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北京师范大学专利技术
北京师范大学共有4689项专利
一种*Tc标记的甲硝唑磷酸酯配合物及其制备方法技术
本发明涉及一种[99m]↑Tc标记的甲硝唑磷酸酯配合物(简称为[99m]↑Tc-MNLS)及其制备方法,其核中间体为[[99m]↑TcO]↑[3+],配合物可能的结构如上式,肿瘤细胞实验结果提示[99m]↑Tc-MNLS为乏氧摄取机制。...
氨基酸-葡萄糖衍生物的***Tc配合物及其制备方法技术
本发明涉及一种[99m]↑Tc标记的氨基酸-葡萄糖衍生物配合物,其核心为[[99m]↑TcO]↑[3+],其配位体为上述通式L7或L8。有益效果:具有较高的肿瘤摄取;标记物在肿瘤中滞留时间较长;靶/非靶比值较高。
锝-99m标记的二巯基丁二酸酯类配合物及其制备方法和应用技术
本发明是一类锝-99m标记的二巯基丁二酸酯类配合物及其制备方法和应用,其特点是配合物,以[99m]↑Tc(Ⅴ)、[99m]↑TcN(22)、[99m]↑Tc(Ⅰ)(CO)↓[3]为中心核,与其配位的二巯基丁二酸酯类配体,用式DMSR/D...
一种含有螺环/环丙烷结构有机磷衍生物及其制法和用途制造技术
本发明涉及一种含有螺环/环丙烷结构有机磷衍生物,其为螺[1-溴-4-甲氧基-5-氧杂-6-氧代-双环[3.1.0]己烷-2,2′-(3′-S↑[*]-二乙基-α-对甲基苄氧基膦酸酯基-4′-甲氧基丁内酯)],该含有螺环/环丙烷结构有机磷...
99TcmN核标记氨荒酸盐配合物、其制备方法及其应用技术
本发明公开了一种通式为:[99]↑Tc↑[m]N(DTC)↓[2]一类[99]↑Tc↑[m]N核标记氨荒酸盐配合物,由[99]↑Tc↑[m]N(3M2BDTC)↓[2]、[99]↑Tc↑[m]N(DEDTC)↓[2]、[99]↑Tc↑[...
一种99mTc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物及其制备方法和应用技术
本发明涉及一种放射性[99m]↑Tc标记的2-甲氧基苯基哌嗪类配合物,它以[99m]↑Tc为中心核;配体之一是2-甲氧基苯基哌嗪类化合物,结构如式(A)所示,其中n取1~6的整数,表示碳链长度为C1~C6;其他配体为次氮基三乙酸、三(羟...
*Tc*N核标记环丙沙星氨荒酸盐配合物及制备方法和应用技术
一种[99]↑Tc↑[m]N核标记环丙沙星氨荒酸盐配合物,其特征在于: [99]↑Tc↑[m]N-CPFXDTC配合物的结构式为: *** 该配合物具有一个不规则的正方角锥形的几何构型,其中Tc≡N三重键中的N原子位于...
重氮萘醌系光-热活性化合物及其合成方法技术
利用苯偶酰酸与一元酚或多元酚所合成的2,2-二苯基-2-酚基乙酸或其酚内酯作为酯化母体与2,1,5-重氮萘醌磺酰氯反应得到一系列新型光热活性化合物(PAC)。这类化合物作为正性抗蚀剂(特别是LCD器件制作用正性抗蚀剂)、阳图PS版感光组...
N-羟基马来海松酸酰亚胺磺酸酯类光产酸剂及其合成方法技术
本发明涉及一类作为光产酸剂的N-羟基马来海松酸酰亚胺磺酸酯及其合成方法。这类光产酸剂的结构中具有N-羟基酰亚胺磺酸酯部分,因而具有光产酸性。本发明的光产酸剂在常用溶剂中具有很好的溶解性。用不含芳环的磺酰氯制得的这一类光产酸剂在193nm...
异黄酮衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途技术
本发明涉及新型水溶性抗氧化剂,更具体涉及异黄酮衍生物、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途。本发明的新型水溶性抗氧化剂通过大豆甙元或染料木素的磺化和成盐而制备。本发明的新型水溶性抗氧化剂可以较好地清除羟基自由基和超氧阴离子自由基。
黄烷类化合物及其用途制造技术
本发明公开了一类黄烷及其衍生物,该类化合物具有下述通式(Ⅰ)的结构,其中R↓[1]为H,OH或OCH↓[2]CONHNH↓[2];R↓[2]为OH,OCH↓[3]或OCH↓[2]CONHNH↓[2]。本发明新的黄烷类化合物具有很好的抗真...
