本发明公开了一种溶剂循环提取杜仲胶的方法，以石油醚为溶剂，从杜仲叶或杜仲皮中提取杜仲胶，工艺包括：①将原料在烘箱中通风干燥，经粉碎机粉碎，过筛；②按料液比加入石油醚，在热水浴中回流；③趁热过滤，分离出料渣，并收集滤液；④滤液经水冷、低温...

本发明公开了一种废旧塑料与粉煤灰制成的复合板及其生产方法，它是用废旧塑料与粉煤灰按照一定重量比制备而成。本发明采用工业生产和人类生活所遗弃的废旧聚丙烯塑料、废旧聚乙烯塑料、废旧聚苯乙烯塑料和废旧聚氯乙烯塑料等废旧塑料与燃煤电厂及化工行业...

一种提高纯酚醛树脂热稳定性的改性方法，其特征在于：将硅烷偶联剂用无水乙醇进行稀释；再将６０～１２０ｎｍ的纳米粒子Ａ１２０３加入到稀释好的硅烷偶联剂溶液中分别进行超声分散和搅拌１０分钟，使硅烷偶联剂附着在纳米Ａ１２０３的表面；分散后的纳米...

一种纳米抗菌塑料，它是将纳米抗菌颗粒加入到塑料中，其特征在于：将纳米抗菌颗粒先与树脂、助剂制成抗菌母粒，抗菌母粒再与基础树脂混合注塑或挤出成型，得到抗菌塑料；或是将纳米抗菌颗粒直接与基础树脂、助剂充分混合、注塑或挤出成型，制成抗菌塑料。

一种纳米抗菌涂膜的制备方法，它包括水果或蔬菜保鲜用的涂膜，其特征在于：在涂膜中添加有纳米氧化硅颗粒，使其形成纳米抗菌涂膜。

本发明公开了一种无机纳米粒子改性酚醛树脂及其改性方法和在制备增强摩擦材料中的应用，按重量百分比计算，它由９５％～９９％的丁腈改性酚醛树脂和１％～５％的改性或非改性无机纳米粒子组成。与现有技术相比，本发明采用资源丰富的无机纳米粒子粉末原料...

一种微波技术辅助提取菊粉的方法，该方法以菊芋为原材料，其特征在于：包括以下步骤：首先，将新鲜的菊芋清洗，进行热水烫漂预处理，钝化菊芋中的多酚氧化酶后干燥，制成菊芋干片；菊芋干片经粉碎成为菊芋干粉，菊芋干粉用水浸泡溶解，再进行微波处理；微...

本发明涉及地西他滨的制备方法。本发明解决技术问题采用的具体方案是：地西他滨的合成是以２－脱氧－Ｄ－核糖、１０％ＨＣｌ甲醇溶液、甲氧基乙酸酐、ＨＭＤＳ、乙酸酐、三甲硅基三氟甲磺酸酯、醋酸胺等为原料，经甲基化、酰化、三甲基硅化、氨化、脱酰化...

本发明公开了从青阳参中分离提纯青阳参总甙的方法，该方法包括以下步骤：第一步，以青阳参为原料，加入甲醇水溶液和盐酸，在加热条件下回流提取；第二步，将提取的溶液用ＮａＯＨ调节ｐＨ至中性，用硅藻土过滤；第三步，对上一步的滤液进行浓缩，再加水；...

茶多酚锗及其制备方法 本发明是关于人工合成的新物质－－茶多酚锗以及茶多酚锗的制备方法，茶多酚锗是锗的金属有机化合物，主要包括消旋（Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１２］Ｏ↓［６］）↓［２］Ｇｅ，左旋（Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１２］Ｏ↓［６］）↓［２］...

＊＊＊ 本发明是有关于下列通式所代表的一类有机磷化合物（包括其盐）及其制备方法：式中Ｚ代表Ｏ或Ｓ原子，Ｒ代表－ＣＨ↓［３］基或－Ｃ↓［２］Ｈ↓［５］基。这类化合物对鳞翅目如菜蛾，半翅目如蚜虫等害虫有优良的杀灭性能。

本发明涉及一种含氟α－氨基烷基膦酸酯化合物的衍生物及其合成方法，该方法采用活性基团拼接法将氟原子引入α－氨基烷基膦酸酯中合成一系列含氟α－氨基烷基膦酸酯化合物，其结构通式如（Ⅰ）式：Ｒ＃－［１］＝Ｈ（氢），ｏ－Ｆ（邻位氟），ｐ－Ｆ（对位...

本发明公开了一种抗植物病毒和抗肿瘤作用的药物－Ｎ－取代苯并噻唑基－１－取代苯基－Ｏ，Ｏ－二烷基－α－氨基膦酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］如说明...

本发明公开了一种通式为（Ⅰ）的取代联苯基酸式磷酸酯胺盐，其中Ｒ↓［１］代表氢或Ｃ↓［１－４］的烷基，Ｒ↓［２］代表氢或Ｃ↓［１－４］的烷基，Ｒ↓［３］代表氢或Ｃ↓［１－４］的烷基。本发明还涉及该化合物的制备方法，以化合物Ⅲ为原料，与三氯...

本发明公开了一种抗植物病毒作用的化合物－－含α－氨基膦酸酯的氰基丙烯酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。本发明介绍了以醛、氨水、磷酸二烷基酯、对甲苯磺酸、二硫化碳、氰基乙酸酯（酰胺）、硫酸二甲酯为原料...

本发明一种５，６，７－三烷氧基－Ｎ－芳基取代－４－氨基喹唑啉类衍生物的制备方法及由此方法合成的化合物，公开了以２，３，４－三烷氧基苯甲酸、硝酸、甲醇、硫酸、铁粉、氯化铵、钠、甲酰胺、三氯氧磷、三乙胺和芳香胺为原料，以甲醇，乙醇、异丙醇、...

本发明公开了一种抗肿瘤和抗植物病毒作用的药物－－氰基丙烯酸酯类衍生物及制备方法和生物活性，是由下列通式表示的化合物及其制备方法。通式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］如说明书中所定义。本发明介绍了以二硫化碳、氰基乙酸酯、硫酸二甲酯、芳...

本发明公开了一种抗肿瘤作用的药物－３－取代－２－芳基取代－５－（３，４，５－三烷氧基苯基）－１，３，４－噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性，是由上述通式表示的化合物及其制备方法。通式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］如说明书中所定义。...

本发明公开了一种抗植物病毒作用的药物－２－取代磺酰基－５－（３，４，５－三烷氧基苯基）－１，３，４－噁二唑类衍生物及制备方法和生物活性，是由上列通式表示的化合物及其制备方法。通式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］如说明书中所定义。本发明介绍了以２...

本发明一种苷脲二聚体的合成方法，是一种新的有机杂环化合的合成方法，具体地说，是一种名叫苷脲二聚体的合成方法，本合成方法是以苷脲为原料，与甲醛或多聚甲醛或六次甲基四胺，按一定比例混合，在酸性介质中，搅拌状态下，加热反应一定时间即可得苷脲二...