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霍夫曼拉罗奇有限公司专利技术
霍夫曼拉罗奇有限公司共有2498项专利
用于治疗CNS疾病的2-氧代-2,3-二氢-吲哚类化合物制造技术
本发明涉及通式(I)的2-氧代-2,3-二氢-吲哚类化合物,其中(N1)是苯基或杂芳基,所述杂芳基选自吡啶基,嘧啶基,咪唑基,异唑基或吡唑基;(N2)是苯基或吡啶基,其中所述吡啶基中的N原子可以在所有自由位置上;R1是氢,低级烷基,被卤...
用于治疗癌症的新的苯基-吡啶/吡嗪酰胺制造技术
本发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、A和W如文中所述,包含该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
作为脂肪酸结合蛋白(FABP)4和/或5的抑制剂的非成环噻吩基酰胺制造技术
本发明提供具有通式(I)的新型化合物,包含所述化合物的组合物以及使用所述化合物的方法,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所定义。
用于处理从具有糖尿病的人测量的葡萄糖数据的方法和系统技术方案
公开了用于估计具有糖尿病的人的葡萄糖水平的方法和系统。一个方法可以包括:从被耦合到人的葡萄糖传感器向计算设备中接收多个测量的葡萄糖结果;用被配置成基于所述多个测量的葡萄糖结果来确定葡萄糖传感器准确的概率的概率分析工具,使用计算设备来分析...
(S)‑2‑甲氧基‑3‑{4‑[2‑(5‑甲基‑2‑苯基‑噁唑‑4‑基)‑乙氧基]‑苯并[b]噻吩‑7‑基}‑丙酸的固体形式及其盐的固体形式制造技术
本发明涉及(S)‑2‑甲氧基‑3‑{4‑[2‑(5‑甲基‑2‑苯基‑
鉴定响应抗癌疗法的可能性升高的患者的方法技术
本发明涉及鉴定响应抗癌疗法的可能性升高的患者的方法。本发明提供用于鉴定会受益于包含VEGF拮抗剂的抗癌疗法治疗的患者的方法。本发明还提供用于监测患者对抗癌疗法的响应的方法。本发明还提供用于所述方法的试剂盒和制品。
鉴定具有异常分数缩短的患者制造技术
本发明涉及一种用于评估受试者是否应进行基于成像的诊断评估的方法。该方法基于测定来自受试者的样品中心肌钙蛋白和/或成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的量,和如此测量的量与一个或多个参照量的比较。本发明还涉及用于实施受试者是否应进行基于...
用于确定样本施加的方法和设备技术
本发明涉及用于确定具体用于葡萄糖测量的光度反射率测量设备(10)中的分析测试元件上的样本施加的方法和设备,其中提出以下措施:提供用于体液样本的施加的一次性测试元件(12),取得来自测试元件(12)的反射率读数的序列,监视关于样本施加条件...
作为mGluR5受体活性的调节剂的乙炔基衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的乙炔基衍生物或其药用酸加成盐,外消旋混合物,或其相应的对映异构体和/或光学异构体和/或立体异构体,其中Y是N或CH,R1是氟或氯。现在已经惊人地发现通式(I)的化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂(负变构调节剂),其可以用...
三唑甲酰胺衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中R1是任选被卤素、低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基和被卤素取代的低级烷氧基取代的苯基或吡啶基;X1是-N=或CH;X2是CR2或=N-;X3是-N=或CH;条件是X1,X2或X3中仅两个是氮;其...
用于降低免疫测定的干扰且稳定免疫测定的分子伴侣‑分子伴侣融合多肽制造技术
本发明涉及包含几个分子的折叠辅助多肽的融合多肽,其包含一个多聚化结构域(特别是Skp)和至少一个分子的SlyD或SlpA,其中没有进一步的目标多肽序列融合至所述融合多肽。本发明进一步涉及免疫测定和所述融合多肽在免疫测定中用于降低干扰或尽...
用于分离试管的装置制造方法及图纸
本发明涉及一种用于分离以散装形式供给的试管的装置,其包括设置有用于以散装形式供给试管到储存器空间的入口的储存器,设置有用于从与储存器空间连通的分离器空间输出分离的试管的出口的分离器,包括在储存器空间中的储存器螺旋、其适于通过转动储存器螺...
鉴定响应抗癌疗法的可能性升高的患者的方法技术
本发明涉及鉴定响应抗癌疗法的可能性升高的患者的方法。本发明提供用于鉴定会受益于包含VEGF拮抗剂的抗癌疗法治疗的患者的方法。本发明还提供用于监测患者对抗癌疗法的响应的方法。本发明还提供用于所述方法的试剂盒和制品。
新型双环吡啶衍生物制造技术
本发明提供具有通式(I)的新型化合物,包括所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法,其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,A1,A2,A3,m,n和p如本文所述。
新吡啶衍生物制造技术
本发明涉及式(I)的化合物,其中A1,A2和R1至R6如说明书中和权利要求中所限定。式(I)的化合物可以用作药物。
二噁烯并-和噁嗪-[2,3-D]嘧啶PI3K抑制剂化合物及使用方法技术
本申请描述了式I的二噁烯并-和噁嗪-[2,3-d]嘧啶PI3K抑制剂化合物,其具有抗癌活性、抗炎活性或免疫调节性质,且更具体地具有PI3激酶调节或抑制活性。本申请描述了使用式I的三环PI3K抑制剂化合物用于体外、原位和体内诊断或治疗哺乳...
作为BIR2和/或BIR3抑制剂的氮杂杂环制造技术
本申请披露了式(I)的化合物,或其药用盐,其中R1、R2、R3、m、n和q如在本申请中描述,以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
用于制备吡唑甲酸衍生物的方法技术
本发明涉及用于制备式(I)的吡唑甲酸衍生物的新方法,其中R1是C1-7-烷基并且R3是任选地被卤素或C1-4-烷氧基取代的C1-7-烷基。式I的吡唑甲酸衍生物可以在制备药用有效成分中作为构成嵌段使用,例如用于充当磷酸二酯酶(PDE)抑制...
芳基乙炔基衍生物制造技术
本发明涉及式I的乙炔基衍生物,其中R1是氢或卤素;R2是C1-3-烷基或-(CH2)m-O-CH3;n是2或3;m是1或2;或涉及其药用酸加成盐,涉及其外消旋混合物,或涉及其相应的对映体和/或旋光异构体和/或其立体异构体。已经发现,通式...
端锚聚合酶的吡唑并嘧啶酮和吡唑并吡啶酮抑制剂制造技术
本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐,其中Q、R1和R2如说明书所定义。该式I化合物用于治疗癌症。
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