本发明涉及一种催化加氢制备高纯度(3,4-二氨基苯基)(4-氟苯基)酮的方法，属于医药与化工技术领域。该方法是将(4-氨基-3-硝基苯基)(4-氟苯基)酮(I)和催化剂加入有机溶剂中，通入氢气，加氢还原反应，得氟苯咪唑中间体(3,4-二...

本发明公开了一种五氯柳胺的精制方法，按顺序包括以下步骤：(1)将五氯柳胺粗品溶解于溶剂中，加热回流至溶清后抽滤；(2)将上述滤液降温至40～55℃，加入还原性脱色剂，保温0.5～2小时；(3)向脱色液中滴加水析出晶体，充分搅拌，冷却至室...

本发明涉及的是一种甲酸溶剂残留检测技术领域，具体是一种用于检测咪唑类驱虫药中甲酸残留的方法。该检测方法采用衍生化技术将甲酸溶解在二甲亚砜溶剂中，在硫酸催化下与甲醇反应生成甲酸甲酯，采用顶空进样法对甲酸甲酯进行测定，进而达到对甲酸残留的测...

本发明涉及化学或药物领域，特别是一种丙氧咪唑的制备方法。本发明提供了一条全新的丙氧咪唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、氨化、缩合、还原、环合反应得到丙氧咪唑。将现有工业化路线中的起始原料对乙酰氨基苯酚改为廉价的间二氯苯；缩合...

一种制备2,3,4,9-四氢-β-咔啉-1-酮的方法，它是经吲哚丙酸（Ⅲ）通过与氯化剂在非质子溶剂中氯化反应制成吲哚丙酰氯（Ⅳ）或与氯甲酸酯在非质子溶剂中，且在缚酸剂催化下缩合反应制成活性混合酸酐（Ⅴ）；再与叠氮化试剂进行叠氮化反应制成...

一种芬苯达唑的制备方法，提供了一条全新的芬苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、缩合、胺化、还原、环合反应得到芬苯达唑，其特征在于将现有工业化路线中的起始原料间氯苯胺改为廉价的间二氯苯；还原工艺由硫化碱改为清洁高效的还原工艺...

一种驱虫药芬苯达唑的制备新方法，提供了一条全新的芬苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、胺化、缩合、还原、环合反应得到芬苯达唑。其特征在于将现有工业化路线中的起始原料间氯苯胺改为廉价的间二氯苯；还原工艺由硫化碱改为清洁高效的...

一种驱虫药阿苯达唑的制备新方法。本发明提供了一条全新的阿苯达唑的合成路线，以间二氯苯为起始原料，经过硝化、胺化、缩合、还原、环合反应得到高纯度的阿苯达唑。其特征在于将现有工业化路线中的不稳定的中间体缩合物2-硝基-4-丙硫基苯胺改为质量...

本发明公开了利用一锅法制备2-（4-氨基-2-氯5-甲基苯基）-2-（4-氯苯基）乙腈，将对氯氰苄和4-氯-2-硝基甲苯为原料，经缩合反应得到的反应液不进行分离，将反应液的pH值调节至6～7，控制还原温度在60～80℃范围内，在溶剂中，...

本发明公开了4-氨基-2,6-二氯-α-（4-氯苯基）苯乙腈的制备方法，包括以氯氰苄和2,6-二氯-4-硝基苯甲醚为原料，在极性非质子性溶剂中，在强碱和相转移催化剂作用下，控制反应温度，进行缩合，将得到的反应液分去水层，蒸馏蒸去缩合反应...

本发明涉及一种非班太尔的制备方法，其制备过程为先将Ｏ－甲基异脲氨基甲酸甲酯的甲苯溶液与碳酸二甲酯反应制得Ｏ－甲基异脲双氨基甲酸甲酯，再由２－硝基－５－苯硫基－（２－甲氧基）乙酰苯胺与水合肼反应制得２－氨基－５－苯硫基－（２－甲氧基）乙酰...

本发明公开了一种五氯柳胺的制备方法，以市场上易得的２，４－二氯苯酚为原料，经硝化、还原，最后与３，５，６－三氯水杨酸缩合得到五氯柳胺，步骤简单、路线较短，且原料易得、成本较低，适合推广应用。

本发明涉及一种制备５－（４－氟苯磺酰氧基）苯并咪唑－２－氨基甲酸甲酯的方法，制备步骤如下：以对氨基苯酚为原料，先利用多种酰化剂进行酰化保护，再经硝化制得多种新的３－硝基－４－取代氨基苯酚中间体；３－硝基－４－取代氨基苯酚中间体在碱溶液中...

本发明涉及一种氧阿苯达唑的制备方法，其制备过程是将阿苯达唑搅拌溶解在甲酸中；再加入活性炭和层析硅胶混合物；搅拌后，再滴加双氧水氧化阿苯达唑，反应温度控制在４０～６０℃，反应完毕，过滤，分出滤液，再用的甲酸淋洗活性炭和层析硅胶混合物；将洗...

本发明涉及一种阿苯达唑的制备方法，其制备过程是通过缩合反应、还原反应和闭环反应制得阿苯达唑产品。在本发明的在缩合反应中以聚乙二醇类相转移催化剂，用纯氢氧化钠溶液代替氰化钠或硫化钠溶液，通过采用氯化锌络合分离法，从反应混合物中直接分离得到...

本发明涉及一种２－硝基－４－丙硫基苯胺的制备方法，其制备过程为将２－硝基－４－硫氰基苯胺搅拌溶解于Ｃ１～Ｃ４烷基醇中，再滴加氢氧化钠或氢氧化钾溶液；在５０～１２０℃温度下反应６～１１小时后，加溴丙烷和聚乙二醇２００～２００００，至原料反...