本发明提供西酞普兰的制备方法，该方法包括步骤：（ａ）将式（Ｉ）的化合物转化为式（ＩＩ）化合物，其中式（Ｉ）中的Ｒ代表可被取代或非取代的Ｃ＃－［２］－Ｃ＃－［５］亚烷基，式（ＩＩ）的化合物中的Ｒ＃＋［１］代表羧酸基团或其盐或其酯；和（ｂ）...

本发明公开了合成并纯化前列腺素及其类似物，尤其是ＰＧＦ↓［２α］类似物的方法。

本发明公开了具有通式（Ⅻ）的前列腺素及其类似物的前体化合物。

从植物材料中获得△９　　ＴＨＣ酸并在控制ｐＨ值的条件下将其萃取到含水溶剂中。把该酸转化为盐，并将该盐萃取到极性溶剂中，得到高纯度的酸。然后，把△９　　ＴＨＣ酸转化为△９　　ＴＨＣ，经进一步纯化并与载体结合用于药物用途。

从植物材料中获得Δ９　ＴＨＣ酸并在控制ｐＨ值的条件下将其萃取到含水溶剂中。把该酸转化为盐，并将该盐萃取到极性溶剂中，得到高纯度的酸。然后，把Δ９　ＴＨＣ酸转化为Δ９　ＴＨＣ，经进一步纯化并与载体结合用于药物用途。