福建农林大学专利技术

福建农林大学共有7920项专利

  • 甘蔗斑茅杂种的DNA鉴定方法,其特征在于鉴定方法如下:    (1)基因组DNA提取:供鉴定的甘蔗斑茅杂种叶片经液氮研磨,依次加入CTAB提取缓冲液、聚乙烯基吡咯烷酮、月桂酰肌氨酸钠、CTAB溶液;经水浴加温、室温冷却,再用酚、氯仿抽提...
  • 一种检测转基因产品的基因芯片,具有平面型支撑载体的平面,其上被履有带正电荷材料的膜,在该膜的表层设有点阵,点阵上排布外源插入基因引物及其扩增的PCR产物。本发明的基因芯片探针采用转基因元件的保守序列,覆盖的基因长度较长,可以检测目前的商...
  • 本发明公开一种植物单花粉高通量收集与PCR检测方法,包括步骤为:显微镜分离花粉以及花粉破囊壁和染色;分装碱性裂解液于PCR板中,密封并离心使裂解液沉于管底;显微镜下用特殊镊子挑选着色单花粉粒并放入PCR管裂解液中;分装矿物油于PCR板中...
  • 一种筛选苏云金杆菌杀线虫菌株的方法,以Bt为供试菌株,以秀丽小杆线虫为靶标害虫,采用浸泡生测、培养基生测、蛋白晶体生测等方法筛选高毒力杀线虫BT菌株,克服了线虫生测中遇到的难以培养的问题,采用了更容易获得的缺陷型大肠杆菌JM109,缩短...
  • 本发明的稻瘟病菌分生孢子发育和致病性调控关键蛋白MgRac1,具备了所有Rho族蛋白特有的结构域。该基因的敲除突变体产孢量下降,分生孢子畸形并无法分化附着胞,而且致病性丧失。敲除突变体通过功能互补实验后,即恢复了分生孢子的发育及致病性。...
  • 一种利用pmi基因快速获得转基因甘蔗的方法,主要内容包括:甘露糖筛选体系的建立,基因枪转化和抗性愈伤组织的获得,抗性愈伤组织的分化筛选,抗性苗的获得和生根,抗性再生苗的分子检测和氯酚红法检测法检测pmi基因表达。本发明转化周期短,选择标...
  • 一种大批量快速制备PCR模板的方法,属植物分子检测技术领域,具体涉及植物组织在裂解液中加热裂解和裂解液中和。本发明的技术方案是:将微量植物叶片放入一定体积的裂解液中加热裂解,然后中和,反应混合液可直接作为PCR反应的模板,在添加适量聚合...
  • 植物单花粉全基因组扩增库的快速制备方法,具体涉及植物单花粉的分离、快速裂解和全基因组复制扩增。本发明的技术方案是:在载玻片上将花粉染色、干燥,制备花粉粒玻片;应用一种显微解剖镊子在显微镜下分离单个花粉,放入PCR管中,在碱和表面活性剂溶...
  • 本发明涉及甘蔗RSD病菌的快速裂解和PCR检测技术。本发明通过Buffer A和Buffer B裂解甘蔗RSD病菌,用PCR检测技术快速检测出Leifsonia xyli subsp.xyli病菌。本发明的检测灵敏度比常规CTAB裂解提...
  • 一种绞股蓝RIP的分离方法,其特征是建立了一套以蓝色染料假配基Cibacron Blue 3GA亲和层析为主,结合硫酸铵分级沉淀和阳离子交换层析的快速分离纯化方法。
  • 本发明提供了一种蒙古黄芪异黄酮合成酶基因,该基因从蒙古黄芪克隆分离而得,其全长cDNA长度为1,995bp,其中开放阅读框位于106-1684位核苷酸,详细序列如表1。蒙古黄芪异黄酮合成酶是蒙古黄芪异黄酮合成的第一个关键酶,蒙古黄芪异黄...
  • 本发明从水稻雄蕊雌蕊化突变体中克隆并鉴定了控制水稻花器官分化与发育的基因PS。转基因功能互补实验证明PS是控制水稻花器官分化与发育的基因。氨基酸序列分析比较表明PS属于zinc-finger类转录因子。该基因在阐述转录水平调控花器官分生...
  • 一种从龙眼果皮中提取过氧化物酶方法,其特征在于由以下方法组成:    (1)选取无病虫害的龙眼果皮,洗净,经液氮处理后按照果皮质量∶Tris-HCl缓冲液体积为1∶6加入4℃的0.1M  pH7.0  Tris-HCl缓冲液;按照Trt...
  • 一种植物内生枯草芽孢杆菌及其制剂,其菌株BS-2(Bacillussubtilis,CGMCC  NO.0819),是由辣椒叶片内分离,经人工诱变筛选出的新菌株。可在较低的菌液浓度下主动进入植物体内,并能在植物体内定殖繁殖和传导;对植物...
  • 本发明涉及利用转基因技术改良C3植物的光合特性的核酸分子和方法,所述的核酸分子是编码甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的核酸分子,所述的方法是将参与C4光合途径的酶-甘蔗磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)的基因导入水稻等具有C3型光...
  • 本发明提供了编码甘薯ζ胡萝卜素脱氢酶的cDNA核苷酸序列,从红心甘薯块根分离克隆而得,其全长cDNA2,057bpbp,开放阅读框1,801bp,详细序列如表1。甘薯ζ胡萝卜素脱氢酶催化八氢番茄红素脱氢依次形成链孢红素和番茄红素,是甘薯...
  • 本发明提供了编码甘薯八氢番茄红素合成酶的cDNA核苷酸序列,从红心甘薯块根分离克隆而得,其全长cDNA的长度为1,500bp,开放阅读框为1,314bp,详细序列如表1。八氢番茄红素合成酶催化两个GGPP缩合形成八氢番茄红素,是甘薯β-...
  • 本发明提供了编码甘薯番茄红素β-环化酶的cDNA核苷酸序列,从红心甘薯块根分离克隆而得,其全长cDNA的长度为1,847bp,开放阅读框为1,728bp,详细序列如表1。甘薯番茄红素β-环化酶催化番茄红素环化形成β-胡萝卜素,是甘薯β-...
  • 本发明提供了编码甘薯八氢番茄红素脱氢酶的cDNA序列,从红心甘薯块根分离克隆而得,其全长cDNA的长度为2,181bp,开放阅读框1,685bp,详细序列如表1,八氢番茄红素脱氢酶催化八氢番茄红素脱氢,依次形成六氢番茄红素和ζ-胡萝卜素...
  • 一种运动发酵单胞菌耐酸新菌株,是通过对原始菌株(Zymomonasmobilis  ZM6)进行耐酸驯化,紫外线诱变后,筛选出的一株具有很强的耐酸性、可在pH3.5条件下正常生长的菌株,命名为Zymomonas  mobilisZM63...