本发明提供一种生物标记物，其预测癌症患者中ＥＧＦＲ抑制剂治疗的临床益处。

本发明涉及式（Ｉ）的新型吡唑并［３，４－ｄ］嘧啶衍生物及其药用盐和酯，其中Ｒ，环Ａ，Ｌ和环Ｂ如本文中所述。这些化合物和它们的药用盐和酯抑制Ｒａｆ激酶并且具有抗增殖活性。如此，它们可以用于治疗或控制增殖性疾病如癌症，特别是实体瘤，更特别地...

本发明提供一种生物标记物，其预测癌症患者中ＥＧＦＲ抑制剂治疗的临床益处。

提供了通过抑制相关序列的扩增来扩增目标多核苷酸序列的方法和组合物。该方法使用缺乏５′－３′核酸外切酶活性的聚合酶和不可延伸的阻断剂寡核苷酸，该阻断剂寡核苷酸优选与非目标序列和引物的下游杂交，由此防止通过聚合酶的模板依赖性引物延伸。

本发明提供一种生物标记物（ＲＡＰＧＥＦ５），其预测癌症患者中针对使用ＥＧＦＲ抑制剂的治疗的反应。

本发明提供一种生物标记物ＳＦＲＳ７，其预测癌症患者中ＥＧＦＲ抑制剂治疗的临床益处。

本发明涉及基因组ＤＮＡ样品中甲基化核苷酸的鉴定。本发明还涉及通过鉴定特定甲基化核苷酸诊断特定状况的方法。

一种用来在测试设备（３０）和带有生物流体的测试条（４０）之间建立电连接的连接器，其包括测试条（４０）上的接触垫（４２）和该测试设备中的一条或更多条接触线。当测试条插入测试设备中时，测试条端部的一部分接合接触线（６０）的接触部分（７２），...

一种荧光猝灭剂分子及其方法和用途。本发明涉及新的吡啶基－异喹啉－二酮衍生物、制备这些衍生物的方法、包含新的吡啶基－异喹啉二酮衍生物和（ｉ）固相支持体或（ｉｉ）生物分子的缀合物、制备这些缀合物的方法以及这些缀合物在荧光共振能量转移（ＦＲＥ...

本发明涉及一种用于抽取体液的穿刺系统（１），其具有穿刺元件（２）和穿刺工具（５），该穿刺工具（５）包括穿刺驱动器（８），由该穿刺驱动器（８）驱动穿刺元件（２）的穿刺运动。该穿刺驱动器（８）包括驱动源（１０）和传动器（１３），该传动器（１...

本发明涉及用于执行血糖测试的测试系统，具有诊断磁带盒（１２）和测试装置（１０），其中该诊断磁带盒包括用于分析物检验的可缠绕的分析测试带（５０）和容纳该测试带（５０）的盒子壳体（４８），该测试装置具有用于装入和取出该磁带盒（１２）的装置壳...

本申请公开了抑制ＪＮＫ的根据式（Ｉ）的新型嘧啶基吡啶酮衍生物，其中Ａ，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３和ｍ如本文所述定义。本文公开的化合物可用于调节ＪＮＫ的活性和治疗与过度ＪＮＫ活性相关的疾病。所述化合物可用于治疗自身免疫，炎性，代谢和神经疾病以及癌症...

本发明涉及式（Ｉ）的新型４－三甲基铵基丁酸盐类及其药用盐，其中Ａ１、Ｒ１、ｍ和ｎ如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物抑制肉碱棕榈酰转移酶（ＣＰＴ）活性，特别是ＣＰＴ２活性，并且可以用作药物。

本发明提供式（Ｉ）的化合物及其药用盐，其中Ｘ，Ｒ１，Ｒ２和Ｒ３如说明书中定义。这些化合物及含有它们的药物组合物可以用于治疗代谢疾病和紊乱如ＩＩ型糖尿病。

本发明提供式（Ｉ）化合物以及其药用盐，其中Ｘ，Ｙ，Ｑ和Ｒ１至Ｒ３如说明书中所定义，其中取代基是如说明书中公开的那些。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗代谢疾病和紊乱，例如ＩＩ型糖尿病。

本发明描述了用于在体外反应中获得包含靶核酸的两个末端区的ＤＮＡ构建体的方法的实施方案，所述方法包括以下步骤：使大核酸分子片段化产生靶核酸分子；使重组衔接子元件与靶核酸分子的每个末端连接产生衔接的靶核酸分子；使衔接的靶核酸暴露于位点特异性...

式（Ｉ）的稠合吡啶或其药学上可接受的盐具有作为ｃ－Ｍｅｔ抑制剂的活性并因此可用于治疗包括癌症的各种疾病和病症。还描述了用于合成所述化合物的方法。

本发明涉及式（Ｉ）的吡嗪衍生物，其中Ｒ１至Ｒ８如说明书和权利要求中定义，所述的吡嗪衍生物用于制备药物，所述药物用于治疗和／或预防可以用ＨＤＬ－胆固醇升高剂治疗的疾病，如优选异常脂血症。

本发明涉及式（Ｉ）的化合物，其中Ｒ１至Ｒ８如说明书和权利要求中定义，所述的式（Ｉ）的化合物用于制备药物，所述药物用于治疗和／预防可以用ＨＤＬ－胆固醇升高剂治疗的疾病，如优选异常脂血症。

本发明提供以下通式化合物，制备所述化合物的方法以及使用它们的方法，特别是它们作为药物的用途，更具体地是它们作为抗癌剂的用途，其中Ｗ，Ｘ，Ｙ，Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３和Ｒ４如本文中所述。