本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中霉酚酸及其代谢物的方法。本发明方法对待测样品经过预处理后，利用ＭＰＡ在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，在分析色谱柱分离后衍生化，然后用荧光检测器进行检测。该法可使...

本发明属医学检验领域，涉及体内药物的分析测定方法，具体涉及一种测定人血浆中麦考酚酸总浓度和游离浓度的方法。本发明方法对待测样品经预处理后，利用ＭＰＡ在碱性条件下有强的荧光吸收的特征，经碱性流动相在色谱柱分离后，用荧光检测器检测。该法使Ｍ...

本发明属生物检测技术领域，具体为一种本体修饰聚甲基丙烯酸甲酯微流控芯片的制备方法。将甲基丙烯酸甲酯与修饰剂混合，将少量热引发剂和光引发剂溶解在该混合溶液中，于水浴中加热使单体溶液预聚，将预聚溶液注入芯片模具中，用紫外光照射，引发本体聚合...

本发明是３－甲基－２－苯并噻唑啉酮腙及其盐酸盐，即ＭＢＴＨ的制备方法。现有制备方法过程复杂，步骤繁多，成本高，污染严重，得率低。本发明以Ｎ－甲基苯胺为主要原料，先合成得Ｎ－甲基－Ｎ－苯基硫脲（Ⅰ）、经分离后与溴反应得３－甲基－２－亚氨基...

本发明涉及一种抗人心肌肌钙蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）的单克隆抗体及其杂交瘤细胞系，特点是特异性敏感性高，制备方法简单。本发明的单克隆抗体能识别人心肌肌钙蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）的Ｎ－端稳定区段即２８－４２氨基酸肽段Ｓ↓［２８－４２］的不同抗原决定簇。...

本发明属基因工程技术领域，具体为一种重组质粒载体，该载体含有人胰蛋白酶原２（ｈＴｇ－２）基因。本发明还公开了上述该表达载体的构建、表达以及单克隆抗体的制备，该单克隆抗体特异性稳定性高，可用于制备诊断、治疗或预防与ｈＴｇ－２蛋白质的异常表...

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的鸟氨酸脱羧酶１基因ＯＤＣ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的鸟氨酸脱羧酶１基因ＯＤＣ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的前列腺素Ｅ受体２基因ＰＴＧＥＲ２、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素１基因ＧＨ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素１基因ＧＨ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素１基因ＧＨ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的内皮缩血管肽１基因ＥＤＮ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。

本发明公开了一种检测原发性高血压易感性的方法，它包括检测个体的生长激素１基因ＧＨ１、转录本和／或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患原发性高血压的可能性大于正常人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。