本发明提供一种由膜分隔的多个特异性亚室构成的连续自由流电泳设备，包括电泳主分离室、主分离室两侧部的阳、阴电极室和杂蛋白室，其特征在于：所述杂蛋白室与设于杂蛋白室外用于控制跨膜液流的闭式缓冲液循环管路的进、出管相连通，所述闭式缓冲液循环管...

本发明公开了一种乙型肝炎病毒细胞株ＨｅｐＧ２－ＲＨＢＶ的构建，属人体疾病的预防与治疗的前期研究。本发明构建能稳定表达ＨＢＶ相关抗原并复制的ＨｅｐＧ２细胞株，作为模板的ＨＢＶ　　ＤＮＡ以重组ＤＮＡ方式游离于细胞染色体外；以ＨｅｐＧ２－ＲＨ...

一种电化学传感器，包括玻碳电极，其特征在于：玻碳电极的表面涂覆有敏感膜，所述的敏感膜由末端羧基化的开口多壁碳纳米管和固定的探针基因组成，所述的探针基因通过其带有的氨基（－ＮＨ↓［２］）固定到末端羧基化的开口多壁碳纳米管的末端羧基上。

本发明公开了一种幽门螺杆菌高毒力株检测试剂的制备，属人类疾病临床诊断的试剂。即通过分子生物学手段及基因的克隆表达和表达产物的纯化，获得重组ＯｉｐＡ抗原，利用此抗原检测临床血清标本中的相应抗体，同时分离培养胃活检标本的Ｈｐ，对Ｈｐ菌株进行...

本发明涉及一种双动往复泵液压控制装置，其特征在于：包括支架，具有双头柱塞缸Ｍ、Ｎ的往复式双头泵体和联体阀，所述联体阀具有一个纵向阀体，纵向阀体上、下部一侧设有两个分别与柱塞缸Ｍ、Ｎ进出液口相连接的主阀口Ａ１、Ｂ１，另一侧设有对应于主阀口...

本发明公开了一种重组人胰岛素样生长因子－１（ＩＧＦ－１）融合蛋白的制备方法，属生物技术中的生物医药领域。本发明采用基因工程菌发酵法生产：ａ．重组人ＩＧＦ－１融合蛋白相关基因设计和合成；ｂ．构建重组人ＩＧＦ－１融合蛋白表达载体；ｃ．用所述...

本发明公开了一种高耐汞恶臭假单孢菌株ＣＨＹ－７及其在治理汞污染中的应用，属利用微生物实施环保治理的项目。该菌株为恶臭假单孢菌（ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｐｕｔｉｄａ）ＣＨＹ－７，已保藏“中国典型培养物保藏中心”。该菌株是从汞污染的土壤中分离...

本发明公开了一种Ｌｅｂｅｒ氏遗传性视神经病变的基因诊断试剂盒及其检测方法，属利用基因诊断遗传性疾病的方法。该发明是根据９０％以上的Ｌｅｂｅｒ氏遗传性视神经病变患者的线粒体ＤＮＡ突变属于３个原发性致病位点突变（Ｇ１１７７８Ａ，Ｇ３４６０Ａ...

本发明公开了一种蛇毒金属蛋白酶抑制剂ＢＪ４６ａ抗肿瘤侵袭转移作用及应用，属于医学生物领域。本发明根据ＧｅｎＢａｎｋ中的ＢＪ４６ａ基因序列（ＡＦ２９４８３６），设计与合成ＢＪ４６ａ全基因。克隆到杆状病毒表达载体，在Ｓｆ９昆虫细胞生产具有抑...

本发明公开了蕲蛇酶及其生产工艺，工艺为冻干蛇毒用已知的缓冲液溶解上葡聚糖凝胶Ｇ－７５柱过滤，收集具有凝血酶样酶活力的Ａ、Ｂ峰，用ＤＥＡＥ－葡聚糖凝胶Ａ－５０柱层析，收集具有凝血酶样酶活力的Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ峰，用ＣＭ－葡聚糖凝胶Ｃ－５０柱层析，...

