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霍夫曼拉罗奇有限公司专利技术
霍夫曼拉罗奇有限公司共有2498项专利
刺血针储存器制造技术
本发明涉及一种刺血针储存器(1),其带有用于产生穿刺伤口以用于获得体液样品的多个刺血针(7)。根据本发明如此设置,即,刺血针储存器(1)中的刺血针(7)各与驱动机构(8)相联接,该驱动机构(8)为每个刺血针(7)而包括至少一个预紧的驱动...
多柳叶刀装置制造方法及图纸
本发明涉及用于获取体液的装置,该装置具有至少一个柳叶刀,该柳叶刀包括柳叶刀主体,柳叶刀主体又带有长度不同的至少两个尖端。装置的特征在于,其具有选择器件,借助于该选择器件在刺切之前仅选择一个尖端。该选择器件可具有不同的作用原理和形状。选择...
结构优化的便携式测量系统技术方案
本发明提出了一种便携式测量系统(210),该便携式测量系统(210)为了包含在液体样品中的至少一种被分析物而用来对液体样品进行分析。便携式测量系统(210)具有防潮壳体(212),而防潮壳体(212)又带有内部环境(214)。防潮壳体(...
试剂容器系统技术方案
本发明涉及用于试剂分析器特别是用于自动试剂分析器的试剂容器系统,包括:设置有第一组开口的第一试剂容器盒(1),所述第一组开口的每一个均能够在其内容纳试剂,设置有第二组开口的第二试剂容器盒(2),所述第二组开口的每一个均能够在其内容纳试剂...
1,1,1-三氟-2-羟基-3-苯基丙烷衍生物制造技术
本发明涉及式(I)化合物及其药用盐,其中A,n,R1a至R1e和R2至R5如说明书和权利要求书中定义。所述化合物是糖皮质激素受体拮抗剂,可用于治疗和/或预防疾病如糖尿病,异常脂血症,肥胖病,高血压,心血管疾病,肾上腺失调或抑郁症。
免疫抑制药物的同质双重受体凝集测定法制造技术
描述了测定免疫抑制药物的同质、非竞争性、双重受体凝集测定法。该测定利用了至少两种受体,其中每种受体对药物上分离的结合位点具有特异性,且其中的每种受体都与检测颗粒结合。免疫抑制药物与受体结合并引起颗粒凝集反应,可以对其加以测定并与样品中免...
双芳基磺酰胺衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的新型双芳基磺酰胺衍生物,其中R1至R3和Y如说明书和权利要求书中所定义,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合,并且可用作药物。
奥瑞珠单抗(2H7)的固定的单次注射剂量制造技术
本发明涉及CD20拮抗剂在制备用于治疗自体免疫疾病的药物中的应用,其中所述药物用于以所述拮抗剂的单次治疗有效的静脉内(i.v.)输注形式施用给人患者。所述CD20拮抗剂优选是CD20抗体,并且所述自体免疫疾病优选是类风湿性关节炎。
刺扎系统和带盒技术方案
本发明涉及一种刺扎系统,其带有:载体带(1),该载体带(1)承载着多个刺血针(2);第一绕卷辊(3),带有未使用的刺血针(2)的载体带(1)卷绕到该第一绕卷辊(3)上;第二绕卷辊(4),用于卷绕已使用的刺血针(2)的载体带截段;绕卷驱动...
用于采集液体样品的采样系统的联合驱动器技术方案
本发明提出了一种用于采集液体样品的采样系统(110),其具有至少一个分析辅助装置(112)。所述采样系统(110)具有用于联接到所述分析辅助装置(112)的联接元件(152)以及至少一个用于驱动所述联接元件(152)从休息位置至偏转位置...
用于分析体液的一次性装置制造方法及图纸
本发明涉及一种用于分析体液、尤其是用于血糖测试的一次性装置,所述一次性装置包括:容器,所述容器能够被插到测量设备内;采样构件,所述采样构件设置在所述容器内以刺穿身体部位的皮肤并对体液进行采样;以及测试构件,所述测试构件用于接收通过刺穿皮...
新型血管活性肠肽类似物制造技术
例如,通过吸入给药式[X-(SEQ ID NO:2)-Y]的VPAC-2受体激动剂而治疗肺部阻塞性病症,例如,COPD。
用于无菌刺血针的使用激光器连接的箔片制造技术
一种制造封装的刺血针的方法,包括以下步骤:提供包含多个刺血针的带条,刺血针包括刺血针针尖和刺血针主体,用至少一个箔片至少封装刺血针针尖,由此至少一个箔片形成至少部分重叠的第一和第二部分,至少在第一和第二部分的重叠部分的边缘处用激光束密封...
作为1型11β羟基类固醇脱氢酶(11b-HSD1)抑制剂的烷基哒嗪衍生物制造技术
式(Ⅰ)的化合物及其药用盐和酯,其中R↑[1]至R↑[4]具有权利要求1中给出的含义,可以药物组合物形式使用。
甲状腺激素类似物的前药制造技术
本发明提供式(I)化合物及其药用盐和酯,其中取代基如说明书中所公开。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗疾病如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症和糖尿病以及其它相关的病症和疾病,还可用于其它疾病如NASH、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状...
药用化合物制造技术
式(Ⅰ)稠合的嘧啶,其中A代表噻吩或呋喃环;n是0、1或2;R↑[1]是下式基团,其中m是0或1;R↑[30]是H或C↓[1]-C↓[6]烷基;R↑[4]和R↑[5]与它们连接的N原子一起形成5-或6-元饱和的含N杂环基,该杂环基包含0...
嘧啶和喹唑啉衍生物制造技术
本发明涉及式Ⅰ化合物及其药用盐,其中A、R↑[1]至R↑[5]和G如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物,它们的制备方法以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节有关的疾病的用途。
新型4-氨基-3-(吡咯基-苯氧基甲基)-噻吩并[3,2]吡啶-7-羧酸衍生物制造技术
本发明提供式(Ⅰ)化合物,其中R↑[1],R↑[2],R↑[3],X,环A和环B如本文中所述。该化合物显示抗癌性。
作为PI3K抑制剂的嘧啶衍生物制造技术
式(Ia)或(Ib)的噻吩并嘧啶,其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]在权利要求书中定义。
药用化合物制造技术
式Ⅰa和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐可用于抑制脂类激酶包括PI3K,和治疗由脂类激酶介导的病症如癌症。公开了使用式Ⅰa和Ib化合物体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中病...
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