本发明属药剂学领域，涉及重组双功能水蛭素特殊口服制剂及其制备方法。本发明利用超临界ＣＯ↓［２］流体包衣技术，以聚乳酸为包衣材料包覆重组双功能水蛭素药物颗粒，制成口服制剂，所制备的制剂颗粒规则，表面光滑，外观均匀，无粘连，平均粒径在７０－...

本发明是一种制备壳聚糖聚天冬氨酸包载５－氟尿嘧啶纳米粒子的方法。本发明中，利用壳聚糖和聚天冬氨酸形成离子复合物的过程对５－氟尿嘧啶进行包载，通过改变原料的分子量、摩尔配比以及反应条件等因素，在较温和的反应条件下制备了壳聚糖聚天冬氨酸包载...

本发明涉及基因和医药领域，具体的说，本发明提供了一种亲和素蛋白的用途。亲和素蛋白（Ｃｙｃｌｏｐｈｉｌｉｎｓ，ＣｙＰｓ）是一类高度保守、普遍存在肽基－脯氨酰顺反异构酶活性（ＰＰＩａｓｅ）的家族，ＣＹＰ－Ｊ　　ｃＤＮＡ长１．２５Ｋｂ，编码１...

本发明涉及基因和医药领域，具体的说，本发明提供了一种亲和素蛋白的用途。亲和素蛋白（Ｃｙｃｌｏｐｈｉｌｉｎｓ，ＣｙＰｓ）是一类高度保守、普遍存在肽基－脯氨酰顺反异构酶活性（ＰＰＩａｓｅ）的家族。ＣＹＰ－Ｊ　　ｃＤＮＡ长１．２５Ｋｂ，编码１...

本发明属化学制药领域，具体涉及板蓝根维生素Ｃ泡腾制剂及其制备方法。本发明以板蓝根浸膏粉和维生素Ｃ加酸、碱、填充剂、矫味剂及润滑剂等辅料制成。本发明通过优化、筛选，确定了主药、辅料及崩解剂的合理配比，所述制剂稳定性强、有效含量高、泡腾时间...

本发明属药剂领域，涉及灯盏花素口服组合物及其制备方法。本发明由特定比例的灯盏花素、脂肪酸三甘酯和脂肪酸单甘酯或脂肪酸二甘酯或两者任何比例的混合物和表面活性剂组成，其中的灯盏花素可以任何比例混悬于组合物中。实验证实，本口服组合物的消化酯解...

本发明涉及药物制剂及食品化妆品添加剂领域，提供丹参酚酸或其盐磷脂复合物及其制备方法。本发明采用丹参酚酸或其盐为活性成分，与磷脂制成生物膜通透性高的复合物。所制备的复合物，其理化性质改变，使丹参酚酸及其盐的亲脂性增加，并利用磷脂与细胞膜的...

一种含粘膜佐剂的脱乙酰壳多糖粘膜递送系统，含有靶抗原纳米颗粒和粘膜佐剂纳米颗粒两个组份，靶抗原纳米颗粒由脱乙酰壳多糖与靶抗原编码质粒ＤＮＡ组成，粘膜佐剂纳米颗粒由脱乙酰壳多糖与粘膜佐剂编码质粒ＤＮＡ组成。根据该粘膜递送系统制造的粘膜疫苗...

本发明属生物技术领域，涉及重组人微小纤溶酶原的药物新用途，具体涉及重组人微小纤溶酶原在制备防、治眼科疾病药物中的应用。本发明将ｔ－ＰＡ激活重组人微小纤溶酶原形成微小纤溶酶后，将微小纤溶酶微量用于实验动物玻璃体腔内，实验结果表明：经ｔ－Ｐ...

本发明属于生物医药领域，涉及一种用于抗肿瘤的药物组合物。肿瘤疾病现已上升为世界第２号“杀手”，药物耐受（ｄｒｕｇ　　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）是肿瘤治疗过程中的一个难题。因此，寻找能够降低抗药性的化合物一种是肿瘤研究领域的热点之一。本发明提...

