本文中公开可用于血管发生性病症，包括例如癌症的诊断和治疗的方法和组合物。具体地，本发明公开了适合预测患者对抗NRP1、抗VEGFC和抗EGFL7治疗是否响应的标志物基因。

本发明涉及包含针对感兴趣的基因组目标序列的至少100种不同的单链寡核苷酸探针的寡核苷酸探针组，利用寡核苷酸探针组检测感兴趣的基因组目标序列的方法，产生寡核苷酸探针组的方法，以及包含寡核苷酸探针组和至少一种进一步的成分的试剂盒。

本发明建议一种用于制造分析带(112)的方法，所述分析带尤其是一种采血针带(120)。所述分析带(112)被应用于具有至少一项取样功能的分析性测试设备中。在所述方法中，在连续的过程中提供至少一个支承带(116)。在至少一个施加位置处将多...

本申请涉及新颖的双马来酸酐。本发明尤其涉及以下发现：双马来酸酐交联剂可被用于保存/固定细胞样品或组织样品。因其具有很大优势，故双马来酸酐交联剂可用于需要固定细胞样品或组织样品并且与此同时需要固定剂对随后的操作如免疫组织化学、荧光原位杂交...

本发明涉及JNK抑制剂和用于抑制JNK和治疗JNK介导的病症的相应方法、制剂和组合物。本申请公开了如下在式I中所述的JNK抑制剂，其中p，q，Y’，r，R1，R2，X，X1，X2，X3和X4如本文中定义。本文中公开的化合物和组合物可用于...

本发明涉及通过使用N-杂芳基取代的吡啶盐(Zincke盐)并使它与亲核的胺反应、用于合成N-取代的吡啶化合物的方法。在这种反应中，Zincke盐的吡啶环与胺反应，胺诱导环开放和随后的环闭合，从而所述胺的氮变为N-取代的吡啶环的一部分。优...

本发明涉及针对β细胞标记蛋白的抗体，尤其涉及针对蛋白TMEM27的抗体。

式(I)化合物及其药用盐可以以药物组合物的形式使用，其中A1，A2，R1，R2，R3和R4具有权利要求1中给出的含义。

本发明提供了通过抑制非特异性扩增产物改良的基于PCR的靶序列扩增。改良涉及使用被最佳化以在第一种生物的基因组DNA的背景中扩增污染物的核酸的引物对。当对怀疑包含污染物的来自第二种生物的DNA实施相同的基于PCR的扩增反应时，当第一种生物...

本发明涉及一种通过五次甲鎓前体和伯胺反应合成N-取代羧化吡啶鎓化合物的方法。在该反应中，形成N-取代烷氧羰基吡啶鎓杂环。

本发明涉及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD/NADH和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸NADP/NADPH的稳定类似物，即所谓“carba-NAD”，如分别包含代替核糖的碳环糖(carbacyclic?sugar)的NAD/NADH或NADP/NAD...

提供了一种用于通过层析方法分离抗体分子与抗体变体(例如为了增强治疗功效)来生产纯化的抗体的通用方法，其通过例如选择特定的收获时间点和/或特定的纯化方案来进行。如此，本发明报告了一种用于生产包含抗体分子及其变体的抗体组合物的方法，包括下列...

本发明涉及一种色谱柱隔板，所述隔板将色谱柱分隔成上色谱柱室和下色谱柱室，并且所述隔板在所述色谱柱内具有可变的位置且被色谱材料包埋。所述隔板允许更换所述上色谱柱室中的色谱材料而无需更换所述下色谱柱室中的色谱柱材料并且其还允许在一个色谱柱内...

本发明提供式(I)化合物以及其药用盐，其中取代基是如说明书中公开的那些。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗代谢疾病和紊乱，例如II型糖尿病。

本发明涉及通式(I)的咪唑衍生物及其药用盐，通式(I)中R1表示卤素、低级烷基或低级烷氧基；R2表示低级烷基，低级羟烷基或低级烷氧基烷基；R3表示氢、低级烷基、低级羟烷基或烷氧基烷基；Q表示-N＝或-CH＝；R4是式IIa或IIb的基团...

本发明涉及通过CLM-I激动剂对自身免疫性脱髓鞘疾病(诸如多发性硬化病(MS))的诊断和治疗。

本发明涉及一种用于制备作为有用药物活性化合物的2-甲基硫代丙酸S-[2-[1-(2-乙基丁基)环己基羰基氨基]-苯基]酯的方法。

本发明致力于对于哺乳动物中造血肿瘤治疗有用的人源化的、偶联的抗FcRH5抗体和使用该抗体治疗哺乳动物中造血肿瘤的方法。

本发明提供式(I)化合物或其药用盐或酯，其中X、Y、W、W’、V、V’、V”、R1、R2和R3如本申请所述。所述化合物具有作为抗增殖剂尤其是抗癌剂的功效。

本发明关注针对EGFL7的抗体及其用途。