本发明公开了一种蛇毒半胱氨酸蛋白酶抑制剂抗肿瘤侵袭与转移作用及应用，属于医学生物领域。根据中华眼镜蛇毒Ｃｙｓｔａｔｉｎ蛋白的９９个氨基酸序列，设计与合成ｓｖ－Ｃｙｓｔａｔｉｎ　　ｃＤＮＡ，克隆到ｐＰＩＣＺαＡ载体中，转化毕赤酵母，筛选稳...

本发明公开了一种人重组磷脂酶Ｄ２及其制备方法和在药物制备中的应用，本发明描述了人重组磷脂酶Ｄ２（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ　　ｈｕｍａｎ　　ｐｈｏｓｐｈｏｌ　　ｉｐａｓｅ　　Ｄ２，ｒｈＰＬＤ２），一种人磷脂酶Ｄ２变构体极其编码该蛋白多肽的多...

本发明公开了一种蛇毒抗肿瘤侵袭与转移的解离素，属生化与生物医药领域。即应用色谱技术从短尾蝮蛇蛇毒中分离纯化出具有抑制肿瘤血管生成，抗肿瘤侵袭、转移等作用的中链解离素－ＧＢＶＩＶ４。ＧＢＶＩＶ４与其他解离素有很高的同源性，是一种氨基酸序列...

本发明公开了一种蛇毒抗肿瘤的细胞毒素及其生产工艺，属生化与生物医药领域。本发明蛇毒细胞毒素取之于现有眼镜蛇毒冻干粉。本发明工艺为应用冻干眼镜蛇毒用已知的缓冲液溶解上ＳＰ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　　Ｈ．Ｐ阳离子交换柱（５．０×２９ｃｍ），用磷...

本发明公开一种姜黄素哌啶酮结构类似物及其用于制备抗肿瘤药物的应用，具体涉及合成的３，５－双（３，４－亚甲二氧基苯亚甲基）－４－哌啶酮和３，５－双（３－吡啶亚甲基）－４－哌啶酮及其用于制备抗肿瘤药物的应用。本发明的化合物３，５－双（３，４...

本发明公开了一种高速逆流色谱法从钩吻中分离制备钩吻生物碱单体的方法，属药用植物单体的分离方法。本发明以钩吻总生物碱为原料，以高速逆流色谱仪为分离设备，方法包括制备构成固定相、流动相的溶剂体系；高速逆流色谱仪填充满固定相；泵入流动相并平衡...

本发明具体涉及一种姜黄素泊洛沙姆固体分散体及其制备方法。以质量比为１∶３～２０的比例称取姜黄素或其衍生物与泊洛沙姆１８８，在５５－９０℃下先将泊洛沙姆１８８熔融，再将以有机溶剂溶解的姜黄素或其衍生物加入到泊洛沙姆１８８中，搅拌至澄明，于...

本发明涉及合成抗肿瘤药物，具体涉及合成４－（４－羟基－３－甲氧基苯亚甲基）姜黄素以及其用途。该化合物由姜黄素与香兰醛经Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ缩合制得。本发明化合物４－（４－羟基－３－甲氧基苯亚甲基）姜黄素对多种肿瘤细胞均有明显抑制，尤其是...

本发明涉及合成抗肿瘤药物，具体涉及合成４－（４－羟基－３－甲氧基苯甲基）姜黄素及其用于制备抗肿瘤药物的应用。该化合物由２，４－戊二酮与香草醛先经Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ缩合后，催化氢化后得到３－（４－羟基－３－甲氧基苯甲基）－２，４－戊二酮...

本发明涉及一种治疗慢性粒细胞白血病的药物，其特征在于以姜黄素（ｃｕｒｃｕｍｉｎ）、去甲氧基姜黄素（ｄｅｍｅ－ｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕｍｉｎ）、二去甲氧基姜黄素（ｂｉｓｄｅｍｅｔｈｏｘｙｃｕｒｃｕ－ｍｉｎ）或它们的混合物为其有效成分。该药物具...