一种熔融缩聚－固相聚合制备高分子量聚Ｌ－乳酸的方法，其特征是按如下步骤进行ａ．熔融缩聚：将原料Ｌ－乳酸脱水后，在催化剂作用下，熔融缩聚获得Ｌ－乳酸预聚物；ｂ．固相聚合：将Ｌ－乳酸预聚物等温结晶后粉碎，在作为吸水剂的分子筛存在下固相聚合，...

一种亲水性大分子单体，是由下列通式所示的化合物（ＨＴＰ）：　　　　ＣＨ↓［２］＝＊＊ＯＲ↓［２］Ｏ＊ＮＨＲ↓［１］ＨＮ＊－［－Ｏ－（－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ）ｎ－＊ＮＨＲ↓［１］ＨＮ＊－］↓［ｍ］－（－ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ）ｎ...

一种超高分子量聚碳酸酯的合成方法，用三光气和双酚Ａ为原料，包括缩聚、洗涤、沉降和分离各单元过程。所述的缩聚是双酚Ａ的钠盐水溶液或其钠盐固体同三光气的二氯化甲烷溶液在相转移催化剂和叔胺以及扩链剂存在条件下于２０～４５℃时进行液－液两相缩聚...

具有双酚Ａ结构的乙烯基树脂改性水性聚氨酯及其制备方法，其特征是原料为：具有亲水性的、双键封端的聚氨酯树脂、具有双酚Ａ结构的乙烯基树脂和自由基聚合引发剂。采用聚合工艺，将具有双酚Ａ结构的乙烯基树脂与聚氨酯树脂ＰＵＶ混合充分后，用蒸馏水分散...

利用低分子量环氧树脂扩链剂制备高分子量聚Ｌ－乳酸的方法，其特征是以Ｌ－乳酸为原料，通过直接熔融缩聚的方法合成端羧基Ｌ－乳酸预聚物；以低分子量烷基二酸和环氧氯丙烷为原料，合成低分子量双官能度环氧树脂扩链剂；再利用低分子量双官能度环氧树脂扩...

本发明涉及酸相法乙烯－醋酸乙烯酯共聚物氯化树脂的生产方法。特点是：在悬浮态下，采用２０％盐酸为分散介质将ＥＶＡ树脂粉末通氯进行氯化，再经脱酸、中和、离心、洗涤、干燥而制得氯化ＥＶＡ树脂。本发明提高了氯化反应的速度；改善氯化ＥＶＡ树脂粉末...

本发明涉及一种核壳型绢云母－有机聚合物复合材料及其制备方法。特点是：将绢云母用含乙烯基硅氧烷偶联剂进行表面活化处理后，制得活性绢云母；采用乳液聚合的方法使之与含乙烯基单体进行接枝反应，再经冷却、破乳、过滤、洗涤、干燥，制得核壳型绢云母－...

本发明涉及淀粉类高吸水树脂的生产工艺方法。本发明工艺是，先将淀粉与水按１∶３左右的比例混合，加入适量盐酸进行酸解；然后加入少量氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液；再依次加入引发剂、交联剂等；烘干粉碎后即得产品。本发明方法与原有方法相比，大大减少了...

右旋糖苷－阿司匹林挂接药物及其制备方法，其特征是所述药物的结构式为右式，在以上结构式中ｎ＝１２０－２５０。本发明药物可降低其对胃肠道的毒副作用，并延长其体内释放时间。

本发明涉及从菜籽饼粕中提取菜籽蛋白和植酸钙的工艺方法。解决了菜籽加工副产物的综合利用问题。本发明方法以菜籽饼粕为原料，通过氢氧化钠溶液将蛋白质浸出，分离浸提液得到下层饼粕残渣和上层蛋白溶液。其中上层蛋白溶液用盐酸调节等电点，蛋白沉淀后冷...

