本发明提供孕二烯酮的中间体及其制备方法，同时提供一种新的制备孕二烯酮的工艺路线。通过对甾体醚化物的16位引入苯亚磺酰基，得到一种易于分离的新化合物，该化合物用于制备孕二烯酮时操作简单且收率较高。

本发明提供一种由防粘层、含药胶层和背衬层结构组成的睾酮透皮吸收贴剂，采用一种多组分共同作用所形成的复合型调节剂，改善了睾酮的皮肤渗透性和药物稳定性，制备得到的含药胶层均一稳定，释药过程更加平稳，安全性较好。本发明贴剂使用中不易脱落，揭除...

本发明提供一种纯化醋酸优力司特的方法。将所述化合物的粗品在乙醇中重结晶，获得乙醇溶剂合物。再通过任何已知的方法，例如采用合适的溶剂进行重结晶，可获得高纯度的目标产物。所述乙醇溶剂合物为一种新的稳定的醋酸优力司特晶型，可作为制备高纯度醋酸...

本发明涉及去氧孕烯或依托孕稀的新的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Jone’s氧化制备的化合物为起始原料，得到的中间体化合物能够同时制备两种目标产物。

本发明涉及醋酸优力司特的制剂及其制备方法，具体涉及溶出度提高的醋酸优力司特分散片及其制备方法。为了解决现有技术中醋酸优力司特片溶出度和生物利用度低，影响紧急避孕效果的问题，本发明提供醋酸优力司特分散片：醋酸优力司特与崩解剂的预混料，醋酸...

本发明涉及乌利司他的制剂，具体涉及乌利司他及其盐稳定的固体制剂。经过试验研究发现，乌利司他及其盐存在光不稳定性的问题，针对这一问题，本发明提供一种稳定的乌利司他制剂，包括治疗有效量的微粉化的乌利司他及其盐，药理可接受的辅料和保护层。本发...

本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备3，3，20，20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾5(10)，9(11)-二烯的方法存在起始物料单一、成本较高、产品质量不好、不适于工业化生产等问题，本发明提供新...

本发明涉及一种紧急避孕给药方案及用于该方案的药物组合物，现有技术中的紧急避孕给药方案中10mg米非司酮为性交后120内尤其是72小时内单次给药，避孕效果不理想。本发明提供一种避孕效果好的紧急避孕给药方案，该方案为性交后120小时内服用5...

本发明涉及去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物。现有技术中制备去氧孕烯过程中引入11位亚甲基都用wittig反应引入，该反应产生的环境污染物较多。本发明提供一种新的去氧孕烯的制备工艺及其新的中间体化合物，该工艺对11位亚甲基的引入是通...

本发明涉及甾体化合物、该化合物的制备方法和用途。现有的制备17α-乙酰氧基-11β-(4-N，N-二甲氨基苯基)19-去甲孕甾-4，9-二烯-3，20-二酮的方法存在收率低、不适于工业化生产等问题，本发明提供一种新的甾体化合物、该化合物...

本发明涉及蜂胶金银花含片，具体涉及一种治疗效果稳定的防治口腔疾病的蜂胶金银花含片。现有技术中蜂胶金银花治疗口腔疾病由于提取物中有效成分的不稳定，造成治疗效果不稳定。本发明提供一种蜂胶金银花含片，包括含７－２０％总黄酮的蜂胶，３．５－１０...

本发明涉及吡咯烷化甾体化合物及其制备方法和用途。现有技术中的合成方法存在收率低、路线长、反应条件难控制等问题。本发明通过吡咯烷保护甾体化合物的酮羰基，进而得到新的吡咯烷化甾体化合物。本发明的制备方法简单、反应条件容易控制、收率高。

本发明涉及一种缓释型药物毫米粒的制备方法。现有技术制备药物微粒的方法存在压力大、温度高等问题，本发明提供一种新的缓释型药物毫米粒的制备方法，本方法通过将药物溶于有机溶剂，然后将其挥发为药胶，药胶在一定的压力下均匀挤出，最后切粒。通过本方...

本发明涉及一种微粉化的含左炔诺孕酮的药物组合物，现有技术中存在左炔诺孕酮肠溶制剂溶出速率低的问题，本发明提供一种微粉化的含左炔诺孕酮的组合物，通过将７０－１００％的左炔诺孕酮微粉化为粒径小于等于２０微米的粒子，与重量比为６０－９７．９％...

本发明涉及去氧孕烯的新的制备方法及其该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，制备的终产品质量差等缺陷。本发明通过采用Ｊｏｎｅ’ｓ氧化制备的化合物为起始原料，得到新的中间体化合物，该中间体化合物能同...

本发明涉及孕二烯酮的新用途。本发明提供孕二烯酮的一种新用途，即孕二烯酮在制备紧急避孕药物的应用，以及应用该用途制备的药物。

本发明公开了一种具有抗癫痫作用的活蝎活性蛋白，其是用注射器直接从消毒后的活蝎体内的蛋白囊内抽取蛋白原液，并将上述提取的蛋白原液经分离后得到的具有抗癫痫作用的活性蛋白。该活蝎活性蛋白可以用来制造治疗人体癫痫症状的药物，用于口服，其中口服为...

一种活蝎蛋白液抗氧化活性组分，通过对活蝎蛋白液用超滤法进行分离，提取出具有抗氧化活性的组分，并将此组分应用于肝脏疾病的治疗，疗效显著。此种制备方法简便，分离后的不同组分有不同性质，将其有针对性地进行应用，不但极大的节约了原料，而且极大地...

本发明涉及３－酮－４－烯甾体的新的制备方法及该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，对环境污染严重，安全系数低，难于工业化等缺陷。本发明通过采取格氏加成的方法引入１１位亚甲基，进而得到新的中间体化...

本发明公开了一种３－酮－４－烯甾体和３－去氧－４－烯甾体化合物的制备方法，特别是涉及化合物依托孕烯和去氧孕烯的新的中间体以及该中间体在制备相关化合物中的应用。通过实施本发明，目标产物的收率较现有技术有很大的提高，同时，通过反应步骤的设计...