一种健儿消食口服液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种健儿消食口服液的制备方法。该方法包括：黄芩原料按两倍量单独提取，第一次加入投入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽；待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液得滤液一，每隔20分钟，开启药液循环泵；黄芩药渣与黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味中药饮片合并，加水煎煮两次，过滤得滤液二、滤液三；合并滤液二、滤液三并浓缩至清膏，冷藏后滤过；将步骤3)与步骤1)冷藏的中药提取液过滤加入配料罐，另将山梨酸加适量纯化水溶解，与炼蜜一起加入上述药液，加水搅匀。本发明专利技术采用原料黄芩单独提取，取消黄芩中药提取液量浓缩环节，保持提取温度直接配料，从而提高提取率。

A preparation method of jianerxiaoshi oral liquid

The invention discloses a method for preparing jianerxiaoshi oral liquid. The method comprises the following steps: raw materials according to two times the amount of baicalin extracted individually, the first input adding 12 times amount of water, the weight of the pieces open the steam; boiling until the liquid extraction time of 3 hours, filtering, collecting the filtrate liquid, every 20 minutes, open the liquor circulation pump; Scutellaria dregs and astragalus, bran fried Atractylodes tangerine peel, ophiopogon root, fried hawthorn, Raphani six other Chinese medicinal herb combination, decocting two times, filtering to obtain filtrate two, filtrate three; filtrate two, three and the filtrate is condensed into clear paste, refrigerated after filtration; step 3) and step 1) cold medicines extracts added ingredients in filtration tank on the other, the sorbic acid, add appropriate amount of purified water dissolved, and honey together with the liquid water, stir well. The invention adopts the raw material of Scutellaria baicalensis Georgi to extract separately, cancels the concentration of the extraction liquid of the Scutellaria baicalensis extract, maintains the extraction temperature and directly matches the ingredients so as to improve the extraction rate.

