本发明涉及包含一种或多种聚乙氧基化脂肪醇(PFA)表面活性剂的治疗性蛋白质的药物制剂，该PFA表面活性剂对脂肪酶介导的降解具有抗性。本发明还涉及减少治疗性蛋白质的药物制剂中的聚集体和/或颗粒形成的方法以及在治疗性蛋白质的药物制剂中维持稳...

本发明涉及特异性结合PSMA或者PSMA和CD3的抗体、编码所述抗体或片段的多核苷酸以及制备和使用前述物质的方法。

本发明公开了用于治疗受STING调制的影响的疾病、综合征或障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由式(I)表示，其中R1、R1、X1、B1、R2、R2、B2、X2、R3、Z

本公开涉及一种在用于制备抗IL

本发明描述了抗CD33抗体及其抗原结合片段以及抗CD33/抗CD3双特异性抗体或其抗原结合片段。本发明还描述了编码所述抗体的核酸、包含所述抗体的组合物、产生所述抗体的方法以及使用所述抗体治疗或预防疾病诸如癌症的方法。

通过向人受试者施用药物组合物来减轻所述受试者的特应性皮炎症状，所述药物组合物包含药学上可接受的载体和治疗有效量的选择性结合IL‑1α的药剂。

本公开涉及一种在用于制备抗TNF抗体(例如，抗TNFα抗体

本公开涉及一种操作色谱柱的方法。该方法涉及在包括柱填料的色谱柱的操作期间在至少一个流动相变前沿的两个或更多个间隔处收集柱出口信号和累积流量参数。基于至少一个流动相变前沿的所收集的柱出口信号和累积流量参数来确定模型γ累积分布曲线。使用模型...

含有多核苷酸分子、毒素、多核苷酸分子或其它药物活性有效负载的纤连蛋白III型(FN3)结构域‑纳米颗粒或直接缀合物复合物通过用目的蛋白或核苷酸淘选FN3结构域文库，回收FN3结构域和缀合FN3结构域与毒素或含有活性多核苷酸(例如ASO或...

本发明公开了用于治疗受STING调制的影响的疾病、综合征或障碍的化合物、组合物和方法。此类化合物由下式(I)表示：

本发明涉及用拮抗性抗‑PD‑1抗体治疗癌症的方法、该拮抗性抗‑PD‑1抗体的制剂和该抗‑PD‑1抗体的药物产品。

本发明公开了治疗患有高危多发性骨髓瘤的受试者的方法、在患有多发性骨髓瘤的受试者中实现阴性最小残留疾病状态的方法、以及预测患有多发性骨髓瘤的受试者中疾病复发和/或疾病进展的可能性或者降低患有多发性骨髓瘤的受试者中疾病复发和/或疾病进展的风...

本发明描述了使用点击化学放射性标记抗体的改善方法。还描述了与通过所述方法产生的放射性标记的抗体相关的药物组合物和用途。

本发明涉及工程化永生化T细胞系；其制备方法；及其作为药物、特别是用于免疫疗法的用途。本发明的工程化永生化T细胞系的特征在于例如通过使用内切核酸酶来抑制内源性T细胞受体(TCR)和β2‑微球蛋白(B2M)的表达，所述内切核酸酶能够选择性地...

本发明提供了促进多能干细胞分化成表达PDX1、NKX6.1和HB9的胰腺内胚层细胞的方法。具体地，所述方法涵盖用甲状腺激素（例如T3）、ALK5抑制剂、或甲状腺激素和ALK5抑制剂两者培养第四阶段至第六阶段的细胞。

本发明公开了一种药物混合装置。所述药物混合装置包括容器，所述容器用于容纳待混合的药物的流体组分；和壳体所述壳体包括入口孔口，所述入口孔口被构造成连接到流体驱动器以用于将驱动流体驱动到所述容器中；和出口孔口，所述出口孔口被构造成允许所述待...

本发明公开了一种药物混合装置。所述药物混合装置包括第一容器，所述第一容器用于保持待混合的药物的流体组分，和第二容器，以及转移构件，所述转移构件被构造成在所述第一容器和所述第二容器之间提供流体通路。所述转移构件被构造成当所述流体组分从所述...

本发明公开了一种药物混合装置。所述药物混合装置包括转移构件，所述转移构件包括用于分配流体的孔口，其中所述流体为待混合的药物的第一组分。所述药物混合装置还包括容器，所述容器用于容纳所述待混合的药物的第二组分，所述容器包括表面。所述孔口被构...

本发明公开了一种药物混合装置。所述药物混合装置包括第一容器，所述第一容器用于保持待混合的药物的第一组分；和壳体。所述壳体包括第一端口，所述第一端口被构造成接纳所述第一容器；和第二端口，所述第二端口被构造成使得所述第二端口不能接纳所述第一...

本发明公开了一种药物混合装置。所述药物混合装置包括致动器，所述致动器被配置成引起待混合的药物的第一组分与待混合的药物的第二组分的自动混合；以及触发器，所述触发器被配置成由使用者致动，以使得所述致动器开始混合。