(1Z,4Z,5Z)-6-N-烷基-6-氮杂-2-氧代-3-氧杂-4-甲氧基-双环[3.1.0]己烷及其制备方法和用途技术
本发明涉及一种氮杂环丙烷衍生物,其为(1Z,4Z,5Z)-6-N-正十六/八烷基-6-氮杂-2-氧代-3-氧杂-4-甲氧基-双环[3.1.0]己烷,如式Ⅰ和式Ⅱ所示。本发明提供一种上述氮杂环丙烷衍生物的制备方法,其通过现有方法合成5-甲...
(1Z,4E,5Z)-6-N-异丙基-6-氮杂-2-氧代-3-氧杂-4-甲氧基-双环[3.1.0]己烷及其制备方法和用途技术
本发明涉及一种氮杂环丙烷衍生物,其为(1Z,4E,5Z)-6-N-异丙基-6-氮杂-2-氧代-3-氧杂-4-甲氧基-双环[3.1.0]己烷,该氮杂环丙烷衍生物的结构式如式Ⅰ所示。本发明提供一种上述氮杂环丙烷衍生物的制备方法,其通过现有方...
一种核医学显像剂配体的合成方法技术
本发明涉及一种核医学显像剂配体的合成方法,特别是2β-[N-[2-[N-(2-巯基乙基)]氨基乙基]N-(2-巯基乙基)氨基甲基]-3β-(4-氯苯基)托烷)(以下简称Trodat-1)的合成方法。本发明采用收敛法,通过先合成大的中间体...
多羟基取代八氢吲嗪及其合成方法技术
本发明涉及一系列不同类型、不同取代基的多羟基取代八氢吲嗪,其结构式如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示。本发明提供一种制备上述多羟基取代八氢吲嗪的合成方法,以手性杂环烯胺为起始物,经过与双亲电试剂发生环化反应,然后使用钯碳催化氢化,再经硼烷还原和酸性...
一种新颖的免疫抑制剂甘草醇制造技术
一种新颖的免疫抑制剂甘草醇,具有显著的免疫抑制活性,可以作为免疫抑制剂来治疗相关的疾病。所述甘草醇为一种从甘草中提取的考迈斯托醇类化合物,是一种化学结构新颖的小分子量化合物。通过实验发现其能抑制刀豆蛋白A诱导的T淋巴细胞增殖,并且对单向...
一种与脑Aβ斑块具有亲和力的化合物及其制备方法和应用技术
本发明提供一种与脑Aβ斑块具有亲和力的化合物,分子结构如图,其中,A取CH或N;Z取CH或N;X取NH、O或S;Y取H或NHPh;R↓[1]取H、F、Cl、Br、I、OH、OCH↓[3]、CH↓[3]、NH↓[2]、NH(CH↓[3])...
喹啉类衍生物以及包含其的组合物制造技术
本发明涉及一系列的喹啉类衍生物,以及包含了这些喹啉类衍生物的组合物。活性测定结果表明,本发明提供的喹啉类衍生物对结肠癌细胞(HCT-8),肝癌细胞(Bel-7402),人胃癌细胞(BGC-823),肺癌细胞(A549)和人卵巢癌细胞(A...
一种能同时制备三种不同18F放射性药物的装置与工艺制造方法及图纸
本发明公开了一种↑[18]F药物合成装置,其包括:氮气源、用于冷凝乙腈的冷阱、用于收集各种废液的废液瓶、↑[18]F纯化系统、至少一个反应系统、以及与所述反应系统中的任意一个或多个相连的备用反应系统。本发明的↑[18]F药物合成装置既可...
烟囱式有机垃圾制肥机制造技术
一种能在无外动力输入的情况下实现有机垃圾肥料化的烟囱式制肥机。它由烟囱状主体、穿孔板和支架组成。有机垃圾从上部的敞口投入制肥机内,土著微生物分解有机垃圾、同时释放热量及消耗氧气,垃圾体内由此形成热压力差,热空气在向上运动的途中由于横截面...
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