本发明涉及一种包括亲水性聚合物、多元醇与糖的混合物以及去垢剂的制剂，其中多元醇与糖的重量比为2:1～5:1(wt‑％)，其中所述制剂不含稳定蛋白。

取代的式(I)吲哚衍生物其中所述自由基有例如如下意义：R1是氢、-C1-6-烷基，R2是氢、-C1-6-烷基或环C3-12-烷基；R3是–ORR4是氢或卤素，R5是氢、-C1-6-烷基R6是氢、-C1-6-烷基R是氢或-C1-6-烷基；...

含式(I)化合物和可药用环糊精衍生物的药物组合物，在式(I)中所述取代基定义如下：R1是氢或C1-C8-烷基；R2是氢或C1-C8-烷基；R3是氢或C1-C8-烷基；R4是OH；R5是氢，该药物组合物可用于制备眼用制剂。

本发明涉及吡唑并嘧啶及共晶前体的新型共晶，其中所述共晶前体是有机羧酸，优选自龙胆酸、琥珀酸和1-羟基-2-萘甲酸组成的组。所述吡唑并嘧啶，特别是化合物A是强力的mGluR5调控物，可用于预防和治疗与谷氨酸盐诱导的刺激过度有关的急性和慢性...

一种制备1-氨基-1，3，3，5，5-五甲基环己烷甲磺酸盐的方法，其包括步骤(i)：(i)使1-氨基-1，3，3，5，5-五甲基环己烷与甲烷磺酸在选自下述的一种溶剂或两种或两种以上溶剂的混合物中反应：苯甲醚、异丙苯；戊烷、己烷、庚烷、异...

本发明涉及一种包括亲水性聚合物、多元醇与糖的混合物以及去垢剂的制剂，其中多元醇与糖的重量比为2∶1～5∶1(wt-％)，其中所述制剂不含稳定蛋白。

本发明涉及一种多肽，包括：（ａ）梭状芽孢杆菌毒素的神经毒成分的ＨＣ结构域或其片段；和（ｂ）梭状芽孢杆菌毒素的神经毒成分的第一ＬＣ结构域或其片段；和（ｃ）梭状芽孢杆菌毒素的神经毒成分的至少一个另外的ＬＣ结构域或其片段，其中第一和至少一个另...

本发明涉及治疗运动障碍患者的方法，该方法包括施予患者有效量的化学去神经药，其中对所述患者进行肌肉刺激治疗，例如运动治疗或肌肉激活治疗，并且所述药物在所述运动治疗前和/或治疗期间和/或治疗后施予；本发明还提供用于治疗运动障碍患者的试剂盒，...

肉毒杆菌毒素复合物的神经毒成分在易罹患娃娃脸或冷冻脸的人或动物面部美容治疗中的应用，或者肉毒杆菌毒素复合物的神经毒成分用于治疗人或动物中由肌肉或外分泌腺的过度活跃的胆碱能神经支配导致的或与之相关的疾病或紊乱，这些人或动物容易受到与肉毒杆...

本发明提供一种供应肌肉松弛剂的方法，其中所述肌肉松弛剂为包含不含复合蛋白的肉毒毒素的神经毒成分的重组溶液，其至少呈现下述特性中的一种，更优选地呈现从ａ）到ｄ）的全部特性：ａ）在高于２０℃的贮存温度下稳定，ｂ）在防腐剂和／或镇痛剂的存在下...

本发明涉及一种在２０℃以上供应稳定的肌肉松弛剂的方法，其中所述肌肉松弛剂为包含不含复合蛋白的肉毒毒素的神经毒成分的干固体组合物。