本发明涉及根据权利要求所描述的式（Ｉ）的新１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物，以及包含所述衍生物和药学可接受的赋形剂的药物组合物。此外，本发明涉及１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物用于制备在治疗基于ＭＣＰ－１、ＣＸ３ＣＲ１和ｐ４０表达的疾病...

本发明涉及新的３－氨基咔唑化合物的苯甲酰基衍生物，含有它们的药物组合物，其制备方法，以及此类化合物在制备用于治疗或预防与前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）生成有关的障碍的药物中的用途，例如炎症性过程、疼痛、发烧、肿瘤、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化。

本发明涉及根据权利要求所描述的式（Ｉ）的新１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物，以及包含所述衍生物和药学可接受的赋形剂的药物组合物。此外，本发明涉及１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物用于制备在治疗基于ＭＣＰ－１、ＣＸ３ＣＲ１和ｐ４０表达的疾病...

式Ⅱ化合物的制法：Ａ－ＣＨ↓［２］－Ｗ（Ⅱ）式中Ａ是１－苄基吲唑－３－基核，Ｗ是ＯＨ、ＯＭｅ或选自卤素和Ｚ－ＳＯ↓［２］－Ｏ－的基团，Ｚ是芳基或烷基。

本发明涉及制备包含质子化葡糖胺和Ｃｌ↑［－］、Ｎａ↑［＋］以及ＳＯ↓［４］↑［２－］离子的化合物的方法，其中（ａ）将盐酸葡糖胺和化学计算过量的硫酸钠置于水中，（ｂ）将前述步骤（ａ）中获得的混合物加热，（ｃ）冷却混合物，和（ｄ）经过滤回收...

＊＊＊ （Ⅰ） 通式（Ⅰ）的化合物及其与药用有机和无机酸形成的酸加成盐和其药用季盐，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［３］’、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］和Ｒ↓［６］定义如说明书。

本发明涉及吲唑酰胺（Ⅰ）及其与药物上可接受的酸形成的加成盐、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７和Ｒ８具有本说明书中指定的含义。

具有止痛活性的吲唑、其制备方法和含有它们的药物组合物；该吲唑具有右列通式，其中Ｘ、Ｒ↓［ａ］、Ｒ↓［ｂ］、Ｒ↓［ｃ］和Ｒ↓［ｄ］具有如说明书所规定的含义。

本发明涉及吲唑酰胺（Ⅰ）及其与药物上可接受的酸形成的加成盐、其制备方法和含有它们的药物组合物，其中Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６，、Ｒ７和Ｒ８具有本说明书中指定的含义。

式（Ⅰ）的化合物及其药学可接受的盐，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｘ和Ｙ具有与说明书所述的含义。一种包含式（Ⅰ）的化合物及其药学可接受的盐的药物组合物。一种制备上述式（Ⅰ）的化合物及其药学可接受的盐的方法。

本发明涉及ｐＨ为１０．１－１０．７且包含０．０２１－５．７６％（ｗ／ｖ）次氯酸钠和相对于次氯酸钠的量不多于２％的氯酸钠的次氯酸钠消毒溶液。

用于离心分离和处理流体生物材料的一次性容器（１），所述容器（１）设置有开放的顶端部和封闭的底端部（１６），所述顶端部设置有盖（２），该盖具有：ａ）第一插管（４）通过的第一开口（３），为了控制与流体生物材料的转移一起进出所述容器的空气进出...

口服药物剂型，包括氨丁三醇和选自包括布洛芬、萘普生和氟比洛芬的组的ＮＳＡＩＤ，特征在于它还包括选自包括甘氨酸、维生素Ｂ６和其混合物的组的化合物。

Ｌ－（－）－莫普洛尔Ｌ－（＋）－酒石酸盐（２∶１），制备它的方法和包含它的药物组合物。

一种眼用溶液，它包含糖原多糖的无菌水溶液。

本发明公开了一种药物组合物，其特征在于：ａ）它包括ｉ）对乙酰氨基酚、ｉｉ）每重量份对乙酰氨基酚使用的１－４体积份的低分子量醇和ｉｉｉ）每重量份对乙酰氨基酚使用的１－５体积份的聚乙二醇；ｂ）它基本上是无水的；且ｃ）它与每重量份对乙酰氨基酚...

本发明涉及用于局部治疗口咽腔疾病的组合物，其包含双氯芬酸与氨丁三醇的盐的水溶液，其中所述盐的量为０．１％至０．２％（ｗ／ｗ）且将ｐＨ调为７至８。

式（Ⅰ）化合物用于制备在治疗神经病性疼痛中有效的药物组合物的用途，其中Ｘ是ＣＨ或Ｎ，并且当Ｘ是ＣＨ时，Ｒ是Ｈ、ＯＨ、具有１－３个碳原子的直链或支链烷基、具有１－３个碳原子的直链或支链烷氧基或卤素原子，以及当Ｘ是Ｎ时，Ｒ是Ｈ，或其与可药用...

式（Ⅰ）化合物及其与药学上可接受的有机或无机酸的酸加成盐，用于制备在治疗神经性疼痛中有效的药物组合物的用途，式中Ｒ为Ｈ、具有１至１２个碳原子的线性或支化烷基链或芳基烷基基团。

异波帕胺马来酸盐（１∶１）、其制备方法以及含有它的药物组合物。