＊＊＊ 下式（Ⅰ）的吡咯磺酰胺衍生物，其中环Ｐ表示α，是具有β或Φ结构的吡咯环，其中Ｒ表示烷基、环烷基、环烷基－烷基或芳烷基基团；虚线是指有或没有键；以及，当虚线表示的键存在时，没有Ｚ↓［２］，而Ｚ↓［１］表示Ｈ；而当虚线表示的键...

以通式（Ⅰ）（式中Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］分别各自为氢、碳数１～５的烷基或碳数１～５的烷氧基，Ｒ＃－［４］为氢、羟基甲基、烷基、或可被酯化或酰胺化的羧基，Ｚ如式（Ａ）所示，ｎ为０～６）所示的苯醌衍生物或其氢醌体或其盐作为...

为了开发用于制备口用颗粒的应用广泛的工艺而进行了尝试，该颗粒在给药时能够迅速崩解或溶解在口腔内，或者在使用中的溶解或悬浮步骤能够迅速崩解或溶解，并且易于处理。利用蔗糖造粒而获得的口用颗粒不含或几乎不含粘合剂，并且迅速发生崩解或溶解。

本发明提供由通式表示的，新的ＮＦ－κＢ抑制剂。

本发明提供了经鼻吸收用药物组合物，当在鼻腔内给药（经鼻给药）时，包含在所述组合物中的生物活性多肽具有优良的吸收性。更具体来说，经鼻吸收用药物组合物，其中通过使用添加剂，使得等电点为７或低于７的酸性生物活性多肽被均匀地分散或包埋在不溶于水...