超声场协助混合溶剂的苦楝素提取方法，其特征是直接以粉碎的苦楝树皮或苦楝籽为被提物，将被提物加入到浸提溶剂中；再将加入有被提物的浸提溶剂置于超声场中，进行超声场中的浸提；浸提液依次经过蒸馏浓缩、萃取分离、蒸发干燥，得到含有苦楝素的粉末；浸...

一种高纯葛根素的结晶纯化方法，将９０％葛根素浸膏溶解在溶剂中，将该过饱和溶液置于磁通量密度为０．１～１０特斯拉的恒定的或变化的磁场中进行电磁诱导结晶，一次结晶纯度超过９５％，２～５次结晶后纯度可达９９．７％。本结晶方法工艺简单，无需冷冻...

一种手性（Ｒ／Ｓ）－ａ－苯乙胺（＋／－）－酒石酸盐是由Ｒ或Ｓ构型的苯乙胺分别与（＋）或（－）酒石酸反应制备的手性盐。本手性盐的用途是在不对称催化反应中作为催化剂，具体说就是在芳醛或取代芳醛或肉桂醛或１－萘醛与氰化物或腈化物的腈硅化反应制...

一种α－苯乙胺锌氮配合物是由α－苯乙胺为配体、由提供中心离子锌的醋酸锌制备的α－苯乙胺醋酸锌金属有机配位化合物。一种α－苯乙胺铜氮配合物是由α－苯乙胺为配体、由提供中心离子铜的醋酸铜或氯化铜制备的α－苯乙胺醋酸铜金属有机配位化合物或α－...

一种由无定形二氧化硅制备有机硅化合物的方法，其特征是以沉淀白炭黑或以无定形二氧化硅为主要成分的非金属矿提取金属离子后的残渣作为含硅原料，在碱金属氢氧化物介质或碱土金属氧化物介质中，含硅原料与邻二醇，通过蒸馏反应生成有机硅化合物。与已有技...

本发明涉及一种治疗阿米巴痢疾的药物塞克硝唑的水溶性衍生物，即塞克硝唑磷酸盐或琥珀酸单酯盐，具上述结构的化合物是塞克硝唑的化学衍生物，可在塞克硝唑的范围内发挥药效。衍生物的水溶性显著优于塞克硝唑，因此可被制成后者所不能制备的剂型，如注射用...

一种八苯基四硅氧环醚的合成方法，以二苯基二氯硅烷和α－苯乙胺为原料，其特征是将二苯基二氯硅烷搅拌下滴加到α－苯乙胺甲苯溶液中，回流反应４８小时，加入３０～５０％的ＮａＯＨ溶液，用二氯甲烷萃取有机相，萃取液旋转脱溶得到粗品，粗品静置过夜后...

一种２，５－二苯基吡嗪的合成方法，包括合成反应和分离，所述的合成反应是２－腈基苯乙腈与Ｌ－亮氨醇在氯苯溶剂中有催化剂无水ＺｎＣｌ↓［２］存在时于无水无氧条件下回流反应２０～３０小时，反应结束后脱溶、分离，最后硅胶柱层析，用８∶１（Ｖ∶Ｖ...

本发明涉及儿茶素单体ＥＧＣＧ和ＥＣＧ的分离纯化方法。其特点是：以葡聚糖凝胶Ｓｅｐｈａｄｅｘ　　ＬＨ－２０为柱填料，无水乙醇为洗脱剂；再以葡聚糖凝胶Ｓｅｐｈａｄｅｘ　　ＬＨ－２０柱，以４０％乙醇水溶液为洗脱剂，进行柱层析；即采用层析柱非梯...

一种新型手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的化合物，其化学名称为１－［２－（４Ｓ）－４－Ｒ基－４，５－二氢化－２－噁唑啉－乙基］哌啶：式中Ｒ为：Ｌ、Ｄ－ＣＨ↓［２］ＣＨ（ＣＨ↓［３］）↓［２］或Ｌ、Ｄ－ＣＨ↓［２］（ＣＨ↓［３］）...