本发明涉及一种哌嗪化合物及其制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过起始物料经过多步反应得到哌嗪化合物；该方法具有成本低，收率高，操作简单的特点，适合工业放大生产。生产。

一种硼硅酸盐玻璃，其组成以氧化物为基准，按照重量分数(wt％)计，含有以下组分：TiO

本发明涉及一种奥司他韦组合物及其制备方法，属于药物制剂领域。所述组合物奥司他韦或其药学上可接受的盐、掩味剂和任选地其他药学上接受的辅料。所述掩味剂为一种水不溶性材料或一种肠溶材料。所述组合物服用方便、掩味性好、口感好、释放快、稳定性好。...

一种酯化合物的晶型及其制备方法，属于医药化工技术领域。所述晶型具有较好的稳定性和溶解性，粉末流动性较好，可以应用于药物制剂的制备。的制备。的制备。

本发明涉及一种分离检测对溴氟苯中有关物质的方法，属于分析化学领域。所述方法中，采用气相色谱分离技术，检测时采用强极性固定相为填料的色谱柱，根据待分析杂质的结构和理化性质，选用合适的溶剂将样品溶解，选用强极性的聚乙二醇类毛细管色谱柱和检测...

本发明提出了一种能够特异性识别TrkA的抗体或其抗原结合片段及其用途。该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～27，轻链可变区CDR序列：SEQ IN ...

本发明涉及一种硝基化合物的还原方法，属于化工技术领域。本发明所述的方法包括，在加入卤化亚铁和还原剂条件下，硝基化合物经过还原反应，制备得到氨基化合物。所述方法无需氢气、高压等苛刻的控制条件，对酯基等官能团耐受性良好，无重金属残留，便于实...

本发明涉及一种((((1r,3R,5S,7r)

本发明涉及一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其用途，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可以用于制备预防、治疗或减轻由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物，尤其用于制备治疗非酒精性脂肪性肝病的药物。疗非...

本发明公开了一种取代的嘧啶哌嗪化合物的制备方法，同时公开了所述方法使用的中间体化合物。本发明所提供的制备方法原料便宜易得，条件温和，反应时间短，且安全可控，总收率高，特别适合工业化生产。特别适合工业化生产。

本发明主要提供了一种酰胺化合物的晶型及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的晶型具有较好的稳定性，易于获得，可应用于药物制剂。药物制剂。

本发明涉及一种丁基羟基苯甲醚的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括以2

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种吡咯化合物的制备方法。所述方法包括原料在相转移催化剂和碱试剂条件下，与丙睛进行反应，然后经过关环反应、取代反应、磺酰化反应和缩合反应，可以得到目标化合物。本发明的方法路线相对较短，简便易于实施，可用于...

本发明涉及一种硼硅酸盐玻璃及其应用。该碰硅酸盐玻璃以氧化物为基准，含有0.25

本发明涉及一种分离检测1,3

本发明涉及一种非布司他杂质，属于药物化学领域。本发明提供了所述杂质的结构和制备方法，包括：采用非布司他的酯化合物为起始物料经取代反应和水解反应得到该杂质，制备方法简单易操作，收率高。本发明还提供了该杂质的分析方法，包括：采用采用以十八烷...

本发明属于医药化工技术领域，具体涉及一种BTRX

本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙晶型A的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括原料在非水溶液下经过酸解、碱解、钙化反应得到瑞舒伐他汀钙晶型A。本发明所提供的制备方法，无需分离纯化中间体，获得的产物纯度高、收率高；反应时间短，能耗低，溶剂...

本发明涉及辛波莫德中间体及其制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以对溴苯乙酮为起始物料，经过多步反应得到1

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂的晶型及其制备方法。所述晶型的X射线粉末衍射图包含2θ角为14.26，19.83和27.42度的衍射峰，或者包含2θ角为15.71，22.28和26.42度的衍射峰，或者...