ）－２－芳基丙酸以及未反应的（Ｒ）－２...

一种制备手性芳基仲醇的方法，包括下列步骤：　　　　ａ．利用化学氧化剂在添加β－环糊精的水相中将消旋体芳基仲醇氧化为相应的芳基酮，反应时间为６～２４小时，其中所述消旋体芳基仲醇的结构通式为：Ｒ↓［１］ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ↓［３］，取代基Ｒ↓［...

本发明涉及生产二羟基丙酮的基因工程菌，其构建方法及其用途。本发明公开了一种新的生产二羟基丙酮的基因工程菌株，该菌株为用重组基因工程质粒ｐＥＴ－ｇｄｈ和ｐＥＴ－ｎｄｈ转化的大肠杆菌。本发明进一步公开了上述工程菌的构建及其用途和应用。利用本...

公开了一种生物合成丙酮酸的方法，属于生物工程技术领域。菌种为一种光滑球拟酵母（Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓ　　ｇｌａｂｔａｔａ），本方法通过在发酵培养基中添加对氧化磷酸化过程起到解偶联作用的２，４－二硝基苯酚（ＤＮＰ），起到了降低菌体内能荷水平...