【技术实现步骤摘要】
一种健儿消食口服液的制备方法
本专利技术涉及一种中药口服液，属于药物
，特别是涉及一种健儿消食口服液的制备方法。
技术介绍
健儿消食口服液呈现棕黄色液体，味甜、微苦。主要成分炙黄芪、白术(麸炒)、麦冬、陈皮、莱菔子(炒)、山楂(炒)、黄芩辅料水，矫味剂炼蜜，防腐剂山梨酸，具有健脾益胃理气消食功效。用于小儿饮食节损伤脾胃引起的纳呆食少脘胀腹满，手足心热，自汗乏力大便调，至厌食、恶食等疾患。方中的黄芪具有补气固表、利水退肿、托毒排脓、生肌等功效，且能增强机体免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗应激、降压和较广泛抗菌作用。目前，本领域中存在困扰车间多年问题：按照工艺生产品种健儿消食口服液，关键指标黄芩苷含量达不到要求。药典标准：本品每1ml含黄芩以黄芩苷计，不得少于1.0mg。企业标准：本品每1ml含黄芩以黄芩苷计，不得少于2.4mg。按原工艺一直无法生产出符合要求的产品；黄芩苷含量一直在1.2mg/ml左右，小于企业标准2.4mg/ml。因此，如何解决健儿消食口服液中黄芩苷含量符合企业标准是所属领域技术人员的首要解决的技术难题。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的健儿消食口服液的制备方法，其采用原料黄芩单独提取；取消黄芩中药提取液量浓缩环节，适当采用冷藏环节，保持提取温度直接配料；控制配制温度和pH，从而提高提取率。本专利技术的目的及解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。依据本专利技术提出的一种健儿消食口服液的制备方法，包括以下工艺步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量投入多功能提取罐单独提取，第一次加入投入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽，提取药液温度：95～100℃；待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一，每隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟；2)黄芩药渣与黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味工艺规定量中药饮片合并，加水煎煮两次，每次2小时，每次各加入10倍量水，过滤得滤液二、滤液三；3)合并滤液二、滤液三并浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，冷藏48小时后滤过；浓缩蒸汽压：0.05～0.15MPa；浓缩真空度：-0.06～-0.08MPa。4)将步骤3)与步骤1)冷藏48±2小时的中药提取液过滤加入配料罐，另将山梨酸加适量纯化水溶解，与炼蜜一起加入上述药液，加水调整至配制总量80万ml，搅匀，不同罐次浸膏的总混搅拌时间：30分钟。控制配料时的温度，使配制温度保持在90℃；控制配制时中控pH，使溶液pH值控制到4.2，静置48±2h，取上清液过滤，检验合格后待灌。本专利技术的健儿消食口服液的制备方法，步骤1)中，所述黄芩原料的用量为26.64-53.28重量份；所述提取罐蒸汽压≤0.15MPa；所述工艺用水采用饮用水。所述黄芪用量为53.36-106.72重量份、麸炒白术用量为26.64-53.2重量份、陈皮用量为26.64-53.28重量份、麦冬用量为53.36-106.52重量份、炒山楂用量为26.64-53.28重量份、炒莱菔子用量为26.64-53.28重量份、山梨酸用量为0.4-0.8重量份、炼蜜用量为320-640重量份。另外，本专利技术还提出了一种健儿消食口服液的制备方法，包括以下步骤：1)黄芩原料按工艺要求量投入多功能提取罐单独提取两次得滤液一，提取罐蒸汽压≤0.15MPa，开启蒸汽，提取药液温度：95～100℃；滤液一浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟；第一次加入70万ml水，待药液沸腾计时提取2小时，过滤，收集药液；第二次加入65万ml水，待药液沸腾计时提取2小时，过滤，收集药液，得滤液一；浓缩加热器蒸汽压：0.05～0.15MPa，浓缩真空度：-0.06～-0.08MPa。2)黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味工艺规定量中药饮片合并，加水煎煮两次，第一次加入95万ml水，第二次加入90万ml水，每次2小时，过滤合并两次提取液得滤液二；3)滤液二浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，冷藏48小时后滤过，浓缩加热器蒸汽压：0.05～0.15MPa；浓缩真空度：-0.06～-0.08MPa；4)将步骤3)与步骤1)冷藏48±2小时的中药提取液过滤加入配料罐，另将山梨酸加适量纯化水煮沸溶解，与炼蜜一起加入上述药液，加水调整至配制总量80万ml，搅匀，不同罐次浸膏总混搅拌时间：30分钟。另外，本专利技术还提出了一种健儿消食口服液的制备方法，包括以下步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量与黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味工艺规定量中药饮片投入多功能提取罐提取，开启蒸汽，提取药液温度：95～100℃，提取罐蒸汽压≤0.15MPa，每隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟；第一次加入投入饮片重量的12倍量水，待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一；第二次加入投入饮片重量的10倍量水，待药液沸腾计时提取2小时，过滤，收集药液，得滤液二；第三次加入投入饮片重量的10倍量水，待药液沸腾计时提取2小时，过滤，收集药液，得滤液三；合并提取液，过滤。2)工艺要求两倍量黄芩与黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味工艺规定量中药饮片合并提取三次所得提取液；3)合并滤液一、滤液二、滤液三所得提取液浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，冷藏48小时后滤过；4)将步骤3)冷藏48±2小时的中药提取液过滤加入配料罐，另将山梨酸加适量纯化水煮沸溶解，与炼蜜一起加入上述药液，加水调整至配制总量80万ml，搅匀，控制配制时中控pH，使溶液pH值控制在3.5～4.5之间，相对密度1.11～1.19之间(50℃测)，冷却至35℃左右，静置48±2h，取上清液过滤，检验合格后待灌。借由上述技术方案，本专利技术具有如下优点和有益效果：1、将黄芩原料单独提取，减少因为与其他化学成分发生反应或被其他药渣吸附而造成的损失；提高黄芩中药材中提取出来的黄芩苷量；减少因为与其他化学成分反应而造成的损失。2、取消黄芩中药提取液量浓缩环节，冷藏环节，此时溶液为过饱和溶液，避免因为冷藏沉淀损失黄芩苷，尽可能多的保持提取的黄芩苷处于溶解状态；较高的配制温度有利于黄芩苷的溶解，pH在半成品质量标准范围3.5～4.5内，pH越大，黄芩苷的溶解度越好。3、本专利技术制备的健儿消食口服液，第一次超过了企业标准，且比原工艺直接配制产品折合后(约2.73mg/ml)高出一倍(原工艺产品含量一般为1.2mg/ml)。如果能控制好参数，不用附加一倍中药材也能达到含量。附图说明图1是本专利技术实施例1的健儿消食口服液的制备方法工艺流程图。图2是本专利技术实施例2的健儿消食口服液的制备方法工艺流程图。图3是本专利技术实施例3的健儿消食口服液的制备方法工艺流程图。具体实施方式本专利技术公开了一种健儿消食口服液的制备方法，其工艺关键点是如何提高从黄芩原料中提取黄芩苷的含量，其工艺关键点有：1)优选含量符合要求的黄芩原料能用于生产；黄芩原料应符合《药典》标准，黄芩苷含量不得少于9％；2)将黄芩原料单独提取；3)取消黄芩中药提取液量浓缩环节，可以采用冷藏环节，保持提取温度直本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种健儿消食口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量投入多功能提取罐单独提取，第一次加入投入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽，提取药液温度：95～100℃；待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一，每隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟；2)黄芩药渣与黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味工艺规定量中药饮片合并，加水煎煮两次，每次2小时，每次各加入10倍量水，过滤得滤液二、滤液三；3)合并滤液二、滤液三并浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，冷藏48小时后滤过；4)将步骤3)与步骤1)冷藏48±2小时的中药提取液过滤加入配料罐，另将山梨酸加适量纯化水溶解，与炼蜜一起加入上述药液，加水调整至配制总量80万ml，搅匀，不同罐次浸膏的总混搅拌时间：30分钟。

