本发明涉及一种药物组合物，其包含下述组分的组合：1-苄基-3-羟甲基-吲唑衍生物，选自ACE-抑制剂、肾素抑制剂、ARB和CCB的降压剂，和/或选自他汀类衍生物的降胆固醇药。所述组合在降低MCP-1水平方面表现出累加活性和协同活性，因而...

本发明涉及将根据式(II)的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑转化成根据式(I)的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的方法。

本发明涉及包含糖原和至少一种其它可食用组分、用于控释葡萄糖的食品制剂，以及糖原在其制备中的用途。

本发明涉及根据式(II)的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的制备方法，所述化合物用于随后根据式(I)的1-苄基-3-羟甲基-1H-吲唑的制备方法中。

苄达明在治疗由细胞因子亚基p40表达或过表达引起的炎性疾病，尤其是克罗恩病、类风湿性关节炎、牛皮癣性关节炎，和牛皮癣中的用途。

本发明公开一种用于医药产品的包装材料。包装材料包括有色单元，有色单元在大约３８℃处部分地褪色以展现出记号。有色单元由第一部分和第二部分形成，第一部分形成用传统墨水印刷的记号，第二部分用热致变色墨水印刷。热致变色墨水在低于大约３８℃时是有...

本发明公开了用于药品的包装材料（１）。该包装材料含有有色元件（２），其在药品必须保持低于的预定温度下褪色，显示标记。该元件由用普通墨水打印形成标记的第一部分（２’）和用热变色墨水打印的第二部分（２”）形成。热变色墨水在低于预定温度时有颜...

本发明涉及无糖液体药物制剂，其包含对乙酰氨基酚的含水溶液，含有聚乙二醇的增溶剂，含有黄原胶的增稠剂，包含三氯半乳蔗糖以及含有甘油、山梨醇和木糖醇的多元醇混合物的甜味剂系统，所述多元醇混合物的总量相对于所述药物制剂总体积的约１５％－３５％...

式（Ｉ）的化合物，及其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐：其中Ｒ１、Ｒ２和Ｒ３如在说明书中所定义。本发明还涉及制备它的方法和制备它的中间体、和包含它的药物组合物。本发明还涉及新的２Ｈ－吡咯并［３，４－ｃ］喹啉化合物用于制备可有效治疗血清素...

本发明涉及一种含有至少一种分散在糖原与多糖的混合物中的药物或食品活性成分的控释药物或食品制剂及其制备方法。本发明还涉及一种以糖原与多糖的混合物为代表的缓释系统，及其用于制备缓释药物或食品制剂的用途。

２－烷基－吲唑化合物及其药学上可接受的酸加成的盐，制备它们的方法和中间体，包含它们的药物组合物及其应用。２－烷基－吲唑化合物具有通式（Ⅰ），其中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ６，Ｒ７，Ｘ，Ｙ，Ｗ，ｎ，ｐ和ｍ具有本说明书中所述的含义。

式（Ⅰ）的化合物，其中Ｒ、Ｒ′和Ｒ″具有说明书中给出的含义，任选地以其与可药用有机碱或无机碱形成的盐形式，在制备用于降低血液中甘油三酯、胆固醇和葡萄糖水平的药物组合物中的用途。

本发明涉及控制释放药物制剂及其制备方法，所述控制释放药物制剂包括分散在基质中的至少一种活性成分，其中所述基质包括至少一种缓释赋形剂，所述缓释赋形剂包括至少一种糖原和至少一种藻酸盐与碱土金属盐的结合物。本发明还涉及缓释赋形剂、及其制备方法...

在式（Ⅰ）的５位上被取代的（氮杂）吲哚衍生物：式（Ⅰ）其中Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｇ１、Ｇ２、Ｇ３、Ｒ１、Ｗ和Ｒ２具有本说明书中所示的含义；包含它的药物组合物、还有中间体化合物及其制备方法。

本发明涉及式（Ｉ）的化合物及其盐，所述盐或是与药学可接受有机或无机酸的酸加成盐或与药学可接受的有机或无机碱的碱加成盐：其中Ｒ是含有１－３个碳原子的直链或支链烷基，Ｙ是ＣＨ或Ｎ，ｐ是０－３的整数，优选０－１。本发明还涉及式（Ｉ）化合物的制...

式（Ⅰ）的５位取代的２－芳基吲哚化合物：其中Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｗ、Ａ、Ｒ和Ｒ′具有说明书中给出的含义，包括该化合物的药物组合物，以及中间体化合物和其制备方法。

生产曲唑酮或盐酸曲唑酮的方法，包括下列步骤：（ａ）制备在至少一种有机溶剂中包含曲唑酮的有机相；（ｂ）制备包含至少一种碱性化合物的水相；（ｃ）混合所述水相与所述有机相；（ｄ）在至少４０℃的温度下加热至少３０分钟；（ｅ）回收所述曲唑酮；且任...

一种包含曲唑酮药学可用的酸加成盐水溶液的稳定的液体药物组合物，其特征在于所述药物组合物具有５．０至６．０的ｐＨ值，并且其包含至少两种选自包含二醇和聚乙二醇的组的共溶剂。

本发明涉及根据权利要求所描述的式（Ｉ）的新１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物，以及包含所述衍生物和药学可接受的赋形剂的药物组合物。此外，本发明涉及新１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物用于制备在治疗基于ＭＣＰ－１和ＣＸ３ＣＲ１表达的疾病中具有...

本发明涉及在权利要求中所描述的式（Ｉ）的新１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物，以及包含所述衍生物和药学可接受的赋形剂的药物组合物。此外，本发明涉及１－苄基－３－羟基甲基吲唑衍生物用于制备在治疗基于ＭＣＰ－１、ＣＸ３ＣＲ１和ｐ４０表达的疾病...