本发明涉及一种特布他林控释制剂，该制剂是一种基于渗透泵原理，能够恒速释放出活性物质的剂型。由于其中的活性物质特布他林硫酸盐是易溶于水的，且生物半衰期较短，做成该种剂型后，减少了服用次数。延长了药物作用时间。

本发明涉及抗生素罗红霉素缓释胶囊及制备方法。该胶囊内容物为微丸（小丸），该微丸（小丸）包括药物丸芯及隔离层。该胶囊剂是缓释剂型，减少了每日服药次数，给患者减少了痛苦。该发明与罗红霉素普通制剂相比具有安全、有效、低毒等显著特点，且常规工艺...

本发明涉及一种复方药物制剂，特别是左卡尼汀与维生素Ｂ＃－［６］混合均匀形成的复方制剂，以及该复方制剂在医疗中的应用。

本发明涉及一种抗病毒药物的缓释剂型，特别是利巴韦林的缓释小丸及其制备方法以及用该小丸制成的缓释制剂。

本发明涉及一种抗菌组合药物，特别是由头孢噻肟与头孢拉定组成的抗菌组合药物，两者的比例为１∶０．１－１∶１０，具有协同作用，本发明还包括这种抗菌组合药物在医疗上的应用。

本发明涉及一种抗菌组合药物，特别是由头孢曲松与头孢拉定组成的抗菌组合药物，两者的比例为１∶０．１－１∶１０，具有协同作用，本发明还包括这种抗菌组合药物在医疗上的应用。

本发明涉及一种抗菌组合药物，特别是由头孢他定与头孢拉定组成的抗菌组合药物，两者的比例为１∶０．１－１∶１０，具有协同作用，本发明还包括这种抗菌组合药物在医疗上的应用。

本发明公开了一种罗红霉素注射剂，特别是罗红霉素水溶性盐如：盐酸罗红霉素、酒石酸罗红霉素、乳糖酸罗红霉素的注射用无菌粉末和溶液型注射液，本发明还提供了制备罗红霉素水溶性盐的注射用无菌粉末和溶液型注射液的方法。

本发明涉及一种复方克林霉素甲硝唑葡萄糖注射液，以及该复方注射剂在医疗中的应用，该复方注射剂以克林霉素或其生理上可接受的盐或其酯类与甲硝唑作为活性成分并含有营养物质和药物可接受的载体。

本发明涉及一种复方双氯芬酸钠缓释制剂及其制备工艺，特别是双氯芬酸钠和维生素Ｂ＃－［１］、Ｂ＃－［６］、Ｂ＃－［１２］组成的复方缓释制剂，以及该复方缓释制剂在医疗中的应用。

本发明涉及一种克拉霉素注射剂，特别是一种克拉霉素水溶性盐的注射用无菌粉末和溶液型注射液，本发明的注射剂，活性成分为克拉霉素水溶性盐，优选的是盐酸盐和酒石酸盐，本发明还提供了制备克拉霉素水溶性盐注射用无菌粉末和注射液的方法。

本发明涉及复方阿替洛尔硝苯地平缓释制剂，以及该复方缓释制剂在医疗中的应用，该复方缓制剂的药物活性成分是阿替洛尔和硝苯地平，起缓释作用的成分是缓释材料，该制剂的组成中还可包括药物可接受的载体。

一种含有克拉霉素的医用眼药制剂，其特征在于，该制剂的活性成分为克拉霉素或其药学上可接受的盐。

一种含有罗红霉素的医用眼药制剂，其特征在于，该制剂的活性成分为罗红霉素或其药学上可接受的盐。

一种复方药物制剂，其特征在于，该制剂含有活性成分ａ：左卡尼汀或其生理可接受的盐和ｂ：三磷酸腺苷二钠。

一种复方药物制剂，其特征在于，该制剂的活性成分为ａ：左卡尼汀或其生理上可接受的盐和ｂ：辅酶Ｑ↓［１０］或其生理上可接受的盐。

一种复方药物制剂，其特征在于，该制剂含有活性成分ａ：左卡尼汀或其生理可接受的盐和ｂ：泛酸钙。

一种缓释微丸制剂，由具有缓释功能的微丸制成，其特征在于，所述微丸由ａ）由格列齐特和一种或多种可药用赋形剂组成的核芯；和ｂ）至少含有一种非水溶性具渗透性的聚合物缓释膜层组成。

一种复方药物制剂，其特征在于，该制剂的活性成分是ａ：一种镇痛药或其生理上可接受的盐，ｂ：一种止吐剂或其生理上可接受的盐。

一种复方药物制剂，其特征在于，该制剂的活性成分是一种或一种以上的避孕药和一种止吐剂或其生理上可接受的盐。