【技术特征摘要】
1.一种健儿消食口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)黄芩原料按工艺要求两倍量投入多功能提取罐单独提取，第一次加入投入饮片重量的12倍量水，开启蒸汽，提取药液温度：95～100℃；待药液沸腾计时提取3小时，过滤，收集药液，得滤液一，每隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到上循环5分钟；2)黄芩药渣与黄芪、麸炒白术、陈皮、麦冬、炒山楂、炒莱菔子其他六味工艺规定量中药饮片合并，加水煎煮两次，每次2小时，每次各加入10倍量水，过滤得滤液二、滤液三；3)合并滤液二、滤液三并浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，冷藏48小时后滤过；4)将步骤3)与步骤1)冷藏48±2小时的中药提取液过滤加入配料罐，另将山梨酸加适量纯化水溶解，与炼蜜一起加入上述药液，加水调整至配制总量80万ml，搅匀，不同罐次浸膏的总混搅拌时间：30分钟。2.根据权利要求1所述的健儿消食口服液的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述黄芩原料的用量为26.64-53.28重量份；所述提取罐蒸汽压≤0.15MPa；所述工艺用水采用饮用水。3.根据权利要求1所述的健儿消食口服液的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述滤液一置于冰柜中冷藏48h。4.根据权利要求1所述的健儿消食口服液的制备方法，其特征在于：所述黄芪用量为53.36-106.72重量份、麸炒白术用量为26.64-53.2重量份、陈皮用量为26.64-53.28重量份、麦冬用量为53.36-106.52重量份、炒山楂用量为26.64-53.28重量份、炒莱菔子用量为26.64-53.28重量份、山梨酸用量为0.4-0.8重量份、炼蜜用量为320-640重量份。5.根据权利要求1所述的健儿消食口服液的制备方法，其特征在于：步骤3)中，浓缩蒸汽压：0.05～0.15MPa；浓缩真空度：-0.06～-0.08MPa。6.根据权利要求1所述的健儿消食口服液的制备方法，其特征在于：步骤4)中，控制配料时的温度，使配制温度保持在90℃；控制配制时中控pH，使溶液pH值控制到4.2，静置48±2h，取上清液过滤，检验合格后待灌。7.一种健儿消食口服液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)黄芩原料按工艺要求量投入多功能提取罐单独提取两次得滤液一，提取罐蒸汽压≤0.15MPa，开启蒸汽，提取药液温度：95～100℃；滤液一浓缩至相对密度为1.01～1.05(60℃)的清膏，隔20分钟，开启药液循环泵，将提取液从下到...

【专利技术属性】
技术研发人员：王元茂，郭文庚，温典明，
申请(专利权)人：广东利泰制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44