本发明涉及式（Ⅰ）的化合物或其药用盐，溶剂合物，或水合物，其中Ａ是具有１－３个杂原子的６－元杂芳基，所述杂原子每个独立地选自Ｎ或Ｏ并且其它的取代基如权利要求中所定义。

本发明涉及一种化合物，优选一种Ｃ５ａ受体拮抗剂，具有结构（Ⅰ），其中，Ｘ１是质量约为１－３００的基团，其中Ｘ１优选选自包含Ｒ５－、Ｒ５－ＣＯ－、Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－ＣＯ－、Ｒ５－Ｏ－ＣＯ－、Ｒ５－ＳＯ↓［２］－、Ｒ５－Ｎ（Ｒ６）－ＳＯ↓［...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物，其中Ａ是非芳香族杂环，Ａｒ不存在或是亚苯基；Ψ是式（Ⅱ）的基团，Ｒ↓［２］是疏水部分；并且Ｇ是包含一个或多个选自由ＮＨ、ＯＨ和碱性部分组成的组的部分的基团。所述化合物是整联蛋白的抑制剂，尤其是纤连蛋白受体α５...

本发明涉及式（Ⅰ）的化合物和它们用于抑制整联蛋白的用途，Ｇ－－Ｚ－－Ａ－－Ａｒ－－Ψ（Ⅰ）；其中Ａ是选自包含芳香族杂环５元环系统的组的基团；Ａｒ是选自包含任选地取代的５－和６－元芳香环系统的组的基团，其中所述环系统包含０，１，２或３个杂...

本发明涉及结构（Ⅰ）的化合物。特别地，本发明涉及结构（Ⅷ）的化合物，其中变量如说明书所定义。这些化合物是整联蛋白抑制剂并且有效用于治疗需要抑制血管发生的疾病。

本发明涉及激肽受体拮抗剂用于制备治疗和／或预防膀胱功能障碍的药物的应用，其中所述激肽受体选自包含Ｂ１和Ｂ２受体的组。

本发明涉及式（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ），（Ⅳ），（Ⅴ）的化合物：其中Ｚ↓［１］，Ｚ↓［２］，Ｚ↓［３］和Ｚ↓［４］各自独立地选自包含下列各项的组：－Ｃ（Ｏ）－，－Ｃ（Ｓ）－，－Ｃ（Ｏ）－ＮＲ↓［１０］－，－Ｃ（Ｓ）－ＮＲ↓［１１］－，－Ｃ（...

本发明涉及化合物，优选地Ｃ５ａ受体拮抗剂，其具有下列结构：Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，Ｒ６，Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９，Ｒ１０，Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４，Ｒ１５，Ｒ１６，Ｒ１７，Ｒ１８，Ｒ１９，Ｒ２０，Ｒ２１和Ｒ２２各自和独立地选自包含下...