本发明公开了4，6‑二羟基喹啉‑5,8‑二醌‑2‑甲酸药物中间体的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入4,6‑二羟基‑5,8‑二甲氧基‑喹啉‑2‑甲酸，辛烷溶液，升高温度，在分批次加入过二硫酸钾，控制搅拌速度,加入水溶液，继续反应；...

本发明公开了药物中间体3‑甲氧基‑2‑噻吩甲醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑甲氧基‑2‑甲醇基‑噻吩，癸烷溶液，升高溶液温度，控制搅拌速度,加入异丙醇铝，水溶液，继续反应；分批次加入磷钨酸粉末，氯化钾溶液，控制温度，继续...

本发明公开了2‑呋喃丙烯酸药物中间体的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入呋喃丙烯醇，硝酸钠溶液，升高温度，加入水溶液，加入异丙醇铝，继续反应；分批次加入三氯氧铌粉末，然后加入氯化钾溶液，控制搅拌速度,继续反应,降低温度，加入草酸溶...

本发明公开了3‑甲氧基‑4羟基‑5‑硝基苯甲酸药物中间体的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑硝基‑苯甲醇，氯化钾溶液，控制溶液温度，加入水溶液，四乙酸铅，控制搅拌速度,继续反应；加入二氧化钼粉末，升高温度...

本发明公开了药物中间体3,5‑二甲氧基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑溴‑3,5‑二甲氧基苯甲醇，硝酸钾溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，然后加入四乙酸铅粉末，水溶液，反应；然后加入3‑甲基戊烷溶液，二硫化铼粉末，升...

本发明公开了药物中间体1,4,9(11)‑孕甾三烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑二酮‑21‑醋酸酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑羟基‑4，9(11)‑孕甾二烯‑16α‑甲基‑17α,21‑二醇‑3,20‑...

本发明公开了1,4‑孕甾二烯‑9α‑氟‑11β，17α，21‑三醇‑3，20‑二酮‑17,21‑二醋酸酯的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑氨基‑4‑孕甾二烯‑9α‑氟‑11β，17α，21‑三醇‑3，20‑二酮‑17,21‑...

本发明公开了维生素药物中间体双酮古罗糖酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2,3,4,6‑双酮山梨糖基甲醚，丁烷溶液，升高溶液温度，加入四乙酸铅，以及水溶液，控制搅拌速度,继续反应；然后升高温度，加入氯铂酸钠粉末，反应,加入草酸...

本发明公开了药物中间体3‑氧代环庚酮缩乙二醇的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑甲氧基环庚酮缩乙二醇，甲苯溶液，升高温度，控制搅拌速度,继续加入异丙醇铝，溴化钾溶液，反应；然后分批次加入氯化金粉末，升高溶液温度，反应,降低温度...

本发明公开了硫化促进剂2‑苯并噻唑基‑N‑吗啉基硫醚的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑硫氨基‑苯并噻唑，四氯化碳溶液，控制溶液温度，加入吗啉溶液，硫酸钾溶液，控制搅拌速度,反应；然后升高温度，在30‑50min内分批次加入铁...

本发明公开了后效促进剂N‑环己基‑2‑苯并噻唑次磺酰胺的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑硫甲氧基苯并噻唑，二氯甲烷溶液，控制溶液温度，加入硝酸钾溶液，二氧化铅粉末，控制搅拌速度,反应；降低温度，静置,析出沉淀，过滤，用氯化钠...

本发明公开了药物中间体1‑甲基‑2‑喹啉酮的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑甲基喹啉，2‑氯苯酚溶液，控制溶液温度，加入水溶液，丁烷溶液，控制搅拌速度,反应；然后加入氯化钾溶液、二氧化铱粉末，升高温度，继续反应,...

本发明公开了药物中间体N‑甲基吡啶‑2‑酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入6‑甲氧基吡啶，氯化钾溶液，庚烷溶液，控制溶液温度，加入水溶液，异丙醇铝，控制搅拌速度,继续反应；然后加入三氯化锇粉末，控制温度，继续反应,然后降低温度...

本发明公开了抗麻风病药物中间体对异硫氰基苯丁醚合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入3‑溴‑4‑氨基‑5‑甲基苯丁醚，控制温度，加入硫酸钠溶液，亚硫酰二氯溶液，控制搅拌速度,反应；继续加入溴水溶液，升高温度，分批次加入氯铂酸铵粉末，继...

本发明公开了有机分析试剂二苯基卡巴腙的合成方法，其特征在于，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑苯基‑5‑(2‑羟基‑6‑溴苯基)‑卡巴肼，四氯化碳溶液，升高溶液温度，加入二氧化铅，控制搅拌速度,反应；溶液分层，加入四氯化锆粉末，硫代乙醇...

一种有机合成中间体乙腈的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入0.5mol的乙酰胺，0.7—0.9mol的二氧化硫，0.9mol的氧气，混合均匀，升高反应温度为60—65℃，反应30—40min,收集馏出物，将馏出物用亚硫酸钠溶液...

本发明公开了胃复康药物中间体二苯乙醇酸的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1,2‑二苯基‑2‑甲氧基乙醇，氯化钾溶液，控制搅拌速度,控制溶液温度，反应,分批次加入水杨酸苄酯溶液，升高溶液温度；加入乙酰丙酮钴粉末，继续反应,降低温度...

本发明公开了有机合成中间体蒽醌的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入9‑羟基‑10‑甲氧基蒽，甲苯溶液，控制溶液温度，反应,加入硫酸钠溶液，控制搅拌速度；然后加入十二羰基四铱粉末，在时间内分批次加入十八烯酸丁酯溶液，控制溶液温度，继...

本发明公开了有机合成中间体4‑甲基环己酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑甲氧基‑4‑甲基‑6‑溴环己烷，环丁砜溶液，升高溶液温度，加入草酸溶液调节溶液pH，然后加入过二硫酸钾，继续反应；然后升高温度，加入氯化钾溶液，乙酸苯...

本发明公开了药物中间体3，4，5‑三甲氧基苯甲醛的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2,6‑二溴‑3,4,5‑三甲氧基‑苯甲醇，己烷溶液，控制溶液温度，加入水溶液，过二硫酸钾，继续反应；然后加入硝酸钠溶液，氯铱酸粉末，升高温度，继...