本披露涉及可用作ATR激酶的抑制剂以治疗或预防癌症的杂环化合物和方法。

本发明涉及乙二胺‑杂环化合物，其能够作为PRMT(蛋白质精氨酸甲基转移酶)的抑制剂，用于治疗由PRMT介导的癌症和其他疾病。

本文披露了治疗受试者的肿瘤或癌症的方法，所述受试者的肿瘤或癌细胞表达低水平的天冬酰胺合成酶(ASNS)；以及可用于这种治疗中的化合物和组合物。本文还披露了评估是否向患有肿瘤或癌症的受试者施用抑制谷胱甘肽产生的化合物或谷氨酰胺酶抑制剂的方法。

本文披露了抑制双亮氨酸拉链(DLK)激酶(MAP3K12)的激酶活性的化合物、药物组合物和治疗DLK介导的疾病的方法，这些疾病是例如由中枢神经系统和周围神经系统神经元的创伤性损伤(例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤)引起的神经性疾病、或由...

本发明提供了具有式(VII)的化合物，所述化合物可用作吲哚胺2,3‑双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物、试剂盒，以及有关所述化合物的方法和用途。

本文公开了抑制双亮氨酸拉链(DLK)激酶(MAP3K12)的激酶活性的化合物、药物组合物和治疗DLK介导的疾病的方法，这些疾病是例如由中枢神经系统和周围神经系统神经元的创伤性损伤(例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤)引起的神经性疾病、或由...

本发明名称为挥发性麻醉剂的新型制剂及其用于减轻炎症的使用方法。本发明提供通过递送挥发性麻醉剂至伤口或者炎症部位处理需要这种伤口处理或者炎症治疗的对象中的炎症或者伤口的方法。

在此披露的是在治疗GLS1介导的疾病诸如癌症中有用的、具有化学式(I)的结构的化合物和组合物，还提供了抑制人或动物受试者中的GLS1活性的方法。

在此提供了识别、结合至AGR2和C4.4A、并且阻断其他分子与AGR2和C4.4A的相互作用的单克隆抗体。

在此披露的是在治疗GLS I介导的疾病例如癌症中有用的、具有化学式I的结构的化合物和组合物。还提供了在人或动物受试者中抑制GLS I活性的方法。因此，诸位发明人在此披露了用于抑制谷氨酰胺酶活性的新组合物和方法。本披露涉及新杂环化合物和组...

本发明涉及可用作为HIF通路活性抑制剂以治疗或预防癌症和其它缺氧介导的疾病的化合物和方法。