本发明属于生物医药领域，涉及一种用于治疗肿瘤的药物组合物。肿瘤疾病现已上升为世界第２号“杀手”，药物耐受（ｄｒｕｇ　　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）是肿瘤治疗过程中的一个难题。因此，寻找能够降低抗药性的化合物一种是肿瘤研究领域的热点之一。本发明...

本发明属药物领域，涉及Ｎ－４－羟苯视黄酰胺在制备抗肝纤维化药物中的用途。本发明对Ｎ－４－羟苯视黄酰进行了体外细胞实验，结果显示，低剂量的４－ＨＰＲ能诱导肝纤维化过程中产生细胞外基质的主要细胞－肝星状细胞发生凋亡；采用四氯化碳诱导的小鼠肝...

本发明属于医药技术领域，涉及一种含丹参总酚酸的胃滞留制剂。本发明采用中药有效部位丹参总酚酸为主药，与药学上可接受的辅料制成胃滞留制剂。本发明制剂制成胃漂浮型制剂或胃粘附型制剂，经实验证实，能显著延长丹参总酚酸在胃及小肠上部的停留时间，通...

本发明属于制药领域，涉及载脂蛋白Ａ－Ｉ（ＡｐｏＡ－Ｉ）在制药中的新用途。本发明采用载脂蛋白Ａ－Ｉ（ＡｐｏＡ－Ｉ）进行了动物实验和体外细胞实验，结果证实，ＡｐｏＡ－Ｉ具有直接结合和消除脂壁酸（ＬＴＡ）毒性作用，能显著抑制ＬＴＡ诱导激活巨噬...

本发明涉及了纳米技术和生命科学领域，特别提供了一种靶向杀伤肿瘤细胞的复合物、制备方法和应用。本发明提供了一种靶向杀伤肿瘤细胞的纳米复合物，该纳米复合物由长度５０ｎｍ～１μｍ以下的碳纳米管、蓖麻毒素蛋白Ａ链和抗ＨＦＲ－２靶向蛋白组成，碳纳...

本发明属生物技术领域，涉及一种可作药物作用的β－葡聚糖寡糖－微生物疫苗免疫制剂，本发明以人工合成β－葡聚糖寡糖作为佐剂，与微生物疫苗制成免疫制剂，能增强微生物灭活疫苗、蛋白疫苗或亚单位疫苗稳定性和免疫原性。实验结果显示，本发明免疫制剂可...

本发明属于非共价复合物技术领域，具体为具有高溶解度的抗抑郁非共价复合物及其制备方法。该复合物由β－环糊精与广谱抗抑郁新化合物包括ＳＩＰＩ５８３８（Ｃ↓［２５］Ｈ↓［２９］ＣｌＮ↓［２］Ｏ↓［２］.２ＨＣｌ.２Ｈ↓［２］Ｏ）和ＳＩＰＩ５８...

本发明属药物缓释制剂领域，涉及银杏叶提取物的缓释微丸及其制备方法。本制剂由空白丸芯、速释层及控释层组成，装于硬胶囊，其制备方法包括将填充剂、粘合剂和润滑剂按比例混匀制成１５－３０目的光滑圆球空白丸芯；将银杏叶提取物与高分子材料粘合剂配制...

本发明属医药技术领域，涉及盐酸表阿霉素脂质体及其制备方法。本发明的脂质体由盐酸表阿霉素和中性磷脂和胆固醇和／或负电荷磷脂和／或长循环磷脂和缓冲液等组成，采用ｐＨ梯度或者硫酸铵梯度法主动载药，获得的脂质体包封率超过９０％，使较小的体积中含...

本发明属于药学领域，涉及的化合物式Ⅰ的ＨＳＲ０１－４－９的抑制耐药细菌活性用途，具体涉及化合物ＨＳＲ０１－４－９在制备抗耐氟诺喹酮类耐甲氧西林金黄葡萄球菌（ＭＲＳＡ）药物中的用途。本发明化合物ＨＳＲ０１－４－９经抑菌试验，结果表明，对于...