本发明提供一种甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物水分散体的制备方法，包括以下步骤：A)将甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯、表面活性剂、引发剂、引发剂活化剂、链转移催化剂和水进行连续高能乳化，得到均匀稳定的单体微乳液；B)将所述单体微乳液连续输送至处于超...

本发明提供了一种含盐酸文拉法辛的缓释干混悬剂，由盐酸文拉法辛缓释颗粒

本申请属于医药的技术领域，尤其涉及一种微丸或颗粒的制备工艺。本申请提供了一种微丸或颗粒的制备工艺，包括：将过筛后的药物干物料混合，得到混合干物料；将所述混合干物料铺设在造粒设备的下模盲孔中；将造粒设备的冲针对应压制在所述下模盲孔，直至所...

本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种盐酸丙卡特罗的制备方法。本发明公开了一种盐酸丙卡特罗的制备方法，通过将8‑羟基喹啉氮氧化物与2‑溴丁酰卤作用获得5‑(2‑溴丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮，然后胺解获得5‑(2‑甲异丙胺丁酰基)‑8‑羟...

本发明属于医药合成的技术领域，尤其涉及一种酮康唑的制备方法。本发明提供的酮康唑的制备方法，包括：S101：将式I所示的化合物和式Ⅱ所示的化合物在酸性介质中混合反应，得到酮康唑。本发明使用的式I所示的化合物和式Ⅱ所示的化合物的空间位阻大，...

本发明提供了一种布瓦西坦的制备方法，本发明所述布瓦西坦的制备方法为：在碱性试剂存在下，丙二酸二酯与(R)-环氧氯丙烷反应得到内酯(II)，内酯(II)与乙基金属试剂反应，得到中间体(III)，而后脱羧得到(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-...

本发明提供了一种盐酸左旋米那普伦的制备方法，本发明提供的制备方法，通过具有式(II)结构的化合物与碱混合反应，得到混合液；然后再向得到的混合液中加入酸反应，得到式(III)结构的化合物；最后将式(III)结构的化合物成盐，得到盐酸左旋米...

本发明提供了一种磷酸卡维地洛的制备方法，通过将具有式(II)结构的化合物与2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺混合反应，得到含有式(III)结构的化合物的反应液；然后向步骤1)得到的反应液中直接加入磷酸，可得到2‑(2‑甲氧基苯氧基)乙胺磷酸盐...

本发明涉及医药化工技术领域。本发明提供了一种盐酸环苯扎林的制备方法，具体为：将N,N-二甲基-3-丙胺氯化镁与二苯并环庚三烯-5-酮在四氢呋喃与甲苯混合溶液中反应，得到5-（3-（二甲氨基）丙基）-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-醇，...

本发明公开一种琥珀酸美托洛尔的缓释胶囊，由胶囊壳及其内容物构成，所述内容物包括琥珀酸美托洛尔缓释微丸，所述琥珀酸美托洛尔缓释微丸包括琥珀酸美托洛尔含药丸芯以及包覆在琥珀酸美托洛尔含药丸芯外的缓释衣层，所述琥珀酸美托洛尔含药丸芯由琥珀酸美...

本发明公开一种甲磺酸二氢麦角毒碱缓释胶囊，包括空心胶囊以及设置在空心胶囊中的缓释微丸，按重量计，所述缓释微丸由70％～95％的载药丸芯、5％～30％的缓释层组成，所述载药丸芯包括1％～30％的甲磺酸二氢麦角毒碱以及30％～90％的辅料以...

本发明公开一种盐酸氨溴索缓释干混悬剂，按重量百分比计，由缓释微丸20％～60％、助悬剂39.9％～79.5％、矫味剂0.1％～0.5％制成，所述缓释微丸由载药丸芯外覆缓释包衣层制成，所述载药丸芯包括重量百分比为10％～30％的盐酸氨溴索...