本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4是如在说明书和权利要求中所限定的。式(I)的化合物可以用作药物。

本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3是如说明书和权利要求中所限定的。式(I)的化合物可以被用作药物。

本发明包括等位基因特异性扩增的方法，所述方法使用等位基因特异性的寡核苷酸，所述寡核苷酸至少部分地与靶序列的多于一个变体互补，但具有与靶序列的仅一个变体互补的至少一个选择性核苷酸，并且掺有具有在环外氨基处共价修饰的碱基的核苷酸和经修饰的磷...

本发明涉及用于鉴定适合于选自下述的至少一种药物的施用的对象的方法：β阻断剂、醛固酮拮抗剂、利尿剂和肾素-血管紧张素系统抑制剂。该方法基于来自患有心力衰竭的对象的样品中选自下述的至少一种生物标记物的量的测定：GDF-15 (生长分化因子1...

本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4如说明书和权利要求书中所定义。式(I)的化合物是CB2激动剂并且可以用作药物中的活性成分。

本发明涉及用于在高分辨率解链PCR实验中进行温度校准的方法和试剂盒。本发明进一步涉及用于最优校准的方法，其允许靶物和校准物的相同或相似解链温度的读出。本发明进一步涉及用于实施所述方法的仪器和执行所述方法的计算机程序。

本发明涉及新型铱基Ir(III)发光配合物、包含这些配合物作为标记物的缀合物以及它们在例如分析物的基于电化学发光的检测中的应用。

本发明涉及通式(I)的化合物，其中Ar是苯基或吡啶基；X1是N或CH，X2是N或CH，前提条件是X1或X2中仅一个是N并且另一个是CH；R1是氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、氰基或S(O)2-低级烷基；R2是氢、卤...

本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R3如说明书和权利要求书中所定义。式(I)化合物可用作药物。

本发明涉及用于确定患者是否需要PD-L1抑制剂综合疗法的手段和方法。若在来自患者的样品中体外测量到低的或缺失的ER表达水平和与对照相比升高的程序性死亡配体1(PD-L1)表达水平，则确定该患者需要PD-L1抑制剂综合疗法。该患者正在经历...

本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐，其中R1至R3，X和Y如说明书和权利要求书中所定义。式(I)的化合物可以用作用于在哺乳动物中治疗和/或预防炎性疾病或病症的药物，并且尤其涉及瞬时受体电位(TRP)通道拮抗剂。

本发明涉及通式(I)的化合物的用途，其中R’是氢或低级烷基；R1是卤素、低级烷基、环烷基或氰基；或是苯基，所述苯基任选地被一至三个选自低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基，卤素、氰基、羟基、C(O)-NH-...

在EGFR基因的外显子19中发现新突变，所述外显子在肿瘤中通常是突变的。本发明包含检测突变的方法，基于SEQ ID NO: 1中的突变2240_2264>CGAAAGA或2252_2277>GAGAAGCC的存在或不存在的预...

本发明涉及新型铱基Ir(III)发光络合物、包含这些络合物作为标签的共轭物和它们例如在基于电化学发光的被分析物检测中的用途。

本发明涉及抗HER3抗体与某些抗HER抗体的组合疗法。

本发明提供了使用seprase特异性的亲和试剂捕获循环肿瘤细胞(CTC)以及各种趋异CTC表型的方法和组合物。也公开了在体内和在体外分析CTC和评估它们的转移潜力的方法。

本发明包括一种制备式I的2-三氟甲基异烟酸和酯的新方法，其中R1是氢或C1-6-烷基，所述方法包括钯催化的羰基化或氰化步骤。式I的2-三氟甲基异烟酸和酯是用于制备活性药剂和农用化学剂比如例如式III的TAAR1激动剂的多用途中间体。

本发明提供具有通式I的化合物，其中n，R

本发明涉及新型铱基Ir(III)发光配合物、包含这些配合物作为标记物的缀合物以及它们在例如分析物的基于电化学发光的检测中的应用。

本发明涉及式(I)的化合物和其药用盐。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法以及含有这种化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂并且可以用于治疗与该通道相关的炎性疾病和病症。