本发明的化合物发现在治疗哺乳动物癌症、特别是人类癌症中的应用，其中所述的癌症包括但不限于恶性黑素瘤，实体肿瘤，成胶质细胞瘤，卵巢癌，胰腺癌，前列腺癌，肺癌，乳腺癌，肾癌，肝癌，宫颈癌，原发性肿瘤位点的转移，骨髓增殖疾病，慢性粒细胞白血病...

本发明涉及用于治疗过度增生性疾病和哺乳动物癌症特别是人类癌症的新型化合物。本发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物、治疗个体的方法和结合或使用所述化合物的方法。优选的化合物是式Ⅰａ－Ｉｗｗ所示出的活性小分子。

本发明涉及用于治疗各种疾病的新的激酶抑制剂和调节剂化合物。更具体地讲，本发明涉及该化合物、激酶／化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成该化合物的方法。优选该化合物用于调节Ｒａｆ激酶及其疾病多形体的激酶活性。本发明化合物可用于治疗哺乳动物的...

本发明涉及新的可用于治疗各种疾病的激酶抑制剂和调控剂化合物。 更具体而言，本发明涉及这类化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方 法和化合物的合成方法。优选这类化合物可用于调控Raf激酶的激酶活性 和其疾病多型变体。本发明的化合物可用于...

本发明的化合物可用于治疗哺乳动物癌症且特别是人类癌症，包括但不限于恶性的、黑素瘤、成胶质细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发性肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、嗜...

本发明的化合物用于治疗哺乳动物癌症且特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑素瘤、实体肿瘤、成胶质细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、原发性肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、慢性髓细胞性白血病、白血病、乳头状甲状...