经口腔粘膜吸收的赛洛多辛药物，以赛洛多辛为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，服用时无需用水，置于舌下或口颊处含化，服用方便，起效快，对口腔无刺激性；由于该药物基本不经过胃肠道吸收，减少胃肠道对药物的降解，可以较低...

经口腔粘膜吸收的溴夫定药物，以溴夫定为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，该药物对口腔无刺激性，起效更快，生物利用度更高，使患者具有满意的依从性。性。

经口腔粘膜吸收的S

经口腔粘膜吸收的利扎曲坦药物，以苯甲酸利扎曲坦为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其中所说的辅助成分中有崩解剂和填充剂，矫味剂、粘合剂、粘膜吸收促进剂和润滑剂，其具体药物的制剂形式包括目前已有使用的舌下片、含片、...

经口腔粘膜吸收的阿莫曲坦药物，以苹果酸阿莫曲坦为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其中所说的辅助成分中有崩解剂和填充剂，矫味剂、粘合剂、粘膜吸收促进剂和润滑剂，其具体药物的制剂形式包括目前已有使用的舌下片、含片、...

本发明属于药物制剂领域，涉及到一种快速溶出的含阿齐沙坦的药物制剂，其特征在于阿齐沙坦粒径D90≤20um。

本发明涉及到一种稳定的含坎地沙坦酯和氨氯地平药物组合物及其制备方法，其特征在于：(a)每片含坎地沙坦酯4mg-8mg，(b)每片含氨氯地平或其药学上可接受的盐2-10mg，(c)每片含聚乙二醇为片重的2-10％，(d)该片剂采用干法压片...

经口腔粘膜吸收的奥氮平药物，以奥氮平为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其中所说的辅助成分中有崩解剂和填充剂，矫味剂、粘合剂、粘膜吸收促进剂和润滑剂，其具体药物的制剂形式包括目前已有使用的舌下片、含片、口颊含片、...

本发明提供一种药物组合物，其特征在于伊潘立酮或其药学上可接受的盐采用取代的β-环糊精的包合。通过本发明，采用取代的β-环糊精包合后，伊潘立酮的水溶性显著提高，最大可提高1000倍(与伊潘立酮在水中的溶解度相比)。同时采用取代的β-环糊精...

本发明涉及一种迅速溶出伊潘立酮口腔崩解片，其特征在于：1)伊潘立酮的粒径D90≤30μm；2)水溶性成分在片剂中的比例≥50％；3)该口腔崩解片在口腔内遇唾液在1分钟以内崩解。

经口腔粘膜吸收的酮咯酸氨丁三醇药物，以酮咯酸氨丁三醇为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其中所说的辅助成分中有崩解剂和填充剂，矫味剂、粘合剂和润滑剂，其具体药物的制剂形式包括目前已有使用的舌下片、含片、口颊含片、...

本发明涉及到一种挥发油组合物，其特征在于组合物中含有硅酸铝镁。传统的挥发油在制备成固体制剂的过程中，常采用环糊精或其衍生物包合的方法，以使其成为固体，或者减少其挥发。但是由于在包合物制备的过程中，在水中进行包合个时间长，在包合物干燥的过...

本发明涉及一种含替米沙坦和氨氯地平稳定的药物制剂组合物，其特征在于至少含有：(a)一种含替米沙坦或其药学上可接受的盐的核心，该核心中另外至少含有一种碱性物质；(b)一种含氨氯地平或其药学上可接受的盐的包衣层。所述的替米沙坦在核心的基质中...

本发明属于药物制剂领域，涉及到一种细辛脑的肺部给药制剂。其特征在于由下列质量百分比的成分组成：细辛脑：0.05％～20％；抛射剂：70％～99.5％；助溶剂或潜溶剂：0％～20％；表面活性剂：0％～4％。

经口腔粘膜吸收的还原型谷胱甘肽药物，以还原型谷胱甘肽为有效药物成分，与口腔粘膜药物中可以接受的辅助成分共同组成，其中所说的辅助成分中有ｐＨ调节成分，并由其使药物的水溶液在浓度为０．０３ｇ／ｍ１时的ｐＨ值为３．３～５．３，优选为ｐＨ３．５...

本发明属于药物制剂领域，涉及到一种稳定的替米沙坦和氨氯地平药物制剂组合物。其特征在于至少含有：ａ）一种含有替米沙坦或其药学上可接受的盐的颗粒；ｂ）一种含有氨氯地平或其药学上可接受的盐的颗粒；其中替米沙坦或其药学上可接受的盐和氨氯地平或其...

本发明提供一种辅酶Ｑ１０口腔崩解片，以辅酶Ｑ１０为主药，加辅料而成；其重量份组成为辅酶Ｑ１０（主药）５－５０，崩解剂２－３０，填充剂４０－２００，矫味剂０－２，粘合剂１０－６０，润滑剂０－５。其辅酶Ｑ１０口腔崩解片能在极少量的水中，在很...