【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
氨基酸注射液,其特征在于每1000ml注射液中含有: 异亮氨酸 2.11~5.63g 甘氨酸 4.56~12.16g 亮氨酸 2.94~7.84g 丙氨酸 1.20~3.20g 甲硫氨酸 1.35~3.60g谷氨酸 0.45~1.20g 苯丙氨酸 3.20~8.53g 门冬氨酸 1.50~4.00g 苏氨酸 1.49~3.97g 脯氨酸 0.60~1.60g 色氨酸 0.54~1.44g 丝氨酸 0.60~1.60g 缬氨酸 2.16~5.76g 胱氨酸 0.06~0.16g 赖氨酸盐酸盐 2.58~6.88g 或 赖氨酸醋酸盐 2.91~7.77g 精氨酸盐酸盐 3.00~8.00g 或 精氨酸2.48~6.61g 组氨酸盐酸盐 1.50~4.00g 或 组氨酸 1.11~2.96g 酪氨酸 0.15~0.40g 或 乙酰酪氨酸 0.186~0.496g 亚硫酸氢钠 0.02~0.40g 或焦亚硫酸钠 0.02~0.40g。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:罗庆进,
申请(专利权)人:广东利泰制药股份有限公司,
类型:发明
国别省市:44[中国|广东]
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