本发明提供L‑谷氨酰胺的合成方法，所述L‑谷氨酰胺通过化合物3：制备得到，反应方程式如下：反应温度为20～30℃。本发明的L‑谷氨酰胺的合成方法起始原料易得且价格便宜；反应可控性强，反应条件温和(室温下)，合成过程中不涉及危险品及潜在基...

本发明提供谷氨酰胺冻干制剂及其制备方法，该冻干制剂包括谷氨酰胺、精氨酸盐酸盐和甘露醇，谷氨酰胺、精氨酸盐酸盐和甘露醇的质量比为3～4：1.5～3：1～2。其制备方法包括：步骤1，将谷氨酰胺、精氨酸盐酸盐一水合物、甘露醇溶解在适量的注射用...

本发明提供了一种复方氨基酸注射液(6AA)中杂质的检测方法，涉及质量控制技术领域。本发明采用HPLC‑CAD与HPLC‑CAD‑MS结合法对复方氨基酸注射液(6AA)中的杂质进行测定。本发明的检测方法具有较高的灵敏度和良好的重现性，能够...

本发明公开了一种分析精制冠心口服液及药效物质基础的方法，定性鉴别出107个化合物，其中包括43个黄酮类、22个苯丙素类、8个萜类、8个生物碱、7个糖类、7个有机酸类、6个酚酸类和6个苯酞类化合物，在这基础上将超高效液相色谱‑质谱联用技术...

本发明属于医药技术领域，具体涉及谷氨酰胺在制备抑制大肠杆菌产生基因突变药物中的应用。该应用将谷氨酰胺和氨苄青霉素连用，经多次传代后可以抑制大肠杆菌产生耐药基因突变，显著降低耐药基因的突变几率，减小传代后细菌对氨苄青霉素最低抑菌浓度的增加...

本发明公开了一种中药组合物在制备改善胃肠功能、调节肠道菌群的药物中的应用，所述中药组合物包括以下组分：黄芪、炒白术、陈皮、麦冬、黄芩、炒山楂、炒莱菔子。本发明可调节胃肠激素以及与食欲相关的神经肽，改善肠道菌群的微生态，治疗及预防由饮食引...

本发明涉及一种蛋白粉的酶水解方法，尤其涉及一种鸡蛋蛋白粉的酶水解方法。一种鸡蛋蛋白粉的酶水解方法，包括：向鸡蛋蛋白粉中加入10‑20倍量水充分搅拌溶解后，用调PH值至6.8‑7.2，加入鸡蛋蛋白粉量2‑10％的木瓜蛋白酶，充分搅拌混匀，...

本实用新型公开了一种瓶盖拉环拉力的检测装置，包括充气装置和紧固装置；所述充气装置通过拉环盖的开口向拉环盖内填充气体；所述紧固装置配合所述充气装置压紧拉环盖的凸缘,以密封拉环盖的开口。本实用新型通过紧固装置和充气装置密封拉环盖的开口，利用...

本实用新型公开了一种集瓶台分瓶机构，第一挡板、第二挡板分别位于集瓶台的第一端，第三挡板位于集瓶台的第二端，第一挡板、第二挡板之间设置有间距，第一挡板、第二挡板的第二端延伸至集瓶台外，第三挡板为向第一挡板、第二挡板凸出的挡板，第三挡板的最...

本发明提供了一种提高人体免疫力的口服液，包括下述重量配比的原料制成：西洋参8‑12份、鱼鳔55‑65份、黄芪16‑24份、枸杞16‑24份、桂圆16‑24份、大枣16‑24份。本发明还提供了一种提高人体免疫力的口服液的制备方法，包括以下...

本发明公开了一种黄芩苷的提取方法。该提取方法包括步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量投入多功能提取罐单独提取，第一次加入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽，提取药液温度在95～100℃；2)待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一；...

本发明提供一种阳春玉液的制备方法，包括以下步骤：(1)将鹿茸、龟甲混合提取，对所得提取液进行浓缩、醇沉、过滤，获得沉淀物和滤液1；(2)在所述沉淀物中加入鹿角胶，烊化、酸水解、过滤，制得组分1；(3)用水提取淫羊藿，对提取液进行浓缩、过...

本发明公开了一种健儿消食口服液的制备方法。该方法包括：黄芩原料按两倍量单独提取，第一次加入投入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽；待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液得滤液一，每隔20分钟，开启药液循环泵；黄芩药渣与黄芪、麸炒白术、陈皮...

本发明公开了一种pH调节剂在制备复方氨基酸注射液中的应用及制备方法。所述pH调节剂在制备复方氨基酸注射液（18AA-IV）中的应用，所述pH调节剂选自盐酸、乳酸、或一水合柠檬酸，所述pH调节剂为盐酸时，调节pH为4.0-4.5，所述pH...

本发明公开了一种氨基酸注射液的制备工艺，按一定的顺序加入各氨基酸后，调节pH值后脱碳和过滤，并充氮灌装。本发明还公开了一种非PVC三层共挤输液袋包装的氨基酸注射液，以及该注射液的相应的一种制备工艺。本发明提供了一种氨基酸注射液的新的制备...

本发明公开了一种冠心口服液，由以下重量份的原料制成：228～684份丹参、114～342份赤芍、114～342份川芎、114～342份红花、76～228份降香、50～150份蔗糖、1～3份苯甲酸钠。该口服液的制备方法包括首先煎煮提取丹参...

本发明涉及含少量抗氧化剂的十八复方氨基酸注射液。该注射液含重量体积百分比0.0005-0.005%的亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠或混合物，复方18种氨基酸，注射用水，注射液中溶解氧含量不超过0.1ppm。其制备方法包括：1）配制：罐内氧气含量...

本发明涉及一种测定氨基酸注射液中的胱氨酸、半胱氨酸及其盐的含量的方法。该方法包括精密量取被测样品及对照品溶液，加入0.1～1%的焦亚硫酸钠溶液，摇匀，置70～100℃水浴加热10～60分钟，取出，各加甲酸1.5ml及30％过氧化氢溶液1...

本发明氨基酸注射液，俗称普洛氨，涉及一种含有１８种氨基酸的医药用配制品。所述的氨基酸注射液，其每１０００ｍｌ注射液中含有：异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、色氨酸、缬氨酸、甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸、门冬氨酸、脯氨酸、丝氨